木本植物在山林
生存超越极限的森林,在灌木木本植物作为可行的存在形式,甚至生态系统的主要组件。可以找到与木质化的植物茎和枝山,荒原,沿海荒野(图9.1),以及在苔原的格陵兰岛北部和南部偏远的子任务南极岛屿。木本灌木或灌木形式非常灵活,可以几乎和高山矮曲林松树或树的身材矮小的北极希瑟在某些物种(无花果。9.2 - -9.3)。每一个可能的变异存在于组织的程度从完全木本灌木,木质化的矮柳,赤杨和桦树植物的芽只是部分伍迪。最小伍迪干细胞条件,只有根和茎的基部lig-nified(植物学地定义为小灌木),不是这里讨论,因为这些植物基本上是草本的芽。伍迪物种的多样性在大小和习惯可能更有助于他们成功在热或边缘地区无论是寒冷的沙漠或者在肃杀海洋荒野。
木本植物的存在,和他们创造的树冠,无论他们的大小,改变温度,
图9.2多功能性的木本灌木形成习惯。高山矮曲林松(抗旱性)在山林Creag Fhiaclach Cairngorm山脉海拔620米的苏格兰。
图9.3边际木本植物矮小的大小。石松山希瑟(Cassiope lycopodiodes),原产于阿拉斯加,堪察加半岛和日本。(照片约。2 X生活大小。)
图9.2多功能性的木本灌木形成习惯。高山矮曲林松(抗旱性)在山林Creag Fhiaclach Cairngorm山脉海拔620米的苏格兰。
图9.3边际木本植物矮小的大小。石松山希瑟(Cassiope lycopodiodes),原产于阿拉斯加,堪察加半岛和日本。(照片约。2 X生活大小。)
光,蒸散政权在夏天,树叶和接触不良的程度在冬天气候条件。分支可以勃起,灌木窄轮廓倾斜的),或者他们可以在广泛传播的角度(分歧)。在这些极端之间多种形式存在。匍匐的树枝时,它们可以匐枝和传播作为垫在地上的表面在北极熊果(Arctostaphylos阿尔;图9.6),
放弃的单极形式支持布什many-stemmed习惯也促进损伤后再生,是否等气候灾害干旱或霜或从放牧干扰或火灾。这些属性为木本灌木长寿和各种各样的植物群落的主要组件。
海平面高度暴露的网站可以支持非常顽强的健康社区。虽然希瑟(Calluna寻常的)和岩高兰(Empetrum初步)可能遭受侵蚀由于强风慢慢迁移他们还是设法生存阶地的形成风前的(图9.4)。更多的网站背后的岛屿自然演替是沙丘希思(图9.5)提供了海边不是丰富的贝壳和沙盐被雨淋溶出离开土壤pH值6或更少。
图9.4海上希斯西海岸的奥克尼群岛。(上)风梯田希思山脊侵蚀他们的下坡一侧和开拓殖民地地面上。(上图左)细节ofadvance ofheath物种到裸露的地面上。岩高兰(Empetrum初步)(绿色)尤其成功地推出新根周围边缘地区的地盘和蔓延开地面大风曝光。(上图右)细节oferosion迎风面和能力ofheath开拓殖民地在顺风的侵蚀阶地。
图9.4海上希思西海岸的奥克尼群岛。(上)风与希思脊梯田侵蚀他们的下坡一侧,开拓殖民地地面上。(上图左)细节ofadvance ofheath物种到裸露的地面上。岩高兰(Empetrum初步)(绿色)尤其成功地推出新根周围边缘地区的地盘和蔓延开地面大风曝光。(上图右)细节oferosion迎风面和能力ofheath开拓殖民地在顺风的侵蚀阶地。
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- 图9.5低地沙丘希思由贝尔希瑟(Erica灰质(见插图)苏格兰东北部。活跃的放牧绵羊和牛控制欧洲赤松的进一步传播(抗旱性)。
木本灌木可以积极的入侵者,我们可以看到在杜鹃的传播ponticum在不列颠群岛和Calluna寻常的在新西兰。亚洲柽柳(saltcedars花spp)首次进口到美国在19世纪作为观赏植物,然后用于侵蚀控制。这已经导致了几乎所有河道的入侵和其他湿地栖息地整个西南,接管超过一百万英亩的湿地。在新西兰希瑟(Calluna寻常的)可以入侵燃烧表面比新西兰本地物种更迅速,因此它已取代大部分的降低和阿尔卑斯山的天然灌木和草丛植被(瓦尔德,1991)。在西欧,移除原始森林导致向下迁移的希瑟从其自然低-高山的栖息地创建大量欧石南曾经树木蓬勃发展。从低——这些many-stemmed伍迪入侵者高山带历经5000年的火灾和放牧,大概是因为线以上的条件他们进化产生了植物形式,来说明燃烧,放牧和削减政权对木本植物与新石器时代农业的发展。
木本植物的生态与气候变化因此可以检查的例子从格陵兰岛北部(83°N)为木本植物最南端的raybet雷竞技最新前哨奥克兰新西兰南部海洋和坎贝尔岛(c。51°S)。
继续阅读:木本植物的苔原
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