一氧化二氮O1d不不
模型研究暗示总平流层下沉约12.6 TgN y-1(普莱瑟et al . 2001),结合上面的大气积累速度,提出了一个大约一氧化二氮平衡预算。至于CH4,然而,个人源和汇估计的不确定性很大,因此定义的任务(例如)观察到的稳步上升的具体原因一氧化二氮还有待完成。
卤烃和SF6
当前大气氯氟化碳的趋势的担忧(氟氯化碳),hydrochlorofluorocarbons(氢氯氟碳化合物)、氢氟碳化合物(HFCs) hydrochlorocar-bons (hcc),氯碳化合物,全氟化碳(全氟化物),六氟化硫(SF6)是基于他们对臭氧层有害的影响(其中许多是破坏性的Cl来源和ClO),和/或他们的辐射强迫的气候。raybet雷竞技最新他们采用的通常是非常大(表9.1),所以,即使是很小的这些气体排放相对于二氧化碳有不可忽视的气候影响。raybet雷竞技最新
这种广泛的预算组气体,几乎全部工业消息人士无一例外的最近回顾(Kurylo和罗德里格斯1999;Prinn和詹德1999;普莱瑟et al . 2001;Montzka和弗雷泽2002),没有空间来讨论所有的细节。氯的总量中包含所有主要的含氯卤烃的峰值为3.7十亿分之几(ppb)表面在1992 - 1994年由于减少这些气体的排放规定保护臭氧层的《蒙特利尔议定书》(Montzka et al . 1999;Prinn et al . 2000年)。假设这些减少继续在未来,关注气候影响和调节这些气体的京都议定书FCCC将越来越多地halogen-containing气体不受raybet雷竞技最新《蒙特利尔议定书》(特别是高果糖玉米糖浆,全氟化物,SF6气体;见表9.1和9.2)。
所有这些halogen-containing气体的主要来源是人为的。他们主要用作制冷剂液体,foam-blowing代理人,或溶剂。氟氯化碳的主要下沉、全氟化物和SF6气体在高层大气(光离解,电离层反应),而高果糖玉米糖浆和氢氯氟碳化合物被反应的哦对流层和平流层photodissociated。
最丰富的高果糖玉米糖浆和全氟化合物有很广,分别CHF3(生产制冷剂CHF2Cl的副产品)和CF4(铝生产的副产品)。也快速上涨的HFC物种CF3CH2F(制冷剂),PFC复合C2F6(铝业)和SF6(从变压器、泄漏等)。后者气体,与已知的全球最高的国家之一(22200年)和y-1增长率6%,表明的重要性这组的客座率气体。
Nonmethane碳氢化合物、CO、NOx和O3
对流层化学转换的能力,消除微量气体取决于复杂的化学由高能太阳紫外辐射的变化相对较小,可以穿透的平流层臭氧层(见,例如,Ehhalt 1999)。这个化学也是由排放不,有限公司和碳氢化合物(RH)和导致臭氧的产生,这是一个温室气体。在全球范围内,约3.4 - 4.6 Pg y-1对流层臭氧产生的的一生28-37天(Ehhalt 1999;Lelieveld和汤普森1999;Prinn 2003)。最重要的清洁的对流层化学,然而,是羟基自由基(OH),一个关键测量大气氧化能力的微量气体注入是当地的羟基自由基的浓度(Prinn 2003)。
如前所述,哦激进作为主要温室气体甲烷的水槽,高果糖玉米糖浆,氢氯氟碳化合物。它删除3.65 Pg y-1从大气中痕量气体(Ehhalt 1999;Prinn 2003)。校长催化反应创造哦和O3对流层中:
O3 +紫外线年代O2 + O (1 d) O (1 d) + H2O年代2哦,净效应:O3 + H2O年代O2 + 2哦
HO2 +没有年代哦+ NO2 NO2 +紫外线+ O
2 3
净效应:公司+ 2 o2 + O3和二氧化碳
哦+ RH R +水+ O2年代RO2 RO2 + RO + NO2 NO2 +紫外线年代没有+ O + O年代啊,
净效应:哦+ RH + 2 o2年代RO +水+ O3
在理论模型中,对流层O3的全球生产途径开始公司通常从RH的两倍。对于大多数环境,这些催化过程泵大部分哦和O3进入系统。如果NO2的浓度太高,然而,它的反应与噢形成硝酸最终限制了浓度。
对流层的净化能力有多稳定?如果排放的气体反应哦,如甲烷、CO和二氧化硫,在增加,保持一切不变,哦,应该减少的水平。相反,增加燃烧氮氧化物排放量应该增加对流层O3(因此哦)的主要来源,以及增加HO2的回收率哦(OH)的次要来源。同样,如果海洋温度的增加,在人们的预料之中增加水蒸气在对流层较低。因为水蒸气是主要来源的一部分哦,气候变暖也会增加哦。raybet雷竞技最新增加可以降低或提高云层变化伴随气候变暖导致或多或少的紫外线反射回太空。温度升高也会增加甲烷的反应速率与哦,因此降低了一生的化学物质。相反的结论应用如果微量气体排放增加或气候变冷。raybet雷竞技最新最后,减少平流层对流层臭氧也可以增加哦,在本章后面讨论。确定哦,浓度,因此大气的净化能力,改变是一个最近的研究的主要焦点(汤普森1992;王雅各1998;Prinn 2003)。
平流层的臭氧是由一系列独特不同的化学反应比对流层。平流层臭氧产生和销毁大规模的全球增长率大约120 Pg y-1 (Warneck 1988)。基本平流层臭氧源光离解O2。臭氧的水槽是由化学物质像水蒸气一样,氯氟化碳,和一氧化二氮,从对流层运送至平流层,他们生产氯、氮、和hydrogen-carrying自由基催化地破坏臭氧层。
有一个重要的化学和气候之间的联系。raybet雷竞技最新破坏性的前体气体自由基在平流层温室气体,平流层臭氧。因此,当源气体浓度的增加会增加辐射强迫的变暖,这些将增加,同时,导致平流层臭氧减少,降低了辐射强迫。在对流层,有重要化学过程和气候之间的反馈,通过各种温室气体。raybet雷竞技最新这不仅仅是人为可以改变平流层臭氧的化学物质。的变化自然排放一氧化二氮和甲烷,气候变化改变水流入平流层,无疑导致了臭氧层的raybet雷竞技最新厚度的变化在过去。
还有一个厚度之间存在紧密联系的平流层臭氧层的对流层和浓度的哦。因为O (1 d)只能由O3在波长小于310纳米(纳米),和当前臭氧层有效地吸收所有传入紫外线不到290海里,一个非常狭窄的窗户
290 - 310 nm辐射推动主要的对流层氧化过程。平流层臭氧减少,近几十年来,因此可以增加tropos-pheric哦通过增加辐射通量小于310纳米到达对流层生产O (1 d) (Madronich和Granier 1992)。
全球变暖潜力
如前所述,采用提供一个工具来排名的潜在质量对于一个给定的温室气体排放影响气候raybet雷竞技最新相对于相同的排放二氧化碳的质量。正式GWP定义如下:
继续阅读:科琳Le Quere和尼古拉斯Metzl
这篇文章有用吗?