专性厌氧菌的颗粒

系统组织的代表在旱作种植颗粒被确定,然后假设推断生理组

2 250000年

3 200000

1 100000

0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600

沿着颗粒半径距离,| m

图7.4。在旱作种植肠道菌颗粒的分布。

1 100000

50000年

0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600

沿着颗粒半径距离,| m

图7.4。在旱作种植肠道菌颗粒的分布。

有颗粒的微生物群落分析颗粒的微生物生理多样性。一组包括从拟杆菌属专性厌氧细菌。11个克隆序列类型分配给Cytophaga-Flavobacterium-Bacteroides克隆图书馆(CFB)组。最大似然树生成的fast-DNAml程序(奥尔森et al ., 1994)图7.5所示。

051年克隆是隶属于脆弱拟杆菌。06年的序列克隆被认定为属于拟杆菌种虫害的立场16 s rDNA系谱树(图7.5)。这是b . distasonis和b . merdae关闭。克隆16 s rDNA及其排序显示专性厌氧微生物的存在拟杆菌属微生物颗粒旱作种植的10 - 15种虫害。

这些选择厌氧细菌检测边界的厌氧microzone颗粒。拟杆菌细胞spp,检测到鱼和样品形貌,集中在一层厚度约100 | xm。这一层的深度约800 | xm从大颗粒的表面。拟杆菌细胞种虫害集中在墙内表面的大颗粒和小颗粒几乎缺席。

拟杆菌细胞spp。,染色后的孵化与Bacto1080探针杂交缓冲(多尔et al ., 1998;

拟杆菌splanchnicus

100 I -普氏菌buccalis

普氏菌bivia

拟杆菌eggerthii拟杆菌均匀化

普氏菌zoogleoformans普氏菌heparinolytica拟杆菌ovatus拟杆菌acidofaciens

脆弱拟杆菌叫多形拟E50 str

拟杆菌caccae _AG克隆06

无教养的细菌mlel-2拟杆菌ASF519 str ASF 519

——拟杆菌distasonis

拟杆菌merdae

——Porphyromonas macacae

Porphyromonas endodontalis Porphyromonas asaccharolytica

拟杆菌forsythus——黄杆菌属succinicans

图7.5。16 s rRNA 06克隆序列的系统发育树。分支节点的数字引导基于100重采样的最大似然值。只有引导值大于50%。比例尺= 1%核苷酸差异。

Sghir et al ., 2000)洗鱼和洗的缓冲区,也明确区分通过流式细胞术点情节显示红色荧光向前(FL3)与光散射(FSC)(图7.6)。染色(杂交)细胞主要集中在该地区的R2和non-stained细胞出现在该地区R1(图7.6 b)。这些non-stained细胞在该地区R1测定在控制实验中的细胞被视为但Bacto1080探针检测拟杆菌种虫害没有增加(图7.6)。

细胞的比例拟杆菌种虫害细胞被确定为事件的数量的比率在该地区R2的数量在该地区R1的事件。这是0.56%,大颗粒的细胞为0.22%,小颗粒的细胞。它不是绝对的,但传统的比率,因为一些事件在该地区发现R1不是微生物细胞,但粒子衰变过程中产生的颗粒。FSC的染色细胞是non-stained更高的细胞。

图7.6。点阴谋的红色荧光(FL3)和细胞的光散射(FSC),没有孵化的探针(a,控制)和孵化Bacto1080探针(b、实验)。大颗粒的细胞解体产生的。该地区R1是对应于非标签细胞和颗粒和R2地区展示了细胞,这与Bacto1080探针杂交。

图7.6。点阴谋的红色荧光(FL3)和细胞的光散射(FSC),没有孵化的探针(a,控制)和孵化Bacto1080探针(b、实验)。大颗粒的细胞解体产生的。该地区R1是对应于非标签细胞和颗粒和R2地区展示了细胞,这与Bacto1080探针杂交。

流式细胞术,另外SCLM数据,证明了存在Bac-teroides种虫害的颗粒和专性厌氧细菌的大份额大颗粒,而不是在小颗粒。

所有方法证实旱作种植的微生物颗粒包含专性厌氧微生物拟杆菌spp。众所周知,这些细菌通常在人类粪便主导。可能的来源的初始接种好氧微生物絮体在污水处理厂拟杆菌种虫害是未经处理的污水或废水厌氧消化池。生态专性厌氧细菌检测的结果在旱作种植颗粒边界的厌氧微生物矩阵的microzone颗粒或厚可以检测到生物膜层的可视化拟杆菌种虫害或其他厌氧微生物鱼与特定fluorescence-labeled寡核苷酸探针。该方法可靠地显示了厌氧层的地方,这是根据平均氧梯度在微生物颗粒生长和活动。如果这个地方厌氧区微电极检测到的,它可能是依赖于变量氧梯度中颗粒的测量。专性厌氧菌的检测的应用意义旱作种植颗粒是必须有最佳大小的颗粒,以确保最优平衡的有氧和厌氧生物降解的有机物颗粒。

图7.7。漂浮的颗粒沉淀之后。(a) (e)对应于2,24日,25日,28岁和32分钟后颗粒的沉降。

发酵产生的气体会破坏颗粒颗粒的大小是否大,相应地,厌氧细菌的数量在颗粒将会很高。

的另一个负面影响厌氧细菌在污水处理过程的发生漂浮的颗粒,这可能发生,如果厌氧细菌,尤其是反硝化细菌,可以孵化与碳源培养基后生物量沉降(图7.7)。这种潜在的漂浮的微生物颗粒在高有机硝酸或负载的情况下,导致厌氧气体的生产区域的颗粒,可以恶化废水处理。

继续阅读:的优势微生物造粒

这篇文章有用吗?

0 0