选定的Iupac规则命名定向和编号选定的多路径
首先是IUPAC对某些简单多环芳烃的“首选名称”(有时被称为“普通名称”)，例如蒽，菲、芘和荧光蒽。然后，在简单的多环芳烃骨架上加入苯并、二苯并或石脑油基团，形成更复杂的结构。
在绘制融合多环芳烃环系统结构时，应遵循的步骤顺序如下:
f.定义IUPAC列表中首选名称存在的分子结构(1979)。
2.在水平行中放置最大数量的环。
3.将剩余环数最多的环放置在穿过分子中心的垂直轴的上方和右侧(即，在右上象限)。前面所示的苯并[a]芘的结构说明了这一点。
4.在正确定位后，以顺时针方向为分子中的碳原子编号，从最上面的最右边的环的最逆时针位置的另一个环(即不涉及两个环的融合)的碳原子开始(见多环芳烃I-V结构和表10.1)。两个或两个以上环共用的碳原子没有编号。
5.按字母顺序把戒指的正面写上字母。
6.从字母a开始，环的表面按字母顺序从1号和2号碳原子之间开始。继续顺时针绕着分子旋转，注意到，两个环共有的环面是没有字母的。
参见氟蒽，V和苯并[&]氟蒽，XXVI。
由于另一个环的加入是由融合过程中所涉及的键(s)所定义的，在这种情况下，氟蒽的k面，因此名称成为苯并[&]氟-蒽。
最终分子的编号可能与原始化合物中的不同，因为添加更多的环可能会改变其在参照系中的方向。例如，考虑蒽(VIII)， 9,10-二甲基蒽(IX)和7,12-二甲基苯[a]蒽(X):
X 9 1
X 9 1
继续阅读:菲紫外可见
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