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图12.13来自不同深度的浮游植物特定光合速率随深度的变化，在太浩湖(加利福尼亚州内瓦达，美国)(经允许，来自Tilzer和Goldman(1978)，生态学，59,810 -21。版权所有©1978，美国生态学会)。浮游植物分别采自地表()、50 m(-----)和
105米(-)，在地表到105米之间的一系列深度用14CO2培养。(a)单位叶绿素的特定光合速率。(b)单位细胞生物量的比速率，以碳表示。较低的最大光合速率单位叶绿素的深水细胞是由于其较高的色素含量。
循环。这表明，即使在混合层中，随着湍流的减少，顶部和底部细胞之间的光合作用差异也可能会产生。Lewis等人(1984)获得的证据表明，这种情况确实会发生。在贝德福德盆地(加拿大新斯科舍)，他们测量了DPm，即混合区域表面和底部Pm(每单位叶绿素)之间的差值，还测量了一个月内19次湍流动能(TKE)耗散速率e (m2s~3)。虽然在许多情况下，特别是在TKE耗散率较高的情况下，DPm与零没有显著差异，但在其他情况下，当e减小到较低的值时，DPm显著增加，这表明实际上发生了光适应。
Robinson等人(1995a)在南极麦克默多湾(McMurdo Sound)发现，在2.2 m厚冰层正下方的板层硅藻群落的光饱和起始参数Ek (5.9-12.6 mmol光子m~2s_1)高于底栖表面(26 m深度)硅藻群落的光饱和起始参数Ek (1.3-4.5 mmol光子m~2s -1)。P - Ed曲线的初始斜率a要大得多底栖藻类与血小板层藻类相比，分别为0.07 ~ 0.10和0.003 ~ 0.011 (mg C mg chl a-1 hr-1 [mmol光子m-2 s-1]-1)，表明在弱光条件下光合效率更高。正如前面所指出的，严格地说，由于这两个硅藻群落在分类学上并不相同，这应该被看作是系统发生的适应，而不是个体发生的适应。
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