共生螺旋体和鞭毛虫之间的相互作用
第一个发现之间的共生,鞭毛虫(Pseudodevescovina uniflagellata)和螺旋体被科比(1936)。Pseudode-vescovina uniflagellata生活在澳大利亚的肠道干燥的木材白蚁
表5.2。肠道的原生动物植物Mastotermes darwiniensis。(cf。康尼锡et al . 2002年)
物种
1。Hypermastigotes100 - 500 (Deltotrichonympha娜娜Deltotrichonympha operculata,
Koruga bonita)
2。毛滴虫
Mixotrichaparadoxa 300 - 500
Metadevescovina extranea 15 - 20
Pentatrichomonoides scroa 25
效价(ml-1) 104 - 105
Neotermes insularis。只有三年前萨瑟兰(1933)发表了一篇关于Mixotricha paradoxa附加螺旋体被误解为纤毛。详细描述的精细结构Mixotri-cha paradoxa和ectosymbiotic细菌在细胞运动的作用是由克利夫兰和Grimstone (1964)。多年来,越来越多的例子表面原生生物和原核生物之间的共生关系白蚁肠道出现(红枫叶片和Fitzharris 1976;史密斯et al . 1975;et al . 1980;代尔和节日1993),但在白蚁肠道运动性共生的例子可能是很少发现(塔姆1982)。运动的机制的两个较大的鞭毛虫Mastotermes darwiniensis研究(克利夫兰和克利夫兰1966;塔姆1999)。
Ectosymbiotic鞭毛虫的细菌可以很容易地检测到电子显微镜(拉et al . 1992, 1996;拉和Tischendorf 1999;代尔和节日1993)或与溴化乙锭染色后细胞(Frohlich和康尼锡1999 a)。Ectosymbiotic螺旋体表面已确定鞭毛虫(Iida et al . 2000;野田佳彦et al . 2003;文策尔et al . 2003年)。Mixotricha paradoxa,从澳大利亚白蚁后肠滴虫
Froggatt Mastotermes darwiniensis,是一种罕见的例子,一个运动之间的共生真核和原核微生物(文策尔et al . 2003年)。
克利夫兰和Grimstone(1964)发现两个螺旋菌形态类型表面Mixotricha paradoxa,一个小,表面覆盖的鞭毛虫密集的地毯和长螺旋菌,只有零星出现。这个长螺旋菌也可以看到细胞的前部(图5.3)。这只是松散地绑定到螺旋菌毯。克利夫兰和Grimstone(1964)描述了定期安排螺旋体和杆状细菌附着在细胞表面上的所谓的括号。这些括号似乎重要的螺旋体的运动的功能。他们形成一个定期面向后方的螺旋体附件网站,允许螺旋体向前推动鞭毛虫细胞。杆状细菌,它们附着在前的括号,不参与运动Mixotricha paradoxa(克利夫兰和Grimstone 1964;康尼锡和Breunig 1997)。
继续阅读:糖酵解的活动Mastotermes darwiniensis及其鞭毛虫
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