深层叶绿素最大值

平均水深67 - 126米。相对于混合层，深层叶绿素浓度的增加似乎是由于细胞内叶绿素浓度的增加以及浮游植物种群的增加。24,268,687,1022基弗等(1976)发现深层浮游植物层单位生物量的叶绿素约为表层附近的两倍。Veldhuis和Kraay(2004)在亚热带大西洋东部的5个站点发现，dcm的深度(最大叶绿素位置)为80 ~ 130米。浅海浮游植物生物量以小原核生物原绿球藻(Prochlorococcus)为主，但以真核生物为主。在原核生物和真核生物中，细胞叶绿素与碳的比率都随着深度的增加而增加:在原绿球藻中，增加了20倍之多。在红海亚喀巴湾(埃拉特)，Stambler(2006)观察到一种以高浓度原绿球藻为特征的DCM在~80 m后发育夏季分层成立。每个细胞的叶绿素含量随深度的增加而显著增加。

一种机制(除了阴影适应)深层叶绿素最大值是否确立是不确定的。一个普遍持有的观点是，它与营养物质的分布有关。在光线充足的混合层中，浮游植物在春天迅速消耗营养物质，然后数量就减少了。温跃层以下的养分浓度要高得多。此外，额外的营养物质可以从下面的深水向上扩散。这一地区营养物质的持续可用性，可能与浮游植物到达这些营养丰富的水域后下沉速度的减少相结合，可能解释了这一浮游植物层的建立和维持。在亚得里亚海的监测站，发现DCM形成于斜跃层的下方，并与赤线密切相关，接近PAR为海面1%的深度雷竞技csgo

深层浮游植物层对其所在水域的初级生产总量做出了重大贡献。在亚速尔锋(大西洋东部)，Lorenzo等人(2004)发现DCM的光合作用占总深度综合初级生产的54±17%。在大西洋副热带环流， Perez et al.(2006)发现其贡献为46±2%。在北海的Dogger Bank北坡，这是一个高产的大陆架海，Weston等人(2005)发现，在一个强分层区域，58%的水柱生产力发生在与DCM相关的温跃层内。

在浅海，潮汐能量的陆架海中，可以有两个湍流混合层，表面混合层和底部混合层，由温跃层隔开。1999年8月，在英吉利海峡西部的一个站点，Sharples et al.(2001)发现了这样一个区域，在~30米处有一个温跃层。在温跃层下半部分有一个狭窄的DCM，垂直厚度约为5m。叶绿素a平均浓度为26 mgm”3，峰值为80 mgm ~3。潮汐混合产生的湍流通过向DCM提供底层营养物质来促进浮游植物的生长，同时通过将浮游植物引入底层混合层来消耗浮游植物的数量。

在大多数内陆水域，真光深度小于混合深度，因此不存在形成深层叶绿素最大值的条件。然而，Fee(1976)在加拿大安大略省西北部一系列湖泊的温跃层区域或以下发现了一个非常狭窄的层，其中浮游植物叶绿素浓度非常高，这些湖泊既清澈又热分层。该层在4至10米深(取决于湖泊)之间发现，其中辐照度为地下值的0.3至3.5%。这一层的浮游植物样本总是以大型的群居的蝶藻鞭毛藻属为主，这些鞭毛藻属包括齿藻属、草藻属、草藻属和蝶藻属，通常只有一种在任何特定湖泊的叶绿素层深处占主导地位。这些黄藻类浮游植物层的一个奇特而有趣的特征是，除了进行光合作用外，它们还通过吞噬细菌获得相当一部分碳在非常清澈无色的火山口湖和太浩湖的水中，在光学上与海水相当，夏季在相当深的深度(~75米)形成了一个深层叶绿素最大值。在密歇根湖，季节性分层作用开始后，在温跃层下面形成了一个很深的叶绿素层。这似乎是由于原地生长，但在较小程度上也由于沉积和荫凉适应

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