木本植物的苔原
苔原通常被描述为荒芜。向上生长的树木清晰可见的树干只在孤立的口袋tundra-taiga界面附近(见第5章)。然而,这并不排除在苔原林地的存在。树是否可以被认为是存在于极地只是一个任意的对人类的判断。杨柳,向上生长在温带更好地生存在北极如果树干平躺在地上,这应该被视为一种自然的发展对林地生存在这个特殊的情况。绝大垫覆盖的极地柳树苔原和到达北至80°N在斯匹次卑尔根可以水平树干几米长,至今已经有200多年的历史了。这一成就他们被称为斯匹次卑尔根的“森林”。在地面上的丰富多彩的秋天的显示前列腺林地一样引人注目的是北美枫木森林。
伍迪的北极的植物包括分类群的相对较少。桦树(桦木属spp),柳树(柳属spp),桤木(赤杨皮spp)都是树属的例子可以生长在温带气候极形式但可以存在布什形式或前列腺垫在极地地区。raybet雷竞技最新的表型和基因型的形式的高山矮曲林有数种针叶树还发现在南部边缘的北极苔原边界的北方森林(见第6章)。在北半球,杜鹃花科是主要的家庭提供等广泛的伍迪极地高山和石南属Arctostaphylos(图9.6),Vaccinium,艾丽卡,Calluna,杜鹃和Kalmia。
地理无处不在,首先属于属Empetrum。北半球岩高兰,Empetrum初步,连同其几乎相同,替代南美与大肠石,在合并范围最广泛的矮木本植物分布范围,延伸到北极荒野的火地岛和福克兰群岛。在所有情况下,他们居住在酸泥炭地,或寒冷的针叶林,和酸性岩石山坡上。红莓苔子也殖民calcium-depleted沙丘和顶部的悬崖。在欧洲有两个亚种:大肠初步无性系种群。初步是雌雄异体的(图9.7),和e .初步无性系种群。hermaphroditum雌雄同体。雌雄同体亚种有更多的北部山区分布但可以出现在海平面的高度海洋区域设得兰群岛等。雌雄同体的形式很容易识别的枯萎的雄蕊存在底部的一些浆果。可以找到两个亚种在边缘地区,尤其是成功地推出新根的边缘地区的地盘和蔓延开地面大风曝光。
的偏好Empetrum初步冷却器所网站更清晰地看到在低纬度地区以外的北极。这是在东方看到黑白花奶牛Spiekeroog岛,红莓苔子只占主导地位在寒冷和潮湿北坡(图9.8)。
即使在维护伍迪形式极地沙漠高北极是一个引人注目的现象方面能够支持non-photosynthetic组织在栖息地生长季节短冷还在冬天能够生存的压力和危险的食草性的栖息地。在北部地区木本植物尤其危险,因为他们是过冬的哺乳动物饲料的主要来源。家养绵羊和驯鹿,广泛的野生食草动物,包括驯鹿、驯鹿、马鹿、麝香牛,野兔,旅鼠和田鼠,使用矮木本植物山林作为饲料来源。有许多例子边际的栖息地在欧洲的亚北极地区的过度放牧的地方矮木本灌木,包括Calluna寻常的,可以导致的破坏这一至关重要的亚北极地区冬季资源常常被非生产性酸草原取代。
伍迪,非生产性茎和分支可能出现形态豪华的光合效率边际地区碳盈余和赤字之间的平衡可能是成问题的。净初级生产力(NPP)的一项研究极地柳树(柳树北极星在斯匹次卑尔根表明这个物种是适合在当前条件下最大化其使用潜在的生长季节。最大光合速率和气孔导度值达到后一个星期内叶出现,立即发生在融雪,然后逐渐减少。根据叶子的年龄,光合速率被发现在光合成有效光子通量密度饱和(PPFD) 200 - 400年imol m ~ 2 s ~ 1,即光级通常可用的栖息地。最佳叶片温度对光合作用范围10 - 18°C,而空气温度在8和20°C之间的栖息地的变化。这些光和温度响应的光合作用允许有效碳排放增加在自然栖息地的特征是高度可变的光和温度条件。基于模型的预测一个特定的一年给值可能的净初级生产力gcm 26.1 ~ 2年。然而,这个模型还预测,气温上升将导致减少NPP由于潜在的大量增加呼吸(Muraoka et al ., 2002)。
当呼吸活动的地下部分(根+地下茎)的三大北极物种(柳树北极星,虎耳草属oppositifolia和
Luzula confusa),测定在实验室条件下发现呼吸活动和呼吸的Q10值更高的在美国比其它两个物种北极星。这表明极地柳树将更有可能遭受碳赤字不断上升土壤温度这次研究比其他物种(Nakatsubo et al ., 1998)。
伍迪的北极的植物有不同的营养需求,因此这可能是预期的污染物沉积在高纬度地区可能影响苔原的物种组成。在斯匹次卑尔根比较研究北极希瑟(Cassiope tetragona),山水杨梅属植物(新octopetala)和极地柳树(Salixpolaris)能够证明碳和矿物营养的基本差异经济体的灌木,其增长形式有关。这是在灌木的能力对氮和磷治疗(图9.11)。Cassiope是保守的,没有明显的治疗效果。柳树是最敏感,表现出叶片氮浓度的增加,生物量和光合速率(·巴德利et al ., 1994)。
继续阅读:山区和北极柳树
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