内生物多样性与红树林食物网
游动物(自由游动的生物)食物网代表了在生命周期的不同阶段利用红树林栖息地来获取食物和保护的动物群。这些生物大多数是迁徙的(也可能有一些是常驻的)，这些生物利用红树林栖息地的时间短暂，这导致了对它们生态的了解不足。Robertson和Blaber(1992)回顾了澳大利亚北部四项红树林鱼类群落研究的结果，其中物种丰富度从38种到197种不等。在新热带地区，对红树林游泳动物的组成和生态的广泛调查发现了26-114种鱼类(见Robertson和Blaber, 1992年的表9)。红树林生态系统中的热带河口鱼类，作为第二消费者，在能量和营养流动中可以在几个方面发挥重要作用。它们可以储存营养物质和能量，通过放牧食物来源控制能量流的速率和大小，并在生态系统边界之间移动能量和营养物质(Yanez-Arancibia 1985;Robertson和Duke 1990)。
红树林的结构和生态功能维持了近岸海洋栖息地，并为不同营养水平的各种生物提供了食物和避难所(Odum和Heald 1972;Thayer et al. 1987;Yanez-Arancibia等人，1988,1993;罗伯逊和杜克1990;Rojas et al. 1992;Sasekumar et al. 1992)。这清楚地反映在红树林中游动物食物网的描述中(图13.7)。在鱼胃中发现的食物来源的复杂性记录了鱼类生长过程中食物多样性和鱼类偏好的变化。在红树林地区，单一物种的饮食通常包括20多种不同的(或多样化的)食物类型。整个营养结构不包括特定的营养级别，因为鱼类从红树林生态系统的不同来源摄取食物(图13.7)。 In summary, the general characteristics of feeding relationships among "mangrove-related fishes" are: (1) flexibility of feeding in time and space; (2) sharing of the common pool of most abundant food resources among a diverse pool of species; (3) the taking of food from different levels of the food web by each species; (4) the changing of the diet with growth, food diversity, and locality within the estuary; (5) the use of both the远洋和底栖生物特定物种的路径。
其中一个关键问题是红树林生态系统是这些栖息地对海洋生物在其生命周期的幼年或成年阶段对河口依赖的重要性(Robertson等，1992;Yanez-Arancibia et al. 1994)。初级生产的季节性脉动伴随着时态变化在物理限制(例如温度和盐度)中为依赖于河口的生命周期提供了一组独特的条件(Rojas et al. 1992)。有三种主要的迁移类型:日迁移。季节性和个体发生。卢克和丹尼斯(1991)报告双双死亡!以及波多黎各附近红树林关键区域的季节性迁移，这表明昼夜运动主要是摄食习惯的结果，而季节性迁移“可能与改变栖息地特征的环境参数(即盐度、温度、浑浊度)的变化有关，或与生活史的方面(例如繁殖、繁殖)有关(Williams and Sale 1981;威廉姆斯1983)”。更多的报道是由于个体发生原因引起的迁移(Odum等，1982;Ogden and Gladfelter 1983;吉尔摩和Snedaker 1993)。个体发生的迁徙动物通常在红树林栖息地的相对保护中度过其幼年阶段，随后当它们长大得太大而不能有效地利用红树林结构作为庇护所时，就会迁移到近海(Odum等人，1982; Ogden and Gladfelter 1983). For the most part, however, very little detail is known about the life-history characteristics of many of these multi-habitat fishes, especially the larval phase (Voss et al. 1969).
浮游和大型植物群落初级生产的连续脉冲，加上红树林碎屑的季节性输出，表明有机物的输送维持了较高的河口二次生产和依赖河口消费者的物种多样性(图13.8)(Rojas等，1992;Yànez-Arancibia et al. 1994)。红树林生态系统中初级生产和次级生产的季节性耦合，以及环境条件的变化，显示了鱼类的功能组合如何在时间和空间上利用热带泻湖栖息地来减少竞争和prédation的影响。功能组内宏观消费者的组合通过耦合发挥了重要的生态作用生活史策略(图13.8)。在图13.8中，我们可以看到两个主要的红树林栖息地，边缘(SMS)和河流(FLS)，在那里，相同的鱼类种群组合从一个季节到下一个季节以连续的方式利用栖息地。这种行为的多样性表明，全年总生物量波动的滞后，这在高纬度河口很常见，是气候变化的结果
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