长寿和持久性边际的栖息地
的例子长寿树经常可以看到线。两种松松树(松果体只消耗和p . aristata)可能是最著名的古树在敌对的山地环境中存活了几千年高脊。松果体只消耗最著名的玛士撒拉树在加州的白色山脉有一个超过4700岁(图4.39)。已知最古老的生活大盆地狐尾松有4862个可数年戒指时减少1974 (Currey, 1965)。
只有260公里洛矶山脉南部在怀俄明州和科罗拉多州通过延伸到新墨西哥可以找到落基山脉狐尾松(p . aristata)。一些人这个物种生长在干旱的环境条件下实现年龄超过2000岁,和一个活标本被发现至少2435岁(Brunstein &山口,1992)。一项研究旨在确定狐尾松显现出任何衰老的迹象检查活的树木p .只消耗年龄在23到4713年。没有发现差异的年度增长增量。假设老化结果从有害突变的积累是检查通过比较花粉活力、种子重量,种子发芽力,幼苗生物量积累,和假定的突变频率,不同年龄的树木。这些参数有显著的关系树的年龄。看起来大长寿获得一些大盆地狐尾松是由分生组织功能的恶化无人陪伴的胚胎,苗,或成熟的树木,它可能会得出结论,衰老的概念并不适用于这些树(兰纳&康纳,2001)。尽管年轻的树的气概的持续增长,老树的一部分必然会表现出恶化的增长形式和心脏腐烂。狐尾松并不孤独的生存能力作为一个伟大的树木年龄边际网站。猴子拼图(南洋杉阿拉乌咖那)是一种古老的物种现在限制在野外智利中部和小面积干旱区,位于阿根廷和巴西北部之间37°40°S (Hueck, 1966)。许多树达到大约1300岁和2000岁已记录(Lewington &帕克,1999)。由于其树皮厚模糊性,成人南洋杉阿拉乌咖那是由火山活动和更好的适应障碍火比其他潜在竞争物种。还在南半球南极山毛榉(假山毛榉moorei)可以获得年龄在1000年和3000年的历史。这是树的边缘地区居住在山顶上在澳大利亚东部和山脊。
边际地区树木的寿命会产生什么可以被描述为一个栖息的树木间洒落,树木的上限超过没有躲避成熟的树木繁殖的能力。这方面的一个例子中看到另一个南半球山毛榉的lenga(假山毛榉pumilio)。在温暖的
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- 图4.39 Pinns只消耗舒尔曼树林,白色山脉,加利福尼亚。只有这部分非常古老的树还活着。(图a . Gerlach博士。)
时间的上限森林进步在智利和阿根廷的山脉,然后保持它的位置在后续期间的气候由于建立树的寿命下降。旧的增长是由落叶假山毛榉pumilio占领更稳定的基质,并可能代表幅度大的最后阶段。这个长寿树种已经记录了200多年的年龄似乎是一个马赛克的同龄林分树冠,旧增长补丁(Armesto et al ., 1992)。假山毛榉pumilio因此形式突然高山树带界线(图4.4)和出苗率和密度随海拔森林内,这样整体成人建立的概率会减少增加高度而变得非常低的保护树树冠不再可用。
持久性是一个有利的边际地区的财产,因为它允许外围人群等待一个合适的气候窗口时可以再次重现。在奥克尼群岛北部苏格兰的白杨
(杨树tremula),目前气候上有限的设置种子,似乎已经持续了好几个世纪,可能在小冰河时期由于完全的营养恢复克隆(图4.40)。
克隆增殖的价值北极和亚北极在北极物种栖息地已经仔细研究过(卡拉汉et al ., 1992)。极地柳树(柳树北极星)被发现广泛的补丁在斯匹次卑尔根群岛小岛只有一个性别,这表明存在大量克隆殖民(克劳福德&贝尔福,1983)。
虽然克隆植物通常拥有更少的遗传变异比有性生殖这并不意味着它们没有变化。在水生栖息地大量克隆常见的里德(芦苇南极光)可以包含多个基因单元(Koppitz, 1999)。两栖植物,虽然形态和生理适应生存与波动的栖息地
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- 图4.40的白杨的一般观点和细节(杨树tremula)生长在英国最北端的自然林地在Berriedale Hoy(奥克尼)。这些树目前无法设置种子和可能持续几个世纪以来通过植物更新他们的克隆。
从洪水水位,经常需要一个喘息的机会以便成功种子可以发芽,幼苗建立能够承受洪水。因此许多两栖物种,例如Glyceria最大值,菖蒲属菖蒲(欧洲),生存几乎完全由营养生殖。单性生殖的物种在边际地区也非常成功。这里最近的研究已经开始显示,这种高度专业化的无性生殖也可以包含在某些物种组显著性变化程度(查普曼&比克内尔,2000)。
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