在旱地植物多样性
能够承受长时间的水分短缺不是一个任何一个植物组织或生物的特权。在树木、灌木、草、蕨类、苔藓和地衣物种的干旱宽容(无花果。2.21 - -2.22)和其他限制地区丰富的水。这种进化的抗旱品种在所有主要的植物的生命有时被忽视,因为它很容易被欺骗时发生的戏剧性的植被变化从高的领域低降雨量。特别是,树木覆盖的减少使一个非常生动的印象抵达一个干旱带可以导致低估某些树种的抗旱的范围。
没有树在许多干旱地区往往是由于男人和他的动物一样,降水量的减少。当进入一个雨影区从一个丰富的降水减少水的供应产生更大的变化对森林的物种组成比树的存在形式。本地树种干旱地区不一定比草原消耗更多的水。很酷的热带雨林的智利巴塔哥尼亚和西方降雨的2500 - 3800毫米是需要支持的增长南部常绿山毛榉(假山毛榉dombeyii)。
图2.20火灾和塞拉多。塞拉多(a)地理位置。(b)发病率offire 2003年9月在南美洲记录从卫星探测夜间热斑点(资料来源:世界火阿特拉斯-欧洲航天局web页面:http://dup。eserin.esa.int /爱奥尼亚/。(c)燃烧塞拉多植被(p·e·吉布斯博士的照片)。(d)火灾后塞拉多,注意扭曲的黑源于最近新的芽将出现的火灾。
图2.20火灾和塞拉多。塞拉多(a)地理位置。(b)发病率offire 2003年9月在南美洲记录从卫星探测夜间热斑点(资料来源:世界火阿特拉斯-欧洲航天局web页面:http://dup。eserin.esa.int /爱奥尼亚/。(c)燃烧塞拉多植被(p·e·吉布斯博士的照片)。(d)火灾后塞拉多,注意扭曲的黑源于最近新的芽将出现的火灾。
图2.21一个古老的标本的豆科灌木(Prosopis juliflora)在巴林(波斯湾)在沙漠中。这种不寻常的标本被当地人称为树的生活。物种原产于中美洲和美国的南部各州,但现在普遍在其他干旱的土地。在某些领域,如在美国,它被认为是一个入侵布什接管前草原的过度放牧和不断上升的温度。在其他地方,在波斯湾,这对其固沙性能价值,阴影,可食用的水果,蜂蜜的来源。
图2.21一个古老的标本的豆科灌木(Prosopis juliflora)在巴林(波斯湾)在沙漠中。这种不寻常的标本被当地人称为树的生活。物种原产于中美洲和美国的南部各州,但现在普遍在其他干旱的土地。在某些领域,如在美国,它被认为是一个入侵布什接管前草原的过度放牧和不断上升的温度。在其他地方,在波斯湾,这对其固沙性能价值,阴影,可食用的水果,蜂蜜的来源。
以东60公里雨的影子安第斯山脉的降水量减少到不足350毫米,但尽管如此树仍然生存的地区不擦伤了。
的肉质植物是一个最有特色的植物群体的旱地。尽管他们限制数量有限的家庭,和一个同质性的形式采用景天酸代谢的能力(CAM),然而令人惊讶的是变量在它们的形态和发展形式,树木和灌木。著名的约书亚树(尤卡种杂草)是一个更大的物种显示凸轮新陈代谢(图2.22)。只要有一些水分,即使只有沿海雾,几乎总是有一个植物适应利用生态窗口,然而短。炎热的沙漠通常是古老的植物和动物栖息地和住在那里拥有悠久历史的干旱适应性。因此,生物多样性在低纬度地区旱地不应该是一个惊喜。
图2.22树形式的变化在干旱的栖息地。(上)的科迪勒拉山系柏树(Austrocedrus chilensis)在巴塔哥尼亚沙漠西部边缘(阿根廷)。(上图左)约书亚树(尤卡种杂草)的莫哈维沙漠——一个树状的百合科的成员和一个更大的物种拥有景天酸代谢(CAM)。(上图右)木棉chodatii (Bombaceae)在巴拉圭,一个建成瓶树(p·e·吉布斯博士的照片。)
图2.22树形式的变化在干旱的栖息地。(上)的科迪勒拉山系柏树(Austrocedrus chilensis)在巴塔哥尼亚沙漠西部边缘(阿根廷)。(上图左)约书亚树(尤卡种杂草)的莫哈维沙漠——一个树状的百合科的成员和一个更大的物种拥有景天酸代谢(CAM)。(上图右)木棉chodatii (Bombaceae)在巴拉圭,一个建成瓶树(p·e·吉布斯博士的照片。)
虽然沙漠可以作为干旱地区气候上分组有巨大的变化在干旱时期的周期性和持续时间。检查任何一个专业沙漠地区揭示了相当大的气候变化。智利和秘鲁的阿塔卡马沙漠是世界上最干燥的。在Antofagasta测量降雨量有时会发现在不到6年的20然后降水每年不超过4 - 6毫米。然而,从5月到11月密集的冷雾,在浓湿雾(秘鲁)或Camancha(智利),卷在寒冷的海风洪堡当前。尤其在夜间密集,但足够厚白天模糊的热带阳光天。在8月份的一些地区暴露在这雾只有36个小时的阳光和平均气温13°C时不到800米:雾温度急剧上升到24°C。这雾支持lichen-dominated如同山的植被在广泛区域面临大海。
在某些特别青睐的阿塔卡马沙漠接壤的地方存在一个唯一森林植被洛玛斯。树下的降水可以凝聚在开放的八倍。典型树种Carica candens,各种种类的尤金尼亚,Caesalpina tinctoria和Schinus molle是的,Lachay附近,金合欢macrocantha (Hueck, 1966)。洛玛斯有高比例的特有种丰富的植物一起凤梨科植物物种。
同样引人注目的阿塔卡马沙漠中14种Tillandsia附生植物的和拔起,陆地代表(Rundel &狄龙,1998)。所列出的所有物种Tillandsia Rundel和狄龙是广泛意义上的附生植物的,但除了生长在植物也生长在岩石上,和六个物种(t .紫竹,t . latifolia t . capillaris t . marconae t werdermanii和t . landbeckii)都进化的生存能力拔起砂(图2.23)。Rundel所指出的,世界上没有凤梨更显性或有更多的生物量比这些沿海的物种生长在沙子。许多这些物种生长在维管植物的绝对限制宽容。可以找到整个社区组成的单个Tillandsia物种。
撒哈拉非洲占地面积近九百万平方公里,位于一个区,平均年降雨量不足100毫米。然而,尽管总体干旱存在相当大的生物气候多样性。地中海撒哈拉在北方,与热带南部的撒哈拉沙漠,还有撒哈拉沙漠中部平原,山区撒哈拉沙漠撒哈拉沙漠和海洋,所有的这些都有各自独特的气候模式和生物多样性。分布模式植物和动物与气候密切相关的参数,特别是在数量和季节性的降雨和温度。后者可能扮演重要角色前在控制动植物分布,由于地中海物种可以主导社区在更高海拔热带降雨政权下,而热带物种侵入到地中海的降雨地区无论冬季气温足够温暖(Lehouerou, 1995)。
非洲的沙漠还提供惊人的例子是多么少雨是必要的支持丰富的植物,提供了沉淀是定期发生。港口之间的沙质海岸带Nolloth和亚历山大湾西北海岸的纳马夸兰在南非是生物多样性的一部分多汁卡鲁生态区。在一个面积750平方公里,300年植物物种发生24%的地方的特性(Desmet &整流罩,1999)。
埃及的西奈半岛支持植物约1285种。南部地区尤其物种丰富,支持800种(包括同物种的分类单元)与大约4.3%特有种。β多样性不同地貌在圣凯瑟琳地区反映了一个大型生物变化之间的山坡和梯田一方面和梯田和山脊之间(Ayyad et al ., 2000)。到目前为止,分子遗传学研究在沙漠很少,但是那些进行了揭示种群之间的相当大的多样性。在某些情况下这可能是相关的长寿许多沙漠多年生植物。调查传粉沙漠物种的遗传子结构Alkanna胶在圣凯瑟琳沙漠透露,在三个不同的亚种群增长的陡峭的河谷和中原地区是遗传学上截然不同的,但是显示基因流的证据,尤其是两河谷和相邻的平原(沃尔夫et al ., 1997)。河谷之间的高山山脊的圣凯瑟琳沙漠让蜜蜂在山脊的活动不可能,也没有蜜蜂觅食的范围远远超出了一些植物在每个wadi。种子运输洪水因此似乎更多
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- 图2.23 Tillandsia latifolia在阿塔卡马沙漠(凤梨科)。这是一个独立生存的凤梨科植物物种幸存拔起动作,并对沙漠风吹。
种群之间的基因流动可能的原因并再次说明,即使在一个栖息地环境强调一些好处可以从干扰中积累。炎热的沙漠尽管他们明显的空间,有时时间空虚可以包含组成两个物种丰富多变,再次说明,边缘地区可以有显著的生物多样性。
继续阅读:资源必需品非生产性的栖息地
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