algaeinvertebrates和algaeprotists共生和紫外线辐射的共生关系
我们的大部分知识紫外线辐射和互惠协会之间的交互是基于研究algal-invertebrate共生,特别是在scleractinian珊瑚及其共生甲藻、所谓的黄藻Symbiodinium属。最近,在这个话题已经广泛地查阅科学文献[33,62,63]。在这里,我只会简单强调最重要的方面在本协会关于潜在的人口变化受紫外线辐射的影响和审查其他共生关系的信息。
褪色或变色珊瑚急剧增加热带地区在过去的20年。这种现象是由于内共生体的驱逐或损失或至少他们的颜料。虽然不一定致命的珊瑚,普遍漂白可能导致大规模死亡珊瑚礁(64、65)。太阳紫外线辐射的作用,负责珊瑚白化仍然是有争议的[33]。然而,独立的因素(s),可能会导致漂白,驱逐共生黄藻将直接暴露在紫外线辐射的潜在负面影响。多项研究表明,紫外线辐射抑制生长的不同种类的Symbiodinium孤立从主机时,尽管特有的敏感性的差异也被观察到[33]。此外,紫外线辐射严重抑制了光合速率在新鲜分离黄藻从珊瑚或其他珊瑚礁生物,但这种影响很小或没有hospite。例如,在Prochloron sp,原核microalgal共生有机体的殖民热带ascidia光合作用强烈抑制在隔离而不是主机[66]。孤立和之间的不同敏感性hospite形式似乎是有关保护由主机通过防晒霜的积累在他们的组织如mycosporine-like氨基酸(参见第十章)。
之间的共生藻类和原生生物普遍存在,例如,在海洋和淡水浮游纤毛虫和大的有孔虫。在某些情况下,整个细胞的不同组的藻类生活在宿主内共生体,而其他物种保护只有叶绿体。尽管后者类型的协会并不是一个“真正的共生”,功能,叶绿体是光合作用的来源主机产品,类似于真正的藻内共生体[67]。令人惊讶的是,紫外线辐射对algal-protozoan共生关系的影响几乎没有在食物网研究尽管他们重要的角色,尤其是在初级生产者在贫营养的系统。Martin-Webb[68]执行UV-exclusion实验与自然有纤毛的组合包括Mesodinium石和Laboea横裂体收集从一个浅的区域(Georg银行40-42°N)在大陆架,西北大西洋。的haptorid纤毛虫m .石包含一个隐芽植物共生有机体和是一个重要的初级生产者在沿海地区[69],而大型l .横裂体是一个引人注目的plastidic oligotrichid[70]在温带水域。从这些实验结果表明较低的uv - b在共生的灵敏度比其他纤毛虫从这个沿海地区[68]。
大的有孔虫从几个家庭内共生体由绿色植物,rhodophytes,甲藻、或有翼的硅藻。藻类共生体的类型似乎影响最优深度占领一些种类的有孔虫[71]。然而,漂白,尤其是对礁栖Amphis-tegina身上做gibbosa,人群中已经观察到亚热带水域像佛罗里达[72]。间接证据表明,类似于珊瑚漂白,紫外线辐射可能会导致这种现象(72、73)。因此,例如,a gibbosa显示季节性漂白周期最大值在夏季冬至、前最大的夏季水温会于长滩举行的两个月。此外,漂白在这个物种是在偏远地区,污染不太可能是一个因素(72、73)。有趣的是,影响a gibbosa非常早的有孔虫Floresina amphiphaga也经常发现出没的蓝藻。这些观察结果没有记录在检测漂白的物种[73]。
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