紫外线视觉和视觉感受

紫外线视觉已经被记载在各种陆地生物包括昆虫、鸟类、两栖动物、爬行动物和哺乳动物(53-55)。因此毫不奇怪,许多水生生物也能够感知光线的紫外光谱。大部分紫外线感光细胞在水生生物中描述的鱼类;然而,紫外线感光细胞也被报道在细菌和藻类以及一些种类的原生动物、环节动物、动物和甲壳类动物(表1)。

14.4.1与生境与年龄的关系

许多紫外线感光细胞有最大吸收峰对紫外线a范围但紫外线b光感受器被记录在一些物种(表1)。紫外线视觉罕见的一种解释是,UV - b辐射可能更具破坏性。例如,据报道,白内障发生在一些鱼类栖息浅水区[56]。因此看到的紫外线a可能对眼睛有害;然而,长期暴露于紫外线a辐射也可能潜在的破坏性,虽然不到紫外线。此外,因为眼睛是光子,不是energy-counters,看到在紫外线a提供了更多的光比紫外线b。然而,可见光光子提供比紫外线,紫外线视觉好奇的特征(见部分14.4.2)。

一些作者认为紫外线感光细胞随生境,吸光度与波长峰值出现在光环境[57-59]。在某些情况下,物种如陆克文Scardinius erythroph-thalmus[60]和棕色的鳟鱼,斑鳟属trutta[61],显示对应的光谱灵敏度的季节性变化季节性光环境的变化与昼长和温度有关。大多数这些变化都在更长的波长更短的波长灵敏度保持相同的[62]。行为的变化也建议为光谱灵敏度的变化,如觅食在深层地层表面在夏季和冬季期间[60]。

紫外线感光细胞在某些鱼类不仅随栖息地,而且随着年龄的增长。许多鱼类,如Lepomis gibbosus,如刺蛾,和斑鳟属sp,拥有UV光感受器与成熟幼虫但失去他们(63、64)。这个损失的紫外线感光恰逢栖息地从表层海水转向更居于水底的海域除了改变饮食从小型到大型浮游动物的猎物和/或鱼(63 - 65)。然而,一些种类的salmonoids紫外线感光细胞消失和出现在成年人早期生活史阶段。例如,紫外线锥和紫外敏感性红大麻哈鱼,雄鱼nerka,减少在smoltification和重新出现在青少年或成人晚期阶段[66]。作者还指出,紫外线锥的安排在视网膜上的成年红大麻哈鱼是类似于盐水的鲑鱼,0。tshawytsha和0。凯塔,收集而迁移回到出生溪流或在溪流产卵。这表明紫外线感光细胞迁移期间可能帮助导航。金鱼和种鲤科的保留他们的紫外线光感受器的成年人。 These species experience little to no change in habitat or diet and therefore a change in the spectral sensitivity of their photoreceptors would not be expected. Ontogenetic changes in spectral sensitivity among aquatic species other than fish are less well known.

14.4.2适应意义

紫外线视觉的自适应作用并不完全理解。在一些生物,紫外线光感受器协助导航和定位,与e-vector相关的偏振光字段(67、68),而在他们已经被证明是提高颜色歧视[69]。识别同种个体之间的通信和紫外线波长的伴侣一直在猜测的珊瑚礁鱼类(20、27),最近,一些海洋鱼类的上皮粘液被发现含有防紫外线成分,这可能是被鱼与紫外线视觉[70],因此,建议一条鱼可以看到另一个“晒黑”或“untanned”,可能在视觉交流发挥着重要的作用。

紫外线感光细胞也被认为帮助猎物在视觉检测的觅食提高猎物对比(20、63、64)。浮游猎物,如水蚤和Diaptomus,吸收太阳辐射的近紫外线[71]。由于这个原因,这些浮游动物可能显得比周围的背景。此外,浮游的猎物还散射光和可能出现的方向取决于浅或深照明,形状,和折射率差异(图5)[71]。幻影蚊的幼虫Chaoborus trivittatus蓝光大于长波长反射红光而反射率曲线预测,将转向更短的波长随着入射角的增加[72]。这些差异在反射假设减少能见度视觉喂鱼,因此减少死亡率。这将是对鱼没有紫外线感光细胞,但短的波长的反射率增加可能会增加可见性与紫外线视觉觅食。

实验表明,幼虫鱼饲料做得更好

表1。调查的紫外线光感受器的分布在水生生物中。(这个列表是不完整的。)微量分光光度测定法和MSP缩写。

生物

方法

波长的最大响应或absoption (nm)

参考

细菌

突变、大肠杆菌

行为

396 - 450

[89]

紫色的真细菌,Ecotothiorhodospira halophila

行为

N /一个

[90]

海水细菌,Halobacterium halbium

行为

280年,370年

[91]

浮游植物

藻青菌,Chologloeopsis

生理学、马斯河感应

310年

[76]

绿藻假根,羽藻属plumosa

生理学、马斯河感应

260年,310年

[92]

原生动物

纤毛虫

Chlamydodon摩涅莫辛涅

行为

360年

[93]

赭纤虫日本血吸虫

行为

N /一个

[33]

环节动物

Alciopid蠕虫,Torrea念珠菌

电生理学

400年

[77]

类动物

海葵,Anthopleura xanthogrammica

行为

360年

[91]

软体动物

巨型蛤,Tridacna sp。

电生理学

360年

[94]

甲壳类动物

枝角目动物,水蚤麦格纳

行为

348年

[75]

Harpacticoid桡足动物,Tigriopus californicus

行为

N /一个

[44]

Ectoparasitic桡足动物,Lepeophtheirus salmonis

行为

352 - 400

[95]

小龙虾,Procambarus山字草

MSP

440年

[53]

螳螂虾,Pseudosquilla纤毛虫

MSP

400年

[96]

深海oplophroid虾

Systellaspis debilis

行为

410年

[35]

Janicella spinacauda

电生理学

370年

Oplophorus spinosus

Oplophorus gracilirostris

河口潮间带螃蟹

蟹reticulatum

美国结节

Pinnotheres ostreum

虾,Palaemonetes寻常的

大螯虾,Panulirus argus

马蹄蟹,鲎波吕斐摩斯

Clupeomorpha

鳀鱼北部Engraulis mordax

骨鳔总目

小鱼,Phoxinus光滑的

罗奇,Rutilus Rutilus

金鱼,Carassius auratus

鲤鱼,Cyprnus carpio

鲐,鲐aequipinnatus

金色的黑眼圈,东部Notemigonus crysoleucas

陆克文,Scardinius erythrophthalmus

日本鲦鱼,Tribolodon hakonensis

鲑形目

彩虹鳟鱼,雄鱼mykiss褐鳟鱼,斑鳟属trutta大西洋鲑鱼,大西洋鲑红大麻哈鱼,雄鱼nerka棘鳍总目孔雀鱼,Poecilia latipinna孔雀鱼,p .试翻车鱼Lepomis spp。黄色,如蛾大西洋牛臀肉,Menidia那Menidia鳉鱼,Fundulus heteroclitus加州topsmelt Atherinops亲近种电生理学电生理学行为行为行为电生理学MSP,电生理学电生理学

操作性条件反射MSP

心率调节

MSP、行为electophysiology

心率调节

MSP,电生理学

MSP MSP MSP MSP MSP MSP MSP

400年

[97]

400年

[97]

360年

[98]

360年

[98]

360年

[98]

390年

[99]

370年

[100]

360年

[101]

358年,365年

[102]

响应降到365

[103]

355 - 360

[104]

365年

[105]

377年

[106]

358年

[107]

355年

[27]

355 - 360

[108]

350 - 370

[109]

390年

[110]

355年

[65]

360年

[雷竞技csgo111]

N /一个

[66]

412年

[112]

411年

[112]

360 370

e .爱

385年

[113]

365年

[114]

363年

115}

355年

生物

方法

波长的最大响应或absoption (nm)

参考

银汉鱼,Leuresthes清塞音

MSP

355年

[116]

海带六线鱼、Hexagrammos decagrammus

MSP

350年,358年

[102]

白色斑点六线鱼,h . steilen

MSP

364年

[102]

大鱼,Ophiodon拉长

MSP

359年

[102]

普吉特海湾饭桶,Artedius meanyi

MSP

363年,375年

[102]

大头鱼,Scorpaenichthys marmorutus

MSP

364年

[102]

摇滚prickleback Xiphister mucosus

MSP

364年

[102]

矮wrymouth Lyconectes aleutensis

MSP

355年

[102]

Wolf-eel, Anarrhichthys oceliatus

MSP

378年

[102]

太平洋沙鱼,Trichodon Trichodon

MSP

359年

[102]

大西洋比目鱼,Hippoglossus Hippoglossus

原位杂交

N /一个

[117]

丽鱼科鱼,Metriaclima斑马

MSP

368年

[118]

小热带鱼,Dascyllus albisella

MSP

> 400

[119]

雀鲷科、

Dascyllus trimaculatus

Pomacentrus coelestris

Chromis punctipinnis

MSP

360年

[120]

爬行动物

红耳龟鳖,Pseudemys scripta线虫

电生理学

360年

[121]

里海水龟,Mauremys盐穗木

电生理学

360年

一个B

图5。紫外线与紫外线摄像机拍摄的图像320 nm和410 nm之间的敏感。奥奈达市湖(A)拍摄,美国纽约显示轮廓对水蚤sp.光明的天窗。淡水桡足类Diaptomus siscilis也显示,显得更黑,因为他们包含密集,防紫外线(橙色)色素。(B)的形象水蚤sp.显示紫外线散射方向的90°人工紫外线从氙气光源照明。(照片由雌激素受体勒夫和W.N.麦克法兰。)

一个B

图5。紫外线与紫外线摄像机拍摄的图像320 nm和410 nm之间的敏感。奥奈达市湖(A)拍摄,美国纽约显示轮廓对水蚤sp.光明的天窗。淡水桡足类Diaptomus siscilis也显示,显得更黑,因为他们包含密集,防紫外线(橙色)色素。(B)的形象水蚤sp.显示紫外线散射方向的90°人工紫外线从氙气光源照明。(照片由雌激素受体勒夫和W.N.麦克法兰。)

的存在对紫外线a波长(63、64),可以喂下单色a [63]。然而,最近的鳟鱼实验表明,紫外线光感受器不提高觅食在自然水平的太阳辐射[73]。在巴塔哥尼亚进行的田间试验,阿根廷(41°08年的71°25 'w)与彩虹鳟鱼,雄鱼mykiss,消除来自太阳辐射的紫外线波长的数量没有影响猎物吃掉猎物或偏好。这些实验是在户外跑当地时间1000 - 1300小时之间。也不知道是否会注意到不同crepusclular时期当相对紫外线水平较高和planktivory更具挑战性。

有人建议,在猎物吸光度增加紫外线范围由于光保护色素增加可见性捕食者,尤其是在透明的生物。透明生物占据了上层的区在西北大西洋被发现更多的紫外线吸收剂比占领更深的海洋中层的区域,同时可见生物居住在这两个地区的透明度是类似的[74]。然而,最大吸光度是紫外线UV紫外线a范围中并没有发现视野。此外,高的物种紫外吸收往往是不透明的可见范围。对于这些原因,紫外吸收的影响相比,紫外可见性预测是轻微的潜在的光。

紫外线感光细胞也被发现在一些浮游动物的猎物,如水蚤类的水蚤麦格纳[75]。也有可能这些紫外线感光细胞可能为避免捕食者的一种手段。然而,这个假设尚未完全测试。

紫外线感光和负向光性的存在在一些物种表明紫外线感光细胞可以帮助动物避免深度的破坏性的太阳辐射水平很高。事实上,现在还不知道如果生物体可以感觉到的紫外线的伤害他们正在承受没有紫外线光感受器的援助并适当地回应。在藻青菌Cholog-loeopsis, uv - b光感受器与生产的光保护复合shinorine, mycosporine-like氨基酸[76]。感应shinorine效率最大时生物暴露于uv - b在310海里。

奇怪的是,紫外线也指出在一些海洋中层的和底栖生物在没有紫外线辐射。对紫外线在这些深度视觉一种解释是,许多深海鱼类和甲壳类动物拥有发光器,发光器官的最大发射蓝色,这可能是用于同种个体之间的信息交流和/或捕食者和猎物。紫外线光感受器在这些物种有明显的蓝色的敏感性,和发光器相关的排放水的最大传输的最大灵敏度以及视觉色素[59]。这些生物也被认为是会垂直迁徙和建议紫外线感光细胞可用于检测不同比例的更短的波长会发生在日出和日落,这可能引发生物提升和下降如果足够多的太阳辐射[35]。alciopid蠕虫,Torrea念珠菌,建议紫外线光感受器被用作深度计[77]。

继续阅读:对行为反应,紫外线辐射的影响

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读者的问题

  • Bellisima
    视觉感受是什么?
    6个月前
  • 视觉感受的过程光检测和处理由一个有机体。这个过程是必不可少的视野,和大多数生物进化意义上使用光环境和周围环境。可以找到视觉感受在单细胞和多细胞生物,和用于植物和动物帮助他们检测光,这样他们就可以相应地调整自己的行为。