HONO的成立
正如已经讨论过的，HONO的主要来源被认为是NOz的异相反应，包括
时间(PST)
图7.8 1987年12月在加州长滩，HONO, 03和HCHO光解生成OH自由基的计算速率(改编自Winer和Biermann, f994)。
将水吸附在各种表面和烟灰表面的反应位点进行对比。在白天，也可由OH与NO反应形成:
该三分子反应在1atm压力和298 K下处于二级和三级之间的下降区。它具有低压极限速率常数k{) = 7.0 X 10”31 cm6分子-2 s~′，高压极限速率常数k^ = 3.6 X 10”cm3分子“1 s”1在300 k (DeMore et al.， 1997)。由于大多数OH源需要一些前驱体的光解作用，因此该反应预计在白天最重要。然而，由于HONO在白天光解非常迅速，因此不会产生显著的浓度(见问题6)。
Zhu等(1993)在环境室中观察到过氧硝酸H02N02衰变过程中HONO的形成，认为HOz + N02反应中形成的H02N02，
H02 + NOz™H02N02， (27)
在反应器壁上发生不均匀反应形成HONO:
H02n02 hono + 02。(28)
例如，图7.9显示了H02N02的衰变和HONO和HNO在它们的腔室中的形成。反应生成过氧硝酸(27)，其中溴原子引发空气中的甲醛氧化生成H02。朱等。
继续阅读:Sav so2 h2o hso so32
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