考虑质子移位脱水理论
质子translocation-induced脱水的细菌表面被认为是一个关键元素的质子translocation-dehydration理论。按照大多数化学渗透假说的机制需氧细菌,ATP是由氧化磷酸化过程电子运输通过电子传递系统(ETS)从电子供体(衬底)最终电子受体(O2)。分子直接使用电子传递的H +梯度建立了可以考虑H + atp泵。在厌氧产甲烷菌,ATP的合成是由电子传递与甲烷生成的,质子泵和化学渗透假说的机制(Prescott et al ., 1999)。类似于有氧呼吸、无氧呼吸是有效的,因为它是更有效的比发酵并允许ATP合成通过电子传递和氧化磷酸化在缺乏氧气。因此,看来质子translocation-driven磷酸化是一种常见的能源机制在有氧和无氧呼吸。应该指出,一些细菌,例如,链球菌,没有呼吸链,只能通过作用物水平磷酸化产生ATP。在这种情况下,质子梯度在细菌表面通常由质子产生挤压膜ATP酶催化的(H + / ATP酶)的ATP。由此可见,代谢最终产品流出是一个额外的机制的质子挤压链球菌和其他细菌细胞,导致代质子梯度。质子处理了作为其胞质酸调节pH值条件。这反过来会导致质子化作用和细菌表面脱水。
能量代谢的基本原理表明,质子移位跨细胞膜存在于有氧和无氧呼吸。良好,无氧呼吸效率不如在ATP合成有氧呼吸,因为备用电子受体,如硝酸、硫酸、二氧化碳有积极的还原电位低于氧气(Prescott et al ., 1999)。这意味着更少的能量可以在无氧呼吸产生ATP。换句话说,质子移位活动跨细胞膜在无氧呼吸比这低得多需氧过程。
质子translocation-induced脱水理论表明,微生物造粒可以观察到任何有氧或无氧系统,独立于类型的基质,生物反应器,和操作条件。然而,微生物造粒从未被报道在传统活性污泥系统在过去的100年里操作,,并形成主要是在UASB厌氧颗粒的过程。的可行性和效率与发展其他类型的厌氧bioreac-tors厌氧颗粒尚未被充分证明。质子translocation-dehydration理论提供了有用的信息了解厌氧颗粒是在分子水平上开发的。然而,这一理论并不占这些条件微生物的代谢变化/要求,这被认为是重大贡献者UASB颗粒的形成。
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