Stepwisegraded灭绝

图12所示。描绘了不同生存模式两个成员在灭绝类型,灾难性和步进式/分级。

科比1988年)并不是那么引人注目。

模式在化石记录中

生存的不同机制(自适应特征)通过间隔的大规模灭绝,本文提出,代表可能的解释的快速和复杂的生态/基因水平的恢复在化石记录中观察到从早期post-extinction间隔。之间的关系的证明不同的生存机制和进化粒子数再增地球位于高分辨率(cm)规模,palaeo-geographically广泛和paleoenviron-mentally多元分析化石记录在这些短(500 Ka或更少;凯勒1986;哈瑞斯&考夫曼1990)重新间隔。完成地层记录灭绝或其他间隔的持续时间被认为是很罕见的(1984年新玩意儿),复杂,许多物种大灭绝发生在下降海面升降的海平面,增强non-deposition、限制或侵蚀陆缘和大陆边缘海洋部分(Kauifman 1984)。然而,伟大的兴趣记录的大规模灭绝导致寻找和发现很完整的边界部分最大规模灭绝的间隔。从这些例子可以得出利率和模式的灭绝,生存和恢复测试假设提出。

的问题之一在化石记录中生存的识别机制,他们中的许多人将很难区分,而且,由于抽样偏差和稀疏问题,小幸存下来的人口将会很难找到。分类单元迁移到聚集地和类群,其人口规模大幅减少大规模灭绝事件期间,通常会出现拉撒路类群在化石记录中。能够区分这些不同的机制将取决于机会发现和识别分类单元的残遗种保护区或二级栖息地利用在大规模灭绝,或罕见的个人的原位和滞留的数量减少。理想情况下,如果一个人能找到这些移民/重新中心之一,可以效仿其发展的物种形成和/或辐射的生存机制会非常明显。但鉴于我们重建的能力和理解幸存者的生物学和生态学这使我们能够确定的生存机制。即使没有数据在这些不同的机制的本质在生存的间隔,拉撒路类群的存在是有据可查(Birkelund & Hakansson 1982;Flessa &雅布伦斯基1983;Surlyk &约翰森1984;雅布伦斯基19866;哈瑞斯&考夫曼1990),分析这些物种大灭绝期间生存机制将提供有价值的见解。生存机制的含义是,拉撒路类群可能代表团体,幸存下来的一个给定的大规模灭绝事件通过各种不同的适应性。

最近强调高分辨率地层学,尤其是对其适用性的分析bio-events(考夫曼

1986年,1988年)表明,为了生存和恢复事件准确描述必须注意样品每厘米尺度的事件。在少数情况下,这种类型的分析已经完成(Birkelund & Hakansson 1982;Surlyk &约翰森1984;长者1987 a, b, 1989;汉森等。

1987年汉森1988;汉森& Upshaw 1990;哈瑞斯&考夫曼1990和论文在本卷),一般的生存模式和恢复可以看到。灭绝的主要步骤后似乎有一段大约50 - 100 Ka在多样性和丰富是极低的。在这里生存的动力和早期恢复需要瓦解。上面这类群与丰度和多样性增加,开始出现最初幸存者物种,那么新物种幸存的血统,紧随其后的是新物种来自新血统(见哈瑞斯和考夫曼1990),和他们通常打断的方式,即几个分类群同时出现,虽然这可能是一个函数的采样技术(见Birkelund & Hakansson 1982;Surlyk &约翰森1984;哈瑞斯&考夫曼1990)。这似乎表明,重新出现在离散事件的数量。在这个过程中每一步都是与生物群变得越来越专业的外观以及整体多样性和生态复杂性的增加。 Several of the early colonizers (survival taxa) are short-lived after the extinction event (550 Ka), and this may be due to ecological competition which rapidly develops once environments are ameliorated to an extent where increasingly complex taxa return or evolve anew. This implies that extinction is also a regulating mechanism in the recovery intervals (e.g. those of the Early Turonian and Early Palaeocene; Kauffman 1984, 1986, 1988a; Elder 1987a, b, 1989; Hansen 1988a, b; Hansen & Upshaw 1990; Harries & Kauffman 1990). At this point, preliminary studies have produced a basic model of survival and recovery following mass extinc-

考夫曼和欧文(1995)。然而,为了使这个模型和各种生存机制,完成部分必须位于代表不同的环境条件和生态结构的光谱(即身体- v . biologically-accommodated系统)的数量大规模灭绝事件。记录这些区域之间的差异性和时间允许一些重要的问题需要回答。这些包括:是否可以确定哪些地区担任移民/重新的位点吗?;是同一个地方(s)的所有类群或有系统或其他形式的分类变化?;这些地区检测到给定的污点记录存在吗?;这分类群生存?;有没有相似的分类灭绝事件之间的关联性或生态策略?。有相关性的风格大灭绝,生存和恢复模式?。如何生存机制取决于给定的大规模灭绝的原因(s) ?。这种模式是相同的在全球范围内,基于生物地理学分散或有差异呢?

结论

尽管大量的数据一直在试图解决和文档收集率,模式和大规模灭绝的因果因素及其在地质记录中体现,生物生存和复苏的时期后什么似乎是一个重要的全球海洋生物群的大规模毁坏,刚刚开始被研究。显然,某些类群必须挺过这些事件为了有只是一个短期的中断整个显生宙趋势更大的物种多样性(情人节1970;Bambach 1977;先生1985年)。的“白纸”Ufe本身必须re-evolve显然不是灭绝的结果考虑到速度高多样性和复杂的生态系统恢复,通常在250 - 500 Ka后这些事件之一,除礁和其它热带社区。

甚至从初步数据,源自他们为生存模型表明,大规模灭绝的幸存者的传统观点仅限于罕见,广义生态广幅和机会类群不能逻辑上或事实上的支持。虽然这将是一个相对整洁uncumbersome解决方案如果只有一个或两个生存机制可以解释生命的延续,有证据表明,这并非如此。基于可用的数据,生存机制的潜在范围post-extinction重新很多,当然这是一个希望给生物系统的复杂性。此外,不同性质的显生宙大规模灭绝事件和扰动的方式反馈到环境表明生存机制的有效性会有所不同从事件到事件和从集团组根据他们对压力的反应。

本文提供的机制应当更多地为理论起点的测试模式的生存和重新在地质记录中看到。只有当更详细的信息,尤其是关于幸存者的生物学和生态学,可用从众多大规模物种灭绝和一系列的分类群,这些机制可以更充分地测试。

我们想要感谢以下人的帮助讨论和认真批评呈现在各种本文的草稿:克劳迪娅·c·约翰逊,布拉德利b Sageman表示,和几个匿名评论者。讨论和保罗Leary帮助给我们了解一系列的生存机制Cenomanian-Turonian微生物群。PJH要感谢公司的基础奖学金他最初开始工作的时间包含在本文的思想和富布赖特委员会机会完成它。他还要感谢所有工作人员的研究所和Staatsammlung Palaontologie historische和学界对他们的热情在慕尼黑期间,德意志联邦共和国。EGK的工作部分由NSF资助耳朵8411202。

引用

阿奇博尔德,j . d . &科比,l . j . 1988。限制k - t大灭绝理论基于脊椎动物的记录。LPI的贡献,673年,4 - 5。阿诺德,j . m . 1987。鹦鹉螺的生殖和胚胎。:桑德斯,w . b . &兰德曼:h . (eds)鹦鹉螺:生物学和古生物学的一个活化石。充气,纽约,353 - 372。

亚瑟·m·A。Schlanger, s . o . & Jenkyns m . c . 1987。Cenomanian-Turonian海洋缺氧事件,二世。Palaeoceanographic控制有机物质生产和保存。:布鲁克斯,j . &舰队,a . j . (eds)海洋石油烃源岩,伦敦地质学会的特殊出版,26日401 ^ 20。Bambach, r . k . 1977。通过显生宙的物种丰富度在海洋底栖生物的栖息地。古生物学,152 - 167。Birkelund t & Hakansson, e . 1982。终端白垩纪灭绝在北方大陆架海域——multicausal事件。:银,l·t·舒尔茨&

p h (eds)大型小行星和彗星对地球的地质意义。美国地质学会、特种纸,190年,373 - 384。

Boucot, a . j . 1981。底栖海洋古生态学的原则。学术,纽约。

- 1988。志留纪和启动泥盆纪bioevents。第三国际会议对全球Bioevents:突然的变化在全球生物群,摘要、10。

-1990年。显生宙灭绝:他们对彼此有多相似?:考夫曼,e . g . &沃利斯o . h . (eds)灭绝事件在地球历史上,激飞,柏林,地球历史上课堂讲稿,30、30。

蒸锅,m . d . &巴克斯顿,m . w . n . 1988。不同反应的大型底栖有孔虫在全球生物事件。第三国际会议对全球Bioevents:突然的变化在全球生物群,摘要、11。

这,e . m . 1988。从阿拉斯加北部晚Maastrichtian-Danian生物群:环境和生物地理学的重建。第三国际会议对全球Bioevents:突然的变化在全球生物群,抽象,12。

瓦诺,c . m . 1985。共生,chemoauto-trophic细菌和海洋无脊椎动物的热液喷口,减少沉积物。:琼斯,m . l . (ed)热液喷口的东太平洋:概述。生物学会公报的华盛顿,373 - 388。

居维叶,g . 1812。生物在les ossemen化石,话语初览。

Desbruyeres, d . & Laubier l . 1983。主要消费者从深海热液喷口动物社区。:罗娜,p。Bostroem, K。Laubier, l·史密斯& j·k·l . (eds)热液过程海底扩张中心。北约会议系列在海洋科学,711734。

新玩意儿,l . 1984。影响地层解释物种灭绝率的完整性白垩纪—第三纪边界。古生物学,420 - 438。

Ekdale &布罗姆利:篇名r . g . 1984。Sedimentol-ogy和白垩纪—第三纪边界在丹麦的足迹化石学:对终端白垩纪灭绝的原因。现年54岁的沉积岩石学杂志》681 - 703。

长老,w . p . 1987。Cenomanian-Turonian(白垩纪)阶段边界灭绝在美国西部内陆。博尔德科罗拉多大学的博士论文。

- 19876。古生态学的森诺曼阶-

土仑阶(白垩纪)阶段边界灭绝在黑色的台面,亚利桑那州。Palaios 2 24-40。

- 1989。软体动物的灭绝模式Cenomanian-Turonian阶段美国西方的内部边界。古生物学,299 - 320。

Fagerstrom, j . a . 1987。礁社区的进化。威利,纽约。

Felbeck, H。鲍威尔,m。手,s . c & Somero g . n . 1985。代谢适应深海热液喷口的动物。:琼斯,m . l . (ed)水电-

东太平洋的热喷口:概述。生物学会公报的华盛顿,261 - 272。

弗莱明,r . f . &尼科尔斯,d . j . 1990。白垩纪—第三纪fern-spore丰度异常的边界:在北美地区bioevent。:考夫曼,e . g . &沃利斯o . h . (eds)地球历史上灭绝事件。施普林格、柏林、课堂讲稿在地球历史,347349。

Flessa, k . w . &雅布隆斯基,d . 1983。灭绝已成定局。古生物学,315 - 321。

弗里克塞尔,g . a . 1983。藻类的生存策略。剑桥大学出版社。

Grassle, j . f . 1983。介绍热液喷口的生物学。:罗娜,p。Bostroem, K。Laubier, l·史密斯& j·k·l . (eds)在海底热液过程传播中心,北约会议系列在海洋科学12,665 - 675。

汉森,t . a . 1988。初三级辐射海洋软体动物的长期影响白垩纪-第三纪大灭绝。37-51古生物学,14日。

白垩纪-第三纪大灭绝:率和自然早期古新世的软体动物的反弹。:考夫曼,e . g . &沃利斯o . h . (eds)地球历史上灭绝事件。施普林格、柏林、课堂讲稿在地球历史,401409。

h . 1987。沉积学和灭绝模式在白垩纪—第三纪边界间隔在东德克萨斯。白垩纪研究,229 - 252。

哈瑞斯,p . j . 1993 a。动态的生存Cenomanian-Turonian后(上白垩纪)大规模灭绝事件。白垩纪研究,563 - 583。

- 1993 b。重新遵循的模式

Cenomanian-Turonian上白垩纪灭绝。博尔德科罗拉多大学的博士论文。

——考夫曼,e . g . 1990。后的生存模式和恢复Cenomanian-Turo-nian(晚白垩世)灭绝在西部内陆盆地,美国。:考夫曼,e . g . &沃利斯o . h . (eds)地球历史上灭绝事件。地球历史上施普林格、柏林、课堂讲稿,30岁,277 - 298。

-,- &汉森,t . a . 1987。生物的生存模式和恢复物种大灭绝。美国地质学会、摘要与程序,落基山节中,18 e。

- - - - - - - - 1988。模型为生存和地球的重新大规模灭绝。第三国际会议对全球Bioevents:突然的变化在全球生物群,抽象,20。

哈特曼,w . d . & Goreau, t . e . 1977。牙买加珊瑚海绵;他们的形态、生态、和化石代表。《伦敦动物学会研讨会,25岁,205 - 243。

赫克,1985 b。从冰冷的sulfur-seep动物群在墨西哥湾的:深海热液喷口社区与进化的影响。:琼斯,m . l . (ed)热液喷口的东太平洋:概述。生物学会公报的华盛顿,454 - 473。

赫斯勒,r . r . & Smithey w·m·Jr . 1983。的分布和群落结构巨型动物Galapogos裂谷热液喷口。:罗娜,p。Bostroem, K。Laubier, l·史密斯& j·k·l . (eds)海底热液过程传播中心,北约在海洋科学会议系列,735 - 770。

- - - - - - -凯勒,c . h . 1985。空间和时态变化巨大的蛤蚌、管状蠕虫和贻贝,深海热液喷口。:琼斯,m . l . (ed)热液喷口的东太平洋:概述。生物学会公报的华盛顿,411 - 428。

豪,1987 b。超视距雷达山丘:岩石学、paleon-tological古白垩纪研究潜艇春天存款。硕士论文,博尔德科罗拉多大学。

——考夫曼,e . g . 1986。事件的圆锥形帐篷山丘,白垩系泉。第四个北美古生物学大会抽象,- 20。

许,k . J。麦肯齐,j . a . &他问:1982 x。终端白垩纪环境和演化。:银,l·t·舒尔茨& p h (eds)大型小行星和彗星对地球的地质意义。美国地质学会、特种纸,190年,317 - 328。

小屋,P。阿尔瓦雷斯,W。长老,w . P。汉森,T。考夫曼,e . G。凯勒,G。鞋匠,e . m . &斯曼,p . 1987。彗星淋浴是灭绝的一个原因。自然,329,118 - 126。

雅布隆斯基,d . 1986 a。进化的物种大灭绝的后果。:。罗普,d . m . &雅布隆斯基,d . (eds)模式和流程在生命的历史,313 - 329。

- 19866。物种大灭绝的原因和后果:一个比较的方法。:艾略特,d . k . (ed)的灭绝,183 - 229。

- 1986 c。背景和大规模灭绝:

宏观进化论政权的交替。科学,231,129 - 133。

-鲁兹,r . a . 1980。软体动物的幼虫壳形态:生态和古生物学的应用。:d . c . & Lutz罗德。r . a . (eds)水生生物的骨骼的生长:生物环境变化的记录。323 - 377。

杰克逊,j·b·c &温斯顿·j·e . 1982。神秘的珊瑚礁的生态社区。即分布和丰富的包馅机生物体的主要群体。实验海洋生物学杂志》上,57岁,135 - 147。

最近brachiopod-coralline海绵社区和他们的古生物学意义。科学,143,623 - 625。

贾维斯,我。卡森,g。库珀,m . k . E。哈特,m . B。猜疑的,p . N。嫁妆,b。霍恩,D。

&罗森菲尔德,a . 1988。微体化石组合和Cenomanian-Turonian(晚白垩世)大洋缺氧事件。白垩纪研究9 3 - 103。

约翰逊,c . c &考夫曼,e . g . 1990。发放、辐射和白垩纪rudisitid双壳类物种的灭绝在加勒比海。:考夫曼,e . g . &沃利斯o . h . (eds)地球历史上灭绝事件。施普林格、柏林、课堂讲稿在地球历史,305324。

约翰逊,k . r . & Hickey l . j . 1990。Megafloral改变整个白垩纪—第三纪边界北部大平原和洛矶山脉,美国:夏普顿v . l . &病房。p . w . (eds)全球灾难在地球历史:一个跨学科的会议上影响,Volcan-ism和大规模死亡。美国地质学会、特种纸,247年,433 - 444。

考夫曼,e . g . 1975。传播和白垩纪底栖生物地层的潜在的双壳纲在西方内部。:考德威尔,w . g . e . (ed)白垩纪系统内部北美西部。加拿大的地质协会,特殊的纸,163 - 194。

- 1977。白垩纪灭绝,海洋营养结构的崩溃。古生物学学报,51(补充。2,北美古生物学大会II,抽象的论文)16。

- 1978。之间的进化率和模式

白垩纪双壳纲。交易伦敦皇家学会B 284, 277 - 304。

- 1979。的生态和生物地理学

白垩纪-第三纪大灭绝事件。:Birke-lund t &克里斯滕森,w . k . (eds)白垩-第三纪边界事件研讨会,二世。诉讼。29-37。

- 1984。白垩纪海洋物种灭绝的织物。:尼尔森,w . a & van Cou-vering j . a . (eds)灾难和地球历史,151 - 246。

- 1986。高分辨率事件地层学:

区域和全球bio-events。:沃利斯,o . h .全球Bio-Events (ed)。施普林格,海德堡,课堂讲稿在地球历史上,279 - 335。

- 1988 a。海洋的动力逐步灭绝。:Lamolda, m。考夫曼,e . G。& Walliser, O. H. (eds) Paleontology and evolution: Extinction events; 2nd International Conference on Global Bioevents. Revisita Española Paleontologial No. Extraordinario, 57-71.

- 19886。高分辨率事件地层学的概念和方法。地球和行星科学的年度回顾,605 - 654。

- & Buddenhagen, c . h . 1969。雄蕊先熟的两性异形在古新世阿施塔特(双壳纲)马里兰。在:·g·e . g . (ed)两性异形在后生动物化石和Taxo-nomic含义。国际地质科学联合会,76 - 93。

——欧文·d·h·幸存的物种大灭绝。

Geotimes, 14日,14 - 17。

凯勒,g . 1986。逐步灭绝和影响事件:晚始新世和渐新世早期。

海洋微体古生物学,267 - 293。

- 1988 a。灭绝,生存和演化planktic有孔虫的白垩纪/三级边界El迷离恍惚,突尼斯。海洋微体古生物学、13、239 - 263。

- 19886。在白垩纪的底栖有孔虫生物营业额/三级边界El迷离恍惚,突尼斯。古地理、古生态学Palaeo-climatology, 66, 153 - 171。

- 1989。长时间的灭绝

白垩纪/三级边界浮游for-aminifers大陆架划界的部分,和火山活动理论的影响的影响。美国地质学会的公告,101年,1408 - 1419。

——Lindinger m . 1989。稳定同位素、TOC、

CaC03记录整个白垩纪/三级边界El迷离恍惚,突尼斯。古地理学、古生态学和古气候学,74,243 - 265。

肯尼迪,w . j . &班,w . a . 1990。Rhamphido-ceras saxatilis n .将军和sp。micromorph菊石Trans-Pecos土仑阶较低的德克萨斯州。古生物学学报,64,666668。

Kitchell, j . A。克拉克,d . l . &贡巴a . m . Jr .) 1986。生物灭绝的选择性:背景和大规模灭绝之间的联系。Palaios, 504 - 511。

Koutsoukos, e·a . m . &哈特,m . b . 1988。主要有孔虫变化和缺氧paleoenviron-ments白垩纪中期在南大西洋北部。也就是说大约第三国际会议对全球Bioevents:突然的变化在全球生物群,抽象,24。

农夫:h . 1984。不能或者是什么?自然历史93年,4-41。

Levinton, j . s . 1970。投机取巧的古生物学意义的物种。Lethaia, 69 - 78。

- 1974。营养集团和双壳类软体动物的进化。古生物学,17岁,579 - 585。

麦克莱恩,j . h . 1985。初步报告在热液喷口的帽贝。:琼斯,m . l . (ed)热液喷口的东太平洋:概述。生物学会公报的华盛顿,159 - 166。

麦克劳德,n . & Kitchell j . a . 1988。诱因heterochronic变异的物种planktic有孔虫的始新世晚期影响事件。LPI的贡献,673年,112年。

纽厄尔:d . 1967。历史上的革命生活。美国地质学会、特种纸,89年,63 - 91。

帕默,a。r . 1984。biomere问题:进化的一个想法。古生物学学报,599 - 611。

Perch-Nielson, k . 1988。的马斯特里赫特统和最低大年钙质超微化石组合。第三国际会议对全球Bioevents:突然的变化在全球生物群,抽象,29岁。

珀西瓦尔,s . f . Jr .)和费舍尔,a . g . 1977。钙质微型浮游生物变化在Zumaya白垩纪—第三纪生物危机,西班牙。进化理论,2,1-35。

布雷福特,p . e . 1980。泥盆纪的大堡礁罐头盆地、西澳大利亚。中部

公告,64年,814 - 840。

。罗普,d . m . 1984。辐射进化和灭绝。:荷兰,h . d . & Trendall a . f . (eds) Dahlem会议研讨会上的报告模式的改变地球的进化,为5 - 14。

——Sepkoski,小j。j。1986。周期性科和属的物种灭绝。科学,231,833 - 836。

白垩纪海洋双壳类动物灭绝。科学,268,369 - 391。

罗伊,j . M。McMenamin, m·a·s . & Alderman s e . 1990。营养差异、发放和灭绝在森诺曼阶和白垩纪的马斯特里赫特统阶段。:考夫曼,e . g . &沃利斯o . h . (eds)地球历史上灭绝事件。地球历史上施普林格、柏林、课堂讲稿,30岁,299 - 303。

Seilacher, a . 1990。像差在双壳类动物进化相关,chemosymbiosis照片。历史生物学,289 - 311。

希恩,p . m . &汉森,t . a . 1986。碎屑喂养作为缓冲在白垩纪末灭绝。地质学、14、868 - 870。

先生,p . w . III。1985年。真正的物种丰富度和明显的趋势。:情人节,j . w . (ed)显生宙的多样性模式:概要文件在大进化。129 - 150。

Sohl, n . f . 1987。白垩纪腹足类:特提斯海和温带省份之间的对比。古生物学学报,61,1085 - 1111。雷竞技csgo

斯坦利,1988年gdp Jr .)。早期的历史Meso-zoic礁社区:分为三个步骤。Palaios, 170 - 183。

休斯,E。卡森,B。Ritger, s D。停泊,j . C。琼斯,m . L。Kulm, l d & Cochrane g . r . 1985。生物群落在发泄地点沿俯冲带俄勒冈州。:琼斯,m . l . (ed)热液喷口的东太平洋:概述。生物学会公报的华盛顿,475 - 484。

Surlyk f &约翰森,m . b . 1984。白垩纪末期brachiopod灭绝在丹麦的粉笔。科学,223,1174 - 1177。

同一年,h . 1979。原生生物的进化和灭绝的白垩-第三纪边界。:Birke-lund t &克里斯滕森,w . k . (eds)白垩-第三纪边界事件研讨会,二世。诉讼。13-21。

Thierstein h . r . 1981。晚白垩世微型浮游生物和白垩-第三纪边界的变化。社会经济古生物学家和矿物学家,特别的出版,355394。

Thomas e . 1990。晚白垩世-早始新世深海物种大灭绝。:夏普顿,v . l . &病房,p . w . (eds)全球地球历史上灾难:一个跨学科的会议上影响,火山活动和大规模死亡。美国地质学会、特种纸,247年,481 - 495。

Turekian K·K。科克伦,j·K。、Kharkar d P。Cerrato, r . M。Vaisyns, j . R。桑德斯,h·L。Grassle, j . f . Allen & j . a . 1975。缓慢的增长率的深海蛤由228 ra年表。美国国家科学院学报》,72年,2829 - 2832。

Turncliffe, V。杜松,s . k . &自治市,m . e . d . 1985。深海热液喷口社区在轴向seamounds胡安德富卡脊正朝着。:琼斯,m . l . (ed)热液喷口的东太平洋:概述。生物学会公报华盛顿6 453 ^ 464。

情人节,j . w . 1970。许多海洋无脊椎动物化石物种如何?一个新的近似。古生物学学报,410 - 415。

Vermeij, g . j . 1986。在生物生存危机:属性和进化的意义的避难所。:艾略特,d . k . (ed)的灭绝,231 - 246。

- 1987。演化和升级:一个生态

生活的历史,普林斯顿大学出版社。

惠,r . 1990。外在和内在的事件之间的关系中生代演化的非海相介形亚纲。:考夫曼,e . g . &沃利斯o . h . (eds)地球历史上灭绝事件。地球历史上施普林格、柏林、课堂讲稿,30岁,253 - 263。

韦德曼,j . 1973。进化或革命的菊石中生代系统边界。生物评论、48、159 - 194。

王尔德,p &巴里,w . g . n . 1986。海洋因素的作用在全球bio-events的一代。:沃利斯,o . h .全球BioEvents (ed)。施普林格,海德堡,课堂讲稿在地球历史上,75 - 91。

1990年。垂直平流从好氧的或缺氧的水从主密度跃层是快速灭绝的一个原因或快速辐射。:考夫曼,e . g . &沃利斯o . h . (eds)地球历史上灭绝事件。地球历史上施普林格、柏林、课堂讲稿,30岁,85 - 98。

更糟糕的是,t . 1974。白垩纪—第三纪海洋边界事件。:干草,w . w . (ed)。古海洋学的研究,社会经济古生物学家和矿物学家,特殊的出版物,94 - 125。

继续阅读:显生宙的昆虫起源和物种灭绝

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