杂三叶的形态

的后肠中较大的食木鞭毛虫之一Mastotermes darwiniensis是Mixotricha毛滴虫属毛滴虫目成员(表5.2)。梨形细胞大约500 ^m长，直径250 ^m(图5.3)。悖论混合tricha paradoxa表面显示出高度有序的杆状细菌模式，此外还被一层致密的地毯覆盖

图5.3。花楸的扫描电子显微照片。白线表示细胞前后部分的分界线，不同的螺旋体无性系在细胞前后部分定植。前部较大的螺旋体细胞只是松散地结合在一起，并没有与细胞表面紧密结合(来自Wenzel et al. 2003;与许可)。Bar 100 |m

图5.3。花楸的扫描电子显微照片。白线表示细胞前后部分的分界线，不同的螺旋体无性系在细胞前后部分定植。前部较大的螺旋体细胞只是松散地结合在一起，并没有与细胞表面紧密结合(来自Wenzel et al. 2003;与许可)。除后食区外，约100 |m的螺旋体(Cleveland and Grimstone 1964)。杆状细菌和螺旋体附着在细胞表面有规则排列的突起上。有趣的是，克利夫兰和格里姆斯通(1964)发现螺旋体(而不是相对较小的四个鞭毛)推动细胞。目前还不清楚鞭毛虫和螺旋体是如何交流和协调运动方向的。由于流体力学的原因，当纤毛、鞭毛、精尾和螺旋体在近距离波动时，它们的运动似乎应该自动同步(Machin 1963)。 So far, it is not possible to cultivate either Mixotricha paradoxa or its ectosymbiotic spirochetes and rod-shaped bacteria. Although spirochetes are always a dominant part of the microflora of all白蚁(Margulis and Hinkle 1992)，在纯培养中只获得了4个物种(Leadbetter et al. 1999;Droge 2006)。

螺旋体具有在真细菌中独一无二的细胞超微结构(Holt 1978;Canale-Parola 1991)。螺旋形的原生质柱体被一层外膜包裹着，这层外膜有一些类似革兰氏阴性菌外膜的特征。螺旋体具有内部的运动细胞器，称为质周鞭毛，位于原生质柱体和外膜之间(Paster et al. 1996)。此前，已经发表了几个源于达尔文混合毛虫后肠的螺旋体16S rDNA序列(Berchtold etal . 1994;Berchtold和König 1996;Wenzel et al. 2003)。这些克隆也代表了密螺旋体类群的侧枝(Lilburn et al. 1999;ohhkuma et al. 1999)。最近又发现了两个与螺旋体属有关的螺旋体簇(Dröge et al. 2006)。

继续阅读:达尔文Mastotermes及其鞭毛的糖酵解活性

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