同心颗粒层
颗粒中同心层的出现是在用特定的荧光染料或特定的寡核苷酸探针染色后,用CLSM证明的。各层的描述如表6.2所示。假设微生物颗粒是一个直径为2.4毫米的球体,
表6.2。在含乙醇或醋酸盐的SBR柱中生长的好氧微生物颗粒的层状描述
表6.2。在含乙醇或醋酸盐的SBR柱中生长的好氧微生物颗粒的层状描述
层 |
平均层深 |
假设函数 |
颗粒的表面和 |
的颗粒 |
|
平均厚度 |
||
有氧ammonia-oxidizing |
70 ^m(深度);30 m ^ |
它反映了深度 |
细菌 |
(厚度) |
的氧气 |
扩散到 |
||
颗粒 |
||
浓度增加到 |
细菌执行 |
|
肠道菌 |
最大深度为 |
有氧运动和 |
450 ^m并保持不变 |
厌氧 |
|
在从 |
流程 |
|
450到850 ^m |
||
850 ^m(深度);150 ^ |
它反映了存在 |
|
拟杆菌属。 |
(厚度) |
厌氧区在 |
颗粒 |
||
通道和孔隙 |
深度线性依赖于 |
更深层次的扩散 |
穿透0.1 ^m |
颗粒直径按 |
营养物质 |
微球 |
方程(6.1) |
|
活性生物量层 |
厚度线性依赖于 |
所有的生物活性 |
关于颗粒直径 |
颗粒是 |
|
集中在这里 |
||
层 |
||
多糖 |
内容低到有深度 |
它可以减少 |
500 ^m,达到a |
营养物质的扩散 |
|
最大值为650 ^m。 |
成颗粒通过 |
|
稳定但含量低 |
渠道 |
|
深度从800到 |
||
1200 ^ |
||
死亡细胞的核心 |
深度是1000 ^m。 |
单体供应 |
颗粒中心 |
内部的直径 |
氨来自 |
核心依赖于颗粒 |
该区域 |
|
直径 |
可以计算不同区域的体积,并与颗粒的实验微生物多样性进行比较(表6.3)。
为了确定好氧、兼性厌氧和厌氧细菌的百分比,克隆和测序颗粒中细菌的16S rRNA基因,并对克隆序列进行系统发育分析
层或区域 |
几何 |
体积, |
占总数的% |
相关百分比 |
颗粒 |
参数 |
mm3 |
颗粒的体积 |
从颗粒中分离出细菌无性系 |
有氧 |
0.55毫米以下 |
6.09 |
84.1 |
69±7% |
微生物 |
颗粒表面 |
|||
在多孔层中 |
||||
兼性 |
在0.55 |
0.97 |
13.4 |
9±7% |
厌氧 |
0.85毫米 |
|||
微生物 |
颗粒面以下 |
|||
专性厌氧 |
在0.85 |
0.15 |
2.0 |
2.1% |
微生物 |
和1.0 mm |
|||
(拟杆菌spp)。 |
||||
死亡中心 |
深度为1mm。 |
0.03 |
0.5 |
- |
和裂解细胞 |
直径0.4 mm |
(Tay et al., 2002b)。通过对操作分类单位(OTUs)的系统发育鉴定,推断其与氧有关的生理特性。使用cy5标记的Ent1432探针,序列为5/- cttttgcaaccact -3/ (Sghir et al., 2000), Tm为45°C,用于检测肠杆菌。从颗粒中分离出的好氧、兼性厌氧和厌氧细菌的计算体积与实验确定的好氧、兼性厌氧和厌氧细菌的百分比之间有统计上可靠的相关性。
继续阅读:好氧颗粒生长阶段
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