花期在北极和高山的栖息地

就像雨后的沙漠,北极和高山的栖息地也指出他们非凡的花卉展览。植物营养器官的小型的性质在这些边缘地区不是伴随着花的大小成比例的减少。因此,夏季开花的显示是明显可见的。尽管丰富的花通常是发现在山区和北极的栖息地,有必要确定有性生殖的有效性,首先生产可行的种子,其次建立可行的人口,可能抑制组合下的冷,生长季节短,高纬度地区和海拔。

在详细研究开花在格陵兰岛成功,估计通过幼苗生产新integrifolia,硅宾acaulis(图4.22)和毛茛属植物nivalis,它是发现,尽管在所有三个物种多产的开花,成熟种子的生产很不确定的不可预测性和生长季节的质量。一些幼苗存活和既定的物种的种群结构表明,输入新的个体植物的情景(菲利普et al ., 1990)。

在寒冷气候年度种raybet雷竞技最新类很少。快速开花后发生在苔原融化的雪和冰是通过长期的多年生植物。这促使开花,常常只

图4.22缓冲粉(硅宾acaulis)。该物种主要是gynodioecious(雌雄同体和雌花在不同的植物)。这个垫子是一种雌性植物物种是一个早期的例子开花花粉冒着物候的策略。在一些网站只有女性,即可以找到在其他女性,男性和雌雄同体个体记录(见Alatalo & Totland, 1997)。

图4.22缓冲粉(硅宾acaulis)。该物种主要是gynodioecious(雌雄同体和雌花在不同的植物)。这个垫子是一种雌性植物物种是一个早期的例子开花花粉冒着物候的策略。在一些网站只有女性,即可以找到在其他女性,男性和雌雄同体个体记录(见Alatalo & Totland, 1997)。

天后冰雪的植物已经成为自由两个部分相关适应的结果。最立即可见方面是pre-flowering周期短,生长季节的开始,发生在仲夏高纬度地区的长时间。然而,这种能力花很快就依赖于第二个适应,即拥有的花蕾。当冰草的开花需求(Phippsia algida),高北极地区和高收入阿尔卑斯山的雪床草地物种,研究了在控制环境(海德,1992)幼苗在连续长时间温度迅速的从9到21°C,他们之前有一个短暂的时期提供了起始的花原基在同一温度。这种snow-bed草地物种的特点从而常规工作时间长植物开花的实际行动,但开花的启动需要短的日子。这种双重回应天长度是发现在其他物种同样适应生长季节短,发生在银行附近的雪。控制开花的苔草bigelowii Rondane挪威南部山区也被证明需要短的日子和温和的温度至少10周之后长时间最佳开花(海德,1992)。同样,许多极地高山苔属植物物种(苔属植物黑质,c . brunnescens c . atrata c norvegica和c . serotina)都有开花的双感应要求(海德,1997)。

在其他情况下存在一个更极端的情况,起始和发展ofplant器官在寒冷,生长季节短栖息地通常需要几年为了使叶片和花蕾成熟。蓼属植物的研究只(迪格1997)表明,四年需要每个叶和花序从起始到功能和结构成熟度。由于长时间的叶和花序发展五群原基,开始在连续几年,同时由个人承担工厂可以限制生产的鲜花和无性球芽数量在任何一年。

短期增长和不可预知的季节的特征大多数北极和高山的栖息地都有它特定的风险在有性生殖的时机。开花在这些寒冷的栖息地的几项研究试图定义策略的优势和风险不同物候模式。

研究的三个北欧Pinguicula物种生长在瑞典拉普兰(由于),p .阿尔(图4.23)检查是早期开花的一个例子使远系繁殖,p .寻常的作为一个投机取巧的欲求使近亲交配,而p .摘要被送往代表一个中间物种(Molau, 1993 b)。这个物种被发现同域的隔离和生育期不同倍性水平。在Molau看来,生长季节的长度加上不同的育种模式对生殖成功,至关重要

图4.23高山捕虫堇属植物(Pinguicula阿尔),提前开花远系繁殖的食虫属的物种。

不能简单地解释为经典的生存策略等概念r和K选择。相反,他推测,北极和高山开花植物更实际分为两种对立的范畴,即pollen-riskers和seed-riskers。pollen-riskers是早期开花植物远系繁殖但显示高由于授粉胚珠堕胎失败(图4.24)。然而,一些种子是每年生产和毒蛇还将提供一些遗传分散。欲求物种处于另一个极端。花儿在很大程度上是自花传粉的,有很少或根本没有胚珠堕胎。然而,不利年来这些晚开花的物种有可能失去他们的整个种子作物(Molau et al ., 2005)。

另一个极地高山物种展品双重策略与开花物候学是紫色开花虎耳草属植物(虎耳草属oppositifolia)。这是最早的开花物种在高山和北极栖息地和也有强烈的趋势远交(图4.25)。然而,实际开花时间取决于融化的雪银行和那些生活在寒冷的沿海地区,雪的数量是5月下旬开花危险的延迟。晚开花数量显示加速物候学但是总有失败的高危生产种子的生长季节结束前(Stenstrom & Molau, 1992)。高北极这个物种的数量,但是,早期开花,簇绒、生态型居住在干燥的山脊,有时只有几米远离前列腺晚开花的人口增长在寒冷、潮湿,沿海站点。这些指标具有遗传基础和保留不同的特性当种植在寒冷气候生长室(克劳福德,2005)。raybet雷竞技最新即使在极端的极限分布培利北部土地(83°39 ' N;图4.25)记录紫虎耳草属植物具有前列腺和簇形式以及中间体不太特定的栖息地偏好(珀耳斯j·巴尔弗博士。奥林匹克广播服务公司)。看来,这两种不同的形式援助持续长期存在的物种,因为他们提供相互支持机制为生存的环境变量和不确定的生长季节。 In unfavourable years the plants in the low-lying shore habitat are unable to set seed but nevertheless produce pollen which fertilizes some of the adjacent plants on the beach ridge. This pollen transfer from the late microsite to the earlier ridge sites ensures a genetic input of the late flowering population to the

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