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图14.18全球平均(a) CH4浓度和(b)增长率从1984年到1996年从82°N 90°S纬度(改编自Dlugokencky et al ., 1998)。

负值。火山喷发后的增加是由于Dlugokencky和同事(1996、1998)移除率减少甲烷的反应哦;由火山气溶胶粒子光散射紫外吸收由S02减少紫外线,因此在对流层哦,预计将下降。急剧减少的原因在1992年末和1993年不清楚,但可能包括等因素小自然排放爆发后,从湿地由于低温度(Hogan和哈里斯先生,1994;Dlugokencky et al ., 1998)和/或改变anthropogenically相关源的优点如前苏联和减少排放量降低生物质燃烧(例如,看到Dlugokencky et al ., 1994 b, 1998;鲁道夫,1994;和克鲁岑,1995)。除增加了哦,由于紫外线的增加与平流层臭氧层的破坏也可能造成这些趋势在CH4 (Bekki et al ., 1994)。

虽然量化CH4很困难的源和汇,同位素测量甲烷和CHXD4 x是有前途的。各种来源的同位素特征签名;例如,正如前面提到的,化石燃料l4C派生CH4耗尽(劳et al ., 1988年,1994;民意et al ., 1989)。CH4的下沉,如反应哦,反应与CI和吸收的土壤细菌,也有一些动力学同位素效应,这些都是用来调查的原因最近观察到的CH4增长率的变化(例如,看到Gupta et al ., 1996年,1997年)。测量同位素分馏的13 C和D被用来估计甲烷氧化的分数在垃圾填埋场运输通过coversoils期间,例如(例如,看到Bergamaschi et al ., 1998;和Liptay et al ., 1998),识别来源的甲烷在对流层(例如,Bergamaschi et al ., 1998;Moriizumi et al ., 1998)。最近的研究对流层上层的同位素组成表明,甲烷是丰富的C的方式不符合已知的动力学同位素效应甲烷反应(泰勒et al ., 1998),再一次展示定量的复杂性定义的源和汇,甲烷在大气中。

一氧化二氮是重要的不仅是一种温室气体,但在第十二章,讨论的主要自然源氮氧化物的平流层,运输由于其长对流层一生(克鲁岑,1970)。N20的主要来源是土壤中硝化反硝化和水生系统,直接与少量等人为过程污水处理和化石燃料燃烧(例如,看到Delwiche, 1981;哈利勒Ras-mussen, 1992;威廉姆斯et al ., 1992;Nevison et al ., 1995年,1996年;普拉萨德,1994年,1997年;Bouwman和泰勒,1996;和普拉萨德et al ., 1997)。化肥的使用增加NzO排放。至少在牧场,土壤含水量在受精时似乎是一个重要的因素在确定排放N20(和)(Veldkamp et al ., 1998)。

表14.2显示了估计的各种来源的贡献NzO预算(Bouwman和泰勒,1996)。虽然N20的主要来源是生物,有几个观测

表14.2估计每年N20预算”

源	排放Tgof N /年)
土壤在自然植被和草原

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