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“嗨
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图10.16粒度和激活做诱变(诱变剂密度,牧师m ~ 3;TA98 + S9)环境微粒POM收集七为期一周的抽样事件从11月15日,1994年,1995年3月31日。这个网站是“意大利博洛尼亚附近一个非常繁忙的道路”(改编自Pagano等,1996)。
源在这个领域(取决于特定的活动(转速/ tig-1)和个体生物活性化合物的浓度与颗粒相关联),(b)粒子的发射力量(排放因素)从每个源类,(c)诱变的效能和二级诱变pac浓度形成于大气non-mutagenic多环芳烃的反应(如气相萘的反应,菲、芘和荧蒽;参见F), (d)反应的衰退诱变/ car-cinogenic多环芳烃在运输(例如,软面包卷和cyclopenta [c <我]芘;看到部分E), (E)的缩合半挥发性的诱变化合物后颗粒排放的气体。
室外的诱变水平(牧师m ~ 3),当然,也受到季节性的影响,空间,气象,空气污染变量,也反映了抽样方法。例如,在1980年代中期,艾尔夫海姆和同事报道可能artifactual诱变物种的形成或退化时比较环境气溶胶采样和不同类型的被过滤器和XAD-2树脂(艾尔夫海姆和Lindskog, 1984;艾尔夫海姆et al ., 1985)。在类似的抽样测试玻璃纤维玻璃纤维过滤器,过滤器(人造石铺地面),并能经受考验Daisey和同事(1986)得出结论”过滤介质可以显著影响可榨出的质量、化学成分和诱变活性有机环境气溶胶的分数。”
然而,在一项研究涉及四种被过滤器(玻璃、石英、聚四氟乙烯和Teflon-impregnated玻璃纤维过滤器),菲茨和同事(1984)报道没有很大差异是因为过滤器工件。随后,德Raat和同事(1990)发现,差异在抽样particle-phase诱变使用玻璃纤维过滤器和聚四氟乙烯过滤器太小,不足以支持一个或能经受考验类型的过滤器在另一个。
取样时间不同,例如,3 h, 24 h,每月、季节性的,和年度平均水平,传达了不同的信息,化学和toxicologi-cally。例如,诱变和化学产品的相对效率的证据哦激进攻击多环芳烃在白天与晚上N03激进的攻击可以推导出4 - f 2 h平均直接诱变(例如,看到Arey et al ., 1989)但会掩盖在24小时,每月、每年季节性或平均水平(见,例如,讨论Masclet et al。(1986)对大气的影响反应,采样参数,和空气污染/气象变量)。
采样站点的位置相对于源、气象、地形等的特点,面积也明显重要。因此,在某些情况下采样地点接近一个强大的排放源(s)主导当地空气质量。因此,在城市地区在世界范围内,非常不同气候条件下raybet雷竞技最新、气象、地形、排放的多环芳烃和pac柴油和汽油灯和重型汽车(如柴油卡车和non-catalyst-equipped汽车),和继续,主要贡献者particle-phase promutagenicity呼吸道环境微粒POM(例如,看到Benner et al ., 1989年,和范Houdt审查,1990)。这已被证明是正确的,例如,在城市空气在奥斯陆,挪威,斯德哥尔摩,瑞典(艾尔夫海姆et al ., 1983),丹麦哥本哈根(尼尔森,1996;尼尔森et al ., 1996, 1999, 1999 b),旧金山湾区(Flessel et al ., 1985;卡et al ., 1986;Flessel et al ., 1991),加州南部城市(f982b皮特et al ., 1985;阿特金森et al ., 1988;Venkataraman和弗里德兰德,f994b, 1994 c;f Schauer et al ., 996;Hannigan et al ., 1994年,996年f, f 997)赫尔辛基Lahati,芬兰(Tuominen et al ., 1988),雅典,希腊(核黄素四丁酯et al ., 1990),帕多瓦,意大利(Nardine Clonfero, 1992),荷兰(De Raat et al ., 1991),和日本札幌(松本et al ., 1998)。
靠近一个主要来源的影响环境空气粒子的诱变水平(nT3牧师)是在Fig. f0.17网站立即毗邻,与一般顺风,严重了在西洛杉矶高速公路(皮特et al ., f985a)。最高水平是-120 (+ S9)和100 (S9)牧师nT3在上午高峰时段和~ 110 (±S9)
太平洋标准时间(PST)
图10.17日变化诱变剂密度(m ~ \ TA98 + S9,牧师TA98 - S9,和TA98NR) 3 - h平均样本周围粒子的TIGF过滤器在网站上收集的顺风,毗邻,严重了在西洛杉矶高速公路(1983年3月9日)。上午、傍晚高峰反映两个交通高峰时期和演示了短期的效用,3 - h和24小时平均采样时间(改编自皮特et al ., 1985)。
太平洋标准时间(PST)
图10.17日变化诱变剂密度(m ~ \ TA98 + S9,牧师TA98 - S9,和TA98NR) 3 - h平均样本周围粒子的TIGF过滤器在网站上收集的顺风,毗邻,严重了在西洛杉矶高速公路(1983年3月9日)。上午、傍晚高峰反映两个交通高峰时期和演示了短期的效用,3 - h和24小时平均采样时间(改编自皮特et al ., 1985)。
在傍晚交通“堵塞”,相比~ 60 m ~ 3牧师在下午早些时候,~ 40 m ~ 3牧师在清晨。结果TA98NR显著降低,表明ni-troarenes的存在。
或者,一些采样站点在顺风从受污染的城市中心的位置,以便在常见的气象/天气条件下,一个是抽样“岁”空气包裹的现象已经受到交通和大气的反应(例如,高木河畔,加利福尼亚州,洛杉矶东部和通常从中央顺风;看地图,图10.23)。这样的长距离运输可能发生。例如,虽然大气气溶胶采样的诱变Birkenes“背景网站”,挪威,很少超过1 m ~ 3牧师,艾尔夫海姆和M0eller(1979)表明,它相当大一部分来自远程运输空气污染。
t·尼尔森和同事调查,在哥本哈根市中心的一个网站,被污染的空气质量的诱变运输从欧洲大陆相比,来自当地的来源。直接诱变相比是更高的5 - 7倍的“平均”地方;到来的气团进行远程传输也与当地S02水平的增加-2.5倍(尼尔森et al ., 1999 a, 1999 b)。
诱变化合物的远程运输的一个有趣的方面是由德Pollok野外研究和同事(1997),收集和测量环境空气粒子在三个不同层次的电视塔(表面,< 1米;中期,240和433)附近
在北卡罗来纳州的罗利三期之前,期间和之后的飓风戈登在1994年11月。样品表面未诱变菌株YG1021和YG1026(见上),但高层和中层样本显示重要的诱变”posthurricane,正常天气样本。”The authors suggest this arises from long-range transport of mutagenic nitroarenes.
虽然移动来源通常是非常重要的,各种当地固定源排放的季节性模式结合特定的气象(例如,“紧”冬天低辐射反演)可以产生重大影响的性质和程度诱变。例如,住宅木头燃烧扮演一个主要的冬季Elverum等在世界的许多地区,挪威,一个密林覆盖地区的一个小城市(Ramdahl et al ., 1984),阿尔伯克基的新墨西哥(Lewis et al ., 1988),朱诺,阿拉斯加(美国瓦茨et al ., 1988),和克赖斯特彻奇,新西兰(Cretney et al ., 1985)在国内的木柴和煤燃烧的贡献。Pyysalo et al .(1987)报道,类似季节性变化(春末vs初冬)的基因毒性颗粒和蒸汽阶段本法环境水平的多环芳烃和政治相关的一个工业小镇在芬兰影响家庭和工业排放的能源(煤、重油、木材、废木材材料,和泥炭)。
另一个季节性的燃烧与当地的主要来源,在某些情况下区域,影响粒子载荷,PAH的水平,和环境诱变在全球大规模的地区,规定开放燃烧生物质作物和处理森林残留物,如甘蔗、果园修剪、小麦、大麦、水稻秸秆,道格拉斯冷杉和杰克松削减(排放因素,看到詹金斯et al ., 1996)。例如,桅杆和同事(1984)报道说,在1980年代早期,这些吸管的2 - 3吨(美国)生成每年仅在加州,几乎所有的稻草烧在该领域在10月和11月和早春。在一项研究中,他们收集了稻草颗粒物在该领域在这样的“规定烧”和在实验室实验检测燃烧塔。粒子从所有样本提取活性与微粒体应变TA98激活(+ S9)。广泛的多环芳烃和pac被孤立和特征(以及其他有机物),包括烷基化phenan-threnes,他们建议导致了粒子诱变。
在冬季,在大多数城市地区,诱变水平通常高于夏季。例如,图10.18显示了核黄素四丁酯的结果和同事(1990)24小时平均诱变(转速
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