显生宙的昆虫起源和物种灭绝

e·a·JARZEMBOWSKI1 & a . j . ROSS2

1研究生沉积学研究所,大学读书,邮政信箱227,

Whiteknights,阅读RG6 2 ab和梅德斯通博物馆和艺术画廊,圣信仰的街,

梅德斯通MEM 1 lh,英国

布斯自然历史博物馆,194堤路,布莱顿BN1 5 aa和部门

古生物学,自然历史博物馆,克伦威尔,英国伦敦SW7 5双相障碍

文摘:昆虫六足类(超类)最成功的组织生活节肢动物和丰富的化石记录才刚刚开始意识到最近出版两个广泛的数据库。昆虫最早出现在泥盆纪早期,复查寒武纪海洋节肢动物的“爆炸”约140 Ma。最早的六足类原本属于无翼的类群;然而,这些“Apterygota”占所有昆虫物种的不到1%。有翅膀的昆虫的出现(有翅亚纲)mid-Carboniferous伴随着的主要适应辐射non-holometabolous昆虫在序数水平。这是补充的二叠纪昆虫完全蜕变的辐射(全变态类)。昆虫的数量订单出现在这一时期是类似于目前的一天。家庭数据显示四个主要时期的起源在显生宙,山峰在石炭二叠纪、侏罗纪早期,早期白垩纪和始新世。与三级、古生代和白垩纪山峰都伴随着相当大的营业额的家庭;其次是减少在三叠纪早期palaeodiversity和晚白垩世古新世。 The former decline may be linked with the general extinction at the Permian/Triassic boundary and the latter with the rise of the angiospermous flowering plants. Insect generic data for the Phanerozoic reflect the pattern shown by families but not orders. In general, insect diversity may be explained by an overall trend towards low extinction and steady origination at a subordinal level since the Palaeozoic.

昆虫六足类(超类)的成功,作为表达的物种多样性,是如此严重,以至于一些最近的报告表明,昆虫可能免疫大灭绝(Labandeira & Sepkoski 1993)。我们的工作,根据罗斯& Jarzembowski(1993)和附录1,表明事实并非如此。在本文中,我们简要回顾模式和过程在我们的发展中显生宙的理解昆虫记录。

多样性的模式

昆虫(早期Devonian-Recent)是由1167个家庭在化石记录中(见附录1)。一般家庭趋势显生宙已累计发放加上常数之一,但低灭绝(图2 b)。然而,这一趋势在序数水平略有不同,发放出现负数,反映了昆虫的主要适应辐射在古生代晚期(Fig.磅)。然而,灭绝的趋势在序数也相当恒定和低水平。更详细检查家庭数据显示多样性山峰二叠纪末(P2),白垩纪早期(吉隆坡)和Mio-Pliocene(图2)。峰值显示逐步减少营业额和发放大大超过三级灭绝。在三叠纪早期波谷(Trl)和古新世(Pal)可以反映灭绝Permo-Triassic和白垩纪/三级边界,但狭窄的槽在中侏罗世(J2)可能是由于地层问题间的产物在侏罗纪(Jl) /中侏罗世(J2)边界在亚洲。相同的图形标识石炭纪末发放山峰(C2) / P2,杰,Kl和始新世(转换端)。

顺序数据显示,数值,昆虫在P2的今天(Fig. la);浅槽在三叠纪(中间触底三叠纪(Tr2))是紧随其后的是逐渐的复苏。显生宙的通用图(图3)类似,基于家庭和三个峰值越来越多

六足类

S4 D1 D2 03 C1 C2πP2 Tr1Tr2Tr3 j - 1: J2 J3 K1 K2 Pal转换端奥利绪Pli问矩形

继续阅读:礁ecosytem复苏后寒武纪早期灭绝

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