山桦树

这个词山birche年代taxo-nomic多样集团可以定义最容易的生长习性和位置。山桦树是区别于其他桦树的能力生活在高山或亚北极区上面的山林和有可能采用many-stemmed增长(polycormic)习惯而不是极形式

(monocormic)。黄桦(桦木属翻车机)只长杆形式,而在苏格兰度为生存需要至少1100天。因此,黄桦失败之前山林。相比之下,柔和的桦树(b .下毛竹)有能力成长布什形式,也可以存在于苏格兰少700天度(福布斯& Kenworthy, 1973)。在北欧地区的欧洲山桦树(无花果。9.13 - -9.15)被视为一个亚种的桦木属下毛竹ssp。czerepanovii(以前ssp。tortuosa)生长今天从冰岛到中央科拉半岛(Wielgolaski &流行病学,2001)。物种高度多态的可能已经出现不止一次从混合动力车柔和和矮桦木(桦木属娜娜)之间可以回交和柔和的桦树。冰岛形式最有可能出现独立于北欧的形式,作为苏格兰的数量也下毛竹ssp。carpatica这是不同的在b .娜娜的圆芬芳的叶子特征(图9.16)。

在冰岛已经表明二倍体之间杂交(2 n - 28)矮桦树桦木属娜娜l和四倍体(2 n - 56)柔和的桦树b下毛竹Ehrh。发生在自然种群(Anamthawat-Jonsson & Thorsson, 2003)。大约10%的桦树植物随机为本研究收集三倍体杂交(2 n - 42)证实了核糖体基因映射。三倍体混合动力车从二倍体和四倍体的父母的植物形态不同的中间形态。看起来,三倍体杂交发挥了重要作用在推动双向这两个物种之间的基因流动。

在格陵兰b . glandulosa和b下毛竹形式混合动力车,b . glandulosa和b papyrifera在阿拉斯加。山桦树因此不是一个连贯的分类单元,显示多克隆变异(Vare, 2001)。对于本现在讨论他们会因此被定义简单,如上所述,那些可以住在桦树线以上高山和亚北极区和有能力采用many-stemmed (polycormic)而不是极(monocormic)形式(无花果。9.13 - -9.14)。

山桦树是高度可变的伍迪习惯即使在特定网站和混合物ofmonocormic polycormic个人。第三种类型也可以发现在某些情况下有semi-prostrate起伏的干线在一般水平方向扩展支持垂直拍摄

(图9.14)。桦树polycormic增长的原因有很多讨论(Wielgolaski &流行病学,2001)。下毛竹和b之间的杂交polycormic增长和娜娜是一个可能的原因可以解释为什么山桦树基底芽比低地桦树。混合动力车通常也比b下毛竹生长在低的温度下。

的患病率polycormic monocormic形式的山桦树不同区域和可能是由于各种原因包括土壤条件、洪水和食草性。严重的爆发昆虫落叶常常被认为是一个流行的原因在山桦树polycormic形式。最常见的食叶虫是Epirrita autumnata和Operophtera brumata,秋季和冬季飞蛾,显示明显的周期性活动特别是在沿海地区。在大陆地区,爆发更不规则但确实发生时可以产生灾难性的后果,在上面留下一个印记,几十年来是可见的。由于山谷的瑞典北部(68°N),山桦树完全被Epirrita落叶的autumnata毛毛虫暴发期间在1954 - 55。落叶导致leaf-carrying芽的80 - 90%的死亡率,从而引发了广泛的营养和很少站复兴再生的种子。幸存的植物再生和增加产量从幸存的芽和基底豆芽长芽,其结果是破坏站开发polycormic个体的比例高于相对的站(Tenow & Bylund, 2000)。尺蠖的蛾子的幼虫也吃树叶的越桔(Vaccinium myrtillus)和沼泽越桔(诉uliginosum)到了这样一种程度,这些健康物种可以换成卷发草(Deschampsia flexuosa)。类似于1965年在芬兰北部爆发摧毁了超过1000平方公里桦林(岩石& Lehtonen, 1973)。

其他原因的强劲发展polycormic形式(有时被称为矮林作业),可以浏览绵羊或驯鹿。一些野外观察也表明,山桦树倾向于开发许多茎在贫穷和干燥的土壤。这似乎特别的冷,wind-exposed雪差的栖息地的保护。相比之下,在潮湿的,营养丰富的土壤,monocormic形式更加频繁(Wielgolaski &流行病学,2001)。也可能有联系当地的气候条件和昆虫攻击topo-climatically有利,

图9.13山桦树(桦木属下毛竹种虫害czerepanovii)增长与典型的扭曲茎高山矮曲林形式在罗浮敦群岛(68°N、挪威)。

暖,早些时候地区提供更好的过冬条件昆虫食叶虫。在景观明显缓解,如周边地区由于许多研究在山桦树

(Neuvonen et al ., 2001),在树的位置有不同的形式,气候和昆虫的攻击。raybet雷竞技最新冬季蛾(Operophtera brumata)更加频繁,通常开始爆发朝南山坡上,

图9.14不同形式的山桦树(桦木属下毛竹种虫害czerepanovii)。(左)的高山矮曲林形式(膝盖)挪威中部的山林。这是有时被称为var. appressa。(右)Many-stemmed形式(polycormic)增长Dovrefjell,挪威。

图9.15全新世森林线振荡在敌人的中部,北部挪威。开放的圈子里,森林主要由山桦树(桦木属下毛竹种虫害czerepanovii);封闭的圈子里,由松(抗旱性);广场,由灰色桤木(赤杨皮incana)。(复制许可Aas & Faarlund, 2001)。

图9.15全新世森林线振荡在敌人的中部,北部挪威。开放的圈子里,森林主要由山桦树(桦木属下毛竹种虫害czerepanovii);封闭的圈子里,由松(抗旱性);广场,由灰色桤木(赤杨皮incana)。(复制许可Aas & Faarlund, 2001)。

图9.16白桦矮(桦木属娜娜)——注意圆(圆的),一个角色,这个物种带来混合山桦树。

这个物种不如Epirrita cold-hardy autumnata。的周期和频率的袭击可能是一个重要的长期因素的选择polycormic生长型在这些站。确保地区当地的气候条件寒冷的冬天,似乎是由老monocormic树。当温暖的条件导致这些地区爆发许多树木死亡,复苏缓慢尤其是放牧驯鹿(Tenow et al ., 2001)。

9.4.1的生物地理学山桦树的历史

山桦树有着悠久的历史在斯堪的纳维亚半岛和邻国北大西洋群岛。在瑞典

拉普兰,大化石木的残余桦木属下毛竹ssp。czerepanovii埋在泥炭a.s.l海拔999米。,提供的证据早全新世桦带在68°20 ' N Tornetrask Abisko-Lake上区域。这些残骸的放射性碳年代测定法,谎言大约500米的抗旱性高于今天的树限制这一地区,产生的值c。5400 - 4500个基点(柯爱伦,1999)。Figure9.15说明森林高度波动的范围限制在挪威北部观察(Aas & Faarlund, 2001)。在其他南部地区白桦带可以追溯到早期的日期。在挪威中南部山区大化石的桦树和松树的海拔900 - 1370米之间的约会被发现2900和8660个基点,而在东部从8000个基点斯山脉,海拔1288米

从6930个基点和1370米(Aas & Faarlund, 2001)。桦树迄今为止最早的大化石仍然在斯堪的那维亚来自网站的一项研究报道,海拔1360米海拔接近太Areskutan峰会(63°26 ' N, 13°06 ' E)的高山地区南部瑞典Scandes化石山桦树追溯到14000年英国石油公司已经发现400 - 500 m以上现代树限制(柯爱伦,2002)。

在北大西洋地区的其他地方,如前所述,山桦树可能有不同的历史起源和遗传。在冰岛,建议在冰川的聚集地,桦树可能幸存下来,也可能已经进化最近从父母移民的柔和的桦树桦木属娜娜可能幸存下来的原位或在全新世早期迁移。在格陵兰岛,桦林的最早记录是4400 BP和已经在下滑的时候挪威结算十世纪末期。挪威农场遗址被发现位于什么似乎是挪威的森林高度的限制时间结算(Albrethsen &凯勒,1986)。小冰河时期的开始两个人和树木从这些边际网站消失了。

老的当前迁移

在现代气候变暖可能带来的不利影响,并增加了大气中的二氧化碳水平激发了仔细监控的性能以及白桦的分布在海拔高于主山森林地带。在林木桦树似乎适应利用更高水平的大气二氧化碳和土壤氮。一些报告已经出版的幼苗被发现线远高于目前的桦树。检查叠阶地乔木限界历史(桦木属下毛竹ssp。czerepanovii),东向坡上的太Storsnasen瑞典南部Scandes (63°13 ' N, 12°23 ' E)检测到一个树的向上迁移限制了75在过去的一个世纪里,匹配夏季变暖的气象记录(柯爱伦,2003)。新树的殖民地,然而,限于小丛生的树木生长在轻微抑郁症或其他限制幼苗5 - 20厘米高。

线不容易映射和孤立的存在苗的主要发生树可能经常发生,尤其是在温暖气候的间隔,植物无法生存,因为他们增长高于周围环境的直接保护。这种短暂的迁移可能会多次发生在过去,可能没有被发现时,调查人员没有意识到气候变暖现象。明确的确认线的推进仍等待人口证明可以表明,迄今为止观察到的不仅仅是一个临时的短暂的幼苗。

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