治疗和金属加工行业废弃物的管理
王Nazih k·夏玛和劳伦斯·k
内容
9.1行业描述344
9.1.1总则344
9.1.2子类别描述348年
9.2废水特征348
9.2.1常见金属子类350
9.2.2贵金属子类352
9.2.3多元金属子类353
9.2.4氰化物子类354
9.2.5六价铬子类354
9.2.6油子类354
9.2.7溶剂子类358
9.3源减少358
设备上装化学替换358
9.3.2废料隔离360
9.3.3流程修改减少拖延的损失360
9.3.4浪费减少成本和收益364
9.4污染物Removabilty 365
9.4.1常见金属366
老的贵金属369
9.4.3 369多元金属废料
9.4.4六价铬369
9.4.5氰化物369
9.4.6油369
9.4.7溶剂370
9.5处理技术370
9.5.1中和370
9.5.2 Cyanide-Containing浪费370
9.5.3 Chromium-Containing浪费373
9.5.4砷-和Selenium-Containing废物374
376年9.5.5其他金属废料
9.6的价格是376
9.6.1典型治疗选择376
9.6.2成本376
9.7美国代码金属加工废水的联邦法规
流量管理
9.7.1适用性、金属加工的描述点光源的范畴
9.7.2金属加工废水排放的监控要求。
9.7.3污水限制基于双极性晶体管
根据蝙蝠9.7.4吧污水限制
9.7.5预处理标准现有的来源
9.7.6新源性能标准
9.7.7预处理新能源标准
384 387
9.8专业定义
引用
9.1行业描述
金属加工行业是一个许多行业受监管的资源保护和恢复法案(《)12和危险固体废物修正案(HSWA)。3It has also been subject to extensive regulation under the Clean Water Act (CWA).4 Compliance with these regulations requires highly coordinated regulatory, scientific, and engineering analyses to minimize costs.5
9.1.1总则
金属加工行业包括44个单元操作包括加工、制造,完成金属制品(标准产业分类(原文如此)组34-39]。大约有160000在美国生产设施,被归类为金属加工行业的一部分。6这些设施从事多种产品的生产主要通过使用金属构造的。执行的操作通常与原始股票的形式开始棒,酒吧,床单,铸件,锻件,等等,可以发展到复杂的表面处理操作。设施大小不同的小商店工作雇用少于10人大型工厂雇佣成千上万的生产工人。时代的巨大差异也存在的设施,在操作中执行设施的数量和类型。因为不同的大小和流程,生产设施是为每个工厂的具体需求量身定制。可能的变化在金属加工行业广泛的单元操作。一些复杂的产品可能需要使用几乎所有的44可能的单元操作,在一个简单的产品可能只需要一个操作。每一个44个人单元操作与below.7简要描述上市
1。电镀生产的涂上一层薄薄的金属在另一个电泳。
2。化学镀是一种化学还原的催化还原过程,取决于金属离子在水溶液中含有还原剂以及随后沉积的金属不使用外部电能。
3所示。阳极氧化是一种电解氧化过程,金属的表面转化成一种不溶性的氧化物。
4所示。化学转换涂料应用于先前沉积金属或基础防腐材料增加,润滑,表面的准备额外的涂料,或制定一个特殊的表面外观。这个操作包括用铬酸盐处理、磷化、金属着色和钝化。
5。腐蚀和化学铣削是用于生产具体配置和公差设计部分通过控制溶解化学试剂或腐蚀剂。
6。清洗包括去除油、油脂和污垢从基体材料的表面使用水或洗涤剂或其他分散材料。
7所示。加工的一般过程是把股票从工件通过迫使刀具工件,移除一个芯片的基础材料。加工操作,如车削、铣削、钻孔、镗孔、攻丝、滑行、拉削、锯和截止,剃须,线程、铰孔,塑造,开槽,滚齿机,归档,倒角都包含在这个定义。
8。研磨的过程是把股票从工件的使用工具组成的磨料颗粒由刚性或半刚性的粘合剂。这个单元操作过程中喷砂(或清洗去除毛边或多余的材料),表面处理,分离(如截止或切片操作)。
9。抛光研磨操作用于删除或消除表面缺陷(划痕、凹坑、工具痕迹等),影响外观或功能的一部分。操作通常称为抛光是包含在抛光操作。
10。桶完成或下跌是一个控制方法去除毛刺的处理部分,规模,flash,氧化物以及提高表面光洁度。
11。抛光完成分级的过程或顺利完成一个工件(之前加工或地面)的位移,而不是删除,分钟表面的违规行为。它是顺利的完成点或线接触和固定或旋转工具。
12。影响变形的过程中应用一个工件,工件的冲击力是永久变形或形状。影响变形操作包括喷丸加工、锻造、高能成形、标题和冲压。
13。压力变形的过程应用力(以较慢的速度比一个冲击力)永久变形或形状工件。压力变形包括操作,比如翻滚、绘图、弯曲、压印、压印、模锻、分级,挤压,挤压,旋转,缝,铆合,穿刺,柱头,降低,成型,卷边,卷,扭曲,绕组,扩口,或编织。
14。剪切是切断或切割工件的过程迫使一把锋利的边缘或反对锐利的边缘到工件,强调材料的剪切破坏和分离。
15。热处理是工件的物理属性的修改通过的应用控制加热和冷却循环。操作(比如回火、渗碳、氰化渗氮,退火,正火,奥氏体化,淬火,等温淬火,渗硅,分级淬火,malleabilizing都包含在这个定义。
16。热切割的过程是切割、开槽、穿刺工件用氧-乙炔氧喷枪或电弧切割工具。
17所示。焊接过程中加入两个或两个以上的材料通过加热,压力,或两者,有或没有填充材料,通过融合或产生一个本地化的联盟再结晶整个界面。包含在这个过程是气体焊接,电阻焊,电弧焊接、冷焊接、电子束焊、激光焊。
18岁。钎焊过程中加入金属流动薄,毛细血管有色填充金属层厚度为它们之间的空间。焊接亲密接触的结果产生的溶解少量的贱金属的熔化的焊料,不贱金属的融合。这个词使用钎焊的温度超过425°C (800°F)。
19所示。焊接过程中加入金属流动薄,毛细血管有色填充金属层厚度为它们之间的空间。焊接亲密接触的结果产生的溶解少量的贱金属的熔化的焊料,不贱金属的融合。术语使用焊接的温度范围低于425°C (800°F)。
20.火焰喷涂的过程是将金属涂层应用于一个工件使用粉末状的碎片电线和合适的通量,它通过锥形火焰投射在一起到工件上。
21。喷砂去除股票的过程,包括表面的电影,从工件的使用对工件研磨谷物气动侵犯。包括砂使用的磨料颗粒,金属,矿渣、硅、浮石、或自然材料如胡桃壳。
22。磨料喷射加工是一个机械的过程,减少困难,脆性材料。它类似于喷砂但使用更好的磨料磨具进行高速度(150 - 910 m / s(500 - 3000英尺/ s)]的液体或气体流。用途包括磨砂的玻璃,消除金属氧化物,去毛刺,钻井和切割金属薄片。
23。电火花加工是一个过程,可以从任何金属去除金属具有良好的尺寸控制。它不能用于加工玻璃、陶瓷、或其他绝缘材料。电火花加工也称为电火花加工或电子侵蚀。操作是主要用于加工开发的碳化物,硬有色合金,和其他hard-to-machine材料。
24。电解加工是一个过程基于同样的原理用于电镀除了工件阳极和阴极工具。电解质之间注入电极和一个潜在的应用,导致金属的快速清除。
25。电子束加工是一个热电的过程中所产生的热量highvelocity电子撞击工件,将光束转换为热能。在电子的能量集中,光束在本地有足够的热能蒸发材料。这个过程通常是在真空中进行。在x射线辐射过程的结果,要求对工作区域进行屏蔽吸收辐射。目前用于钻孔的过程尽可能小的0.05毫米(0.002英寸)。在任何已知的材料中,切割槽,形成小零件,加工蓝宝石宝石轴承。
26岁。激光加工过程中使用高度集中,单色colli-mated光束去除工件材料在冲击点。激光加工是一个热过程,和材料去除主要是通过蒸发完成的,尽管一些材料在液态中删除在高速度。由于金属切削率很小,这个过程是用于钻井微孔等工作碳化物或钻石拉丝模和去除金属在高速旋转机械的平衡。
27。等离子弧加工的材料去除或塑造的过程工件的高速喷射高温电离气体。气体(氮气、氩气、氢气)通过电弧使其成为电离和提高其温度超过16000°C (30000°F)。相对狭窄的等离子体射流融化和取代了工件材料的路径。
28。超声加工是一个机械过程消除材料使用的磨料颗粒之间的液体所携带的工具和轰炸的工作和工作表面在高速度。这个动作逐渐芯片的微小颗粒材料的形状和轮廓模式控制的工具。可以执行的操作,包括钻孔、攻丝,压印,使所有类型的死亡的机会。
29。烧结形成的过程是一个从粉末金属机械部分由压力和热粒子融合在一起。保持温度低于基础金属的熔点。
30.层压粘合剂的过程层的金属,塑料或木头组成部分。
31日。热浸涂涂料的过程是一个金属与另一个金属工件浸没在熔池提供保护膜。镀锌(热浸锌)是最常见的热浸镀涂层。
32。溅射过程覆盖的金属或非金属工件的金属薄膜。表面涂层是气体放电管正离子的狂轰滥炸,疏散到一个较低的压力。
33。蒸汽是镀分解的过程金属或化合物在加热表面的减少或挥发性化合物的分解温度低于熔点的存款或基础材料。
34。热注入的过程应用熔融锌、镉、或其他金属涂料亚铁工件,使工件的表面与金属粉末或灰尘的热量。
35。盐浴除垢过程去除表面的氧化物或规模从工件浸熔盐浴或工件的热盐溶液。工件是沉浸在熔盐(温度范围从400°C到540°C (750 - 1000°F)),用水扑灭,然后浸泡在酸。氧化、减少和电解浴,和氧化所需的特定类型取决于被删除。
36。溶剂脱脂除油和润滑脂是一个过程工件的表面有机溶剂的使用,如脂肪族石油、芳烃、含氧碳氢化合物、卤代烃和组合这些类的溶剂。然而,超声振动有时使用液体溶剂减少所需的浸泡时间和复杂形状。溶剂清洗通常是用作预清洗操作,如碱性清洗之前电镀前,作为精密零件的最终清洗,或表面准备一些绘画操作。
37岁。油漆剥离去除的过程是一个从工件有机涂层。的剥离涂料通常是表现和腐蚀性,酸、溶剂或熔融盐。
38。绘画的过程是将有机涂层应用于一个工件。这个过程包括涂料的应用,如油漆、清漆、漆器、虫胶、塑料喷涂等方法,浸渍,刷牙,辊式涂布、拓印、和擦拭。其他进程根据本单元操作包括印刷、丝印、喷码。
39岁。静电喷涂的应用静电带电的颜料粒子的电荷相反工件热融合之后的颜料粒子形成一个有凝聚力的漆膜。水性和限制涂料可以喷静电。
40。Electropainting涂层的过程是一个工件通过使其阳极或阴极在洗澡,一般的水乳剂涂层材料。电镀浴包含稳定的树脂、颜料分散、表面活性剂,有时在水中有机溶剂。
41岁。真空金属化涂层与金属工件的过程通过flash加热金属蒸汽包含工件在一个高真空室。蒸汽凝结在所有暴露的表面。
42。装配是以前生产的零件或组件的拟合在一起成一个完整的机器,单位的机器或结构。
43。校准是应用程序的热、电或机械能设置或建立参考点的组件或组装完成。
44岁。测试应用程序的热、电或机械能,以确定的适用性或功能组件或组装完成。
表9.1提供了一个为金属加工行业总结行业包括子类的总数、分类研究,放电器的类型和数量。
表9.1
金属加工行业的总结
项
数量
总分类分类研究工业排放直接间接的零排放
98418 20632 77586
来源:美国环保署,可处理性手册,第二卷工业描述,报告EPA - 600 / 2 - 82 - 001 b,美国环境保护署,华盛顿特区,1981年9月。
9.1.2子类别描述
次范畴化的主要目的是建立分组在金属加工行业,这样每个子类都有一组统一的可量化的排放限制。几个基地被认为在建立子目录内的金属加工行业。其中包括以下几点:
1。生的废物特征
2。生产流程
3所示。原材料
4所示。产品类型或产量
5。规模和设施的时代
6。员工人数
7所示。水的使用
8。株特征。
在这些次范畴化基地进行评估,原材料浪费表征被选为次范畴化的基础。原始垃圾特性分为两个部分,无机和有机废物。这些组件进一步细分为特定类型的废物,发生在组件。无机物包括常见的金属、贵金属、金属混合时,六价铬,氰化物。有机物包括油和溶剂。
表9.2列出了单元操作与每个七个行业的相关子类(原始废物特征)。常见的金属在原始浪费所有44单元操作。贵金属中发现只有7个单元操作;多元金属中发现三个单元操作;六价铬在七个单元操作;和氰化物在8个单元操作。在有机物,油被发现在22个单元操作和溶剂中发现9个单元操作。一个单元操作往往会超过一个子类。
9.2废水特性
在本节中,水的使用提出了在金属加工行业和垃圾成分识别和量化。
洗水用于清洗工件,泄漏,空气擦洗,过程流体补给,冷却和润滑,清洗设备和工件的淬火,喷漆,装配和测试。与重要的用水单元操作包括电镀、化学镀
表9.2
Subcharacterization的单元操作
行业子类(原始废物特征)
常见金属所有44单元操作
贵金属电镀化学镀转化膜
多元金属化学镀层腐蚀清洗
六价铬电镀阳极氧化转化膜
氰化物电镀化学镀转化膜
油
清洁
加工
磨
抛光
暴跌
抛光
影响变形
溶剂清洁热处理
电解加工
单元操作
蚀刻
清洁
抛光
蚀刻
清洁
暴跌
清洗抛光暴跌
压力变形
剪切
热处理
其他磨料喷射加工静电喷涂电火花加工电解加工
溶剂脱脂油漆剥离绘画
抛光
静电喷涂
热处理
电解加工
溶剂脱脂
油漆剥离
绘画
组装
校准
测试
静电喷涂
Electropainting
组装
来源:美国环保署,可处理性手册,体积IIIndustrial描述,报告EPA - 600/2 - 82 - 001 b,美国环境保护署,华盛顿特区,1981年9月。
电镀、阳极氧化、转化膜、蚀刻、清洗、加工、磨削、翻滚、热处理、焊接、喷砂、盐浴除锈,油漆剥离、绘画、静电喷涂、电镀、和测试。单元操作与零排放的电子束加工、激光加工、等离子弧加工、超声波加工、烧结,溅射,蒸汽镀、热灌注,真空金属化,calibration.7
表9.3显示范围流动的金属加工行业。大约81%的植物之间的流动1.9和57 m3 / h(67 - 2000年发生/ h)。对于那些植物常见的金属废物流这些(数据)流的平均贡献,总废水流中
表9.3
金属加工行业的废水流特征
植物的比例由这个流
19 g-38g > 38 g
19-28
28-38
38-57
57 - 95
95 - 19 - g
来源:美国环保署,可处理性手册,体积IIIndustrial描述,报告EPA - 600/2 - 82 - 001 b,美国环境保护署,华盛顿特区,1981年9月。
特定的植物是62.4% (0.007 -100%)。所有的植物都浪费流需要治疗常见的金属。
的植物,4.8%生产过程,生成贵金属的废水。贵金属的废水流平均总额的21.5%植物流。
的平均贡献多元金属流总植物流是22.2%。从数据计算植物比例可以分开包裹金属流的总流。
的植物,42.5%的人被隔离六价铬废物流。这些废物流的平均流的贡献的总废水流是28.7%。与氰化物废物,这些植物的平均贡献cyanide-bearing流总废水生成是28.8% (0.1 -100%)。的植物,有31.2%隔离cyanide-bearing废物。
种族隔离的含油废水被定义为废油从机收集的污水坑和坦克的过程。水隔离于其他废水处理后的油垃圾处理系统。已知的植物,12.4%含油废物隔离。这些废物的平均贡献总工厂废水流6.6%(大约0.0 -55.4%)。
为了描述废物流在每一个子类,原料浪费数据收集。离散的样本原始废物被为每个子类和样本进行分析。这些分析的结果提出了为每个子类在tab1 9.4到9.9。在每个表,数据检测的污染物的数量,样品的数量分析,平均浓度,浓度范围,这些样本的平均浓度检测。最低检出限的有毒污染物采样计划1 ^ g / L和任何低于这个值是BDL列在表9.4至9.9,低于检出限。
9.2.1常见金属子类
污染物参数中发现的常见金属子类生的废物流从采样植物如表9.4所示。主要成分显示参数,而产生的过程解决方案(比如从电镀或镀锌)和输入漂洗废水通过拖延。这些金属在不同浓度出现在废物流。
表9.4
污染物浓度的常见金属子类别中找到原始的废水
污染物
数量的样品
有毒污染物(浓度^ g / L)所示
数量的检测
范围的检测
金属和无机物
锑106
砷105
铍27
镉108
铬105
铜108
铅108
水星99
镍108
硒26
铊26
锌108邻苯二甲酸盐
Bis (2-ethylhexyl)邻苯二甲酸二93
邻苯二甲酸丁苄酯65
邻苯二甲酸二丁酯89
邻苯二甲酸二辛酯65
邻苯二甲酸二乙酯83
邻苯二甲酸二甲酯65含氮化合物
3,3-Dichlorobenzidene 4
N-nitroso-di-n-propylamine 4酚类
2-Nitrophenol 4
苯酚23芳烃
苯6
乙苯37
甲苯39多环芳烃
荧蒽4
异佛尔酮4
Napthalene 89
蒽82
芴2
菲71年
芘4卤代脂肪族化合物
四氯化碳57
1、二氯乙烷4
1.1.1-Trichloroethane 57
1.1.2-Trichloroethane 57
89年31日23日60
105 73
32 88 21日21
37 1 43 21
1 - 430
2 - 64
在美国
bdl - 19000
3 - 35000 3 - 500000
3 - 42000 bdl - 400
9 - 330000
bdl - 1900
BDL-10
BDL-10
BDL-10
bdl - 240
BDL-10
BDL 570
bdl - 1000
BDL-16 bdl - 1200
2 - 690
13 - 310
bdl - 2000
BDL-30
bdl - 160
BDL-30
BDL-1
bdl - 550 BDL-3
中值的检测
6 10 5 8 180 180 120 200
BDL BDL BDL 5
45 7
250 77
180年1
的检测
34个16
1000年16000 16000 1400 18岁
24000 9 19000
57 1
BDL BDL 31 2
BDL BDL
240年8
340 140
18 BDL
表9.4(继续)
数字的范围值的均值
污染物检测检测检测检测样品
氯仿 |
65年 |
48 |
bdl - 140 |
BDL |
5 |
1,1-Dichloroethylene |
58 |
4 |
bdl - 110 |
BDL |
20. |
1,2-trans-dichloroethylene |
5 |
3 |
1 - 5 |
2 |
3 |
1,2-Dichloropropylene |
4 |
1 |
2 |
||
二氯甲烷 |
80年 |
27 |
bdl - 570 |
BDL |
53 |
氯甲烷 |
74年 |
3 |
BDL-60 |
3 |
21 |
甲基溴化 |
4 |
1 |
2 |
||
Dichlorobromomethane |
5 |
2 |
3 - 8 |
6 |
|
Chlorodibromomethane |
4 |
1 |
8 |
||
四氯乙烯 |
59 |
23 |
bdl - 66 |
BDL |
6 |
三氯乙烯 |
77年 |
49 |
bdl - 480 |
BDL |
22 |
杀虫剂和代谢物 |
|||||
狄氏剂 |
4 |
1 |
BDL |
||
硫丹 |
4 |
1 |
9 |
||
异狄氏剂醛 |
4 |
1 |
BDL |
||
六氯 |
4 |
1 |
BDL |
||
六氯 |
4 |
1 |
4 |
||
六氯 |
4 |
1 |
BDL |
||
经典的污染物浓度(毫克/升)所示 |
|||||
TSS |
107年 |
104年 |
-11000 - 0.56 |
63年 |
520年 |
铝 |
8 |
6 |
-200 - 0.03 |
0.29 |
62年 |
钡 |
4 |
3 |
0.027 - -0.071 |
0.03 |
0.043 |
钙 |
3 |
3 |
25 - 76 |
52 |
51 |
钴 |
4 |
4 |
0.009 - -0.023 |
0.02 |
0.017 |
氟化物 |
7 |
3 |
-36 - 0.021 |
1。1 |
5。3 |
铁 |
85年 |
76年 |
-490 - 0.035 |
1。9 |
28 |
镁 |
88年 |
87年 |
-31 - 5.6 |
14 |
16 |
锰 |
4 |
4 |
0.059 - -0.5 |
0.085 |
0.22 |
钼 |
7 |
7 |
0.031 - -0.3 |
0.27 |
0.2 |
磷 |
4 |
3 |
-77 - 0.007 |
3 |
7所示。9 |
钠 |
4 |
3 |
17 - 310 |
140年 |
160年 |
锡 |
4 |
4 |
-15 - 0.002 |
0.86 |
3所示。7 |
钛 |
5 |
2 |
0.006 - -0.08 |
0.03 |
0.039 |
钒 |
7 |
3 |
0.01 - -0.22 |
0.036 |
0.087 |
钇 |
4 |
3 |
0.002 - -0.02 |
0.018 |
0.013 |
来源:美国环保局开发文档污水限制指导方针和标准的金属表面处理点源类别,EPA-440/1-80/091报告,美国环境保护署,华盛顿特区,1980年。
来源:美国环保局开发文档污水限制指导方针和标准的金属表面处理点源类别,EPA-440/1-80/091报告,美国环境保护署,华盛顿特区,1980年。
9.2.2贵金属子类
表9.5显示了污染物的浓度参数贵金属子类中发现原始的废物流。的主要成分是金银,更常用于金属加工行业操作比钯和铑。因为他们的高成本,贵金属金属特殊利益的终结者。
表9.5
污染物浓度的贵金属子类别中找到原始的废水
污染物
银金
钯铑
数量的样品
15 15 13日12
数量的检测
范围的检测
中值的检测
经典的污染物浓度(毫克/升)所示
12个0.033 -600 0.38
9 0.56 -43 0.86
的检测
86年15 0.10
来源:美国环保局开发文档污水限制指导方针和标准的金属表面处理点源类别,EPA-440/1-80/091报告,美国环境保护署,华盛顿特区,1980年。
9.2.3多元金属子类
多元金属子类中的浓度的金属原料废物流展示在表9.6。多元金属可能出现在许多单元操作但主要来自化学浸镀。在这些操作是最常用的金属铜、镍和锡。废水含有络合剂必须独立于其他废弃物隔离和治疗,以防止进一步的自由金属络合其他流。
表9.6
污染物浓度的多元金属子类别中找到原始的废水
污染物
镉
铜
铅
镍
锌
铝
钙
铁
镁
锰
磷
钠
数量的样品
数量的检测
范围的检测
中值的检测
有毒污染物(浓度^ g / L)所示
31日9 1 - 3600 67
6700年63000年10 - 28日31日
31 420 2 - 3600
31日25 26 - 290000 3200
31日31日23 - 18000 210
经典的污染物浓度(^ g / L)所示
-99 - 0.038
0.023 -100 110
0.013 6
0. l4
0.68
的检测
850 11000 1200 28000 3000
9.2.4氰化物子类
氰化物已被广泛用于表面处理行业多年;然而,它是一种有害物质,必须小心处理。使用氰化物电镀和剥离方案源于能力弱复杂许多金属通常用于电镀。金属矿床由氰化物镀电镀解决方案更细粒度的服务比酸性溶液。此外,cyanide-based电镀解决方案往往更宽容的杂质比其他解决方案,提供优先完成在一个广泛的条件。
1。Cyanide-based脱衣舞女用于有选择地删除从贱金属镀存款没有进攻底物。
2。Cyanide-based电解碱性除鳞机是用来把沉重的规模从钢。
3所示。Cyanide-based蘸在电镀之前或之后经常使用剥离过程去除金属表面弄黑的部分。
Cyanide-based金属加工解决方案通常在基本操作的pH值,以避免分解复杂的氰化物和剧毒氰化氢气体的形成。
氰化物子类生的废物流中的氰化物浓度如表9.7所示。氰化物的水平范围从0.045到500 ^ g / L。流高氰化物浓度通常起源于电镀和热处理过程。Cyanide-bearing废物流应该隔离和治疗前结合其他原始废物流。
9.2.5六价铬子类
六价铬的浓度从金属表面处理原料浪费如表9.8所示。六价铬废水进入由于许多单元操作,可以非常集中。因为它的高毒性,它需要单独的治疗,这样可以有效地清除废水。
9.2.6油子类
油中发现的污染物浓度参数及其浪费子类流如表9.9所示。含油废物子类为金属加工行业的特点是集中和稀油废物流,包括免费的油的混合物,乳化油脂,油脂和其他各种有机物。适用于含油废水的处理是依赖于浓度水平的废物,但是通常含油废物接收特定的治疗除油在固体废物处理。
污染物浓度的氰化物子类别中找到原始的废水
表9.7
污染物
数字的范围值的均值
样品检测检测检测检测
氰化物
氰化物,适合氯化
有毒污染物(浓度^ g / L)所示
20个20 45 - 500000 45000
19 4500 5 - 460000
110000 86000
表9.8
污染物浓度的六价铬子类别中找到原始的废水
数字的范围值的均值
污染物检测检测检测检测样品
有毒污染物(浓度^ g / L)所示
铬、六价49 41 5 - 13000000 20000 420000
来源:美国环保局开发文档污水限制指导方针和标准的金属表面处理点源类别,EPA-440/1-80/091报告,美国环境保护署,华盛顿特区,1980年。
表9.9
污染物浓度的油子类别中找到原始的废水
污染物
邻苯二甲酸盐
Bis (2-ethylhexyl)邻苯二甲酸酯邻苯二甲酸丁苄酯邻苯二甲酸二丁酯邻苯二甲酸二辛酯邻苯二甲酸二乙酯邻苯二甲酸二甲酯醚
Bis (chloromethyl)醚
Bis (2-chloroethyl)醚
Bis (2-chloroisopropyl)醚
Bis (2-chloroethoxy)甲烷
氮的化合物
1,2-Diphenylhydrazine
酚类
2、4、6-Trichlorophenol
Perachlorometacresol
2-Chlorophenol
2,4-Dichlorophenol
2,4-Dimethylphenol
2-Nitrophenol
4-Nitrophenol
2,4-Dinitrophenol
N-nitrosodiphenylamine
数量的数量的样品检测
有毒污染物(浓度^ g / L)所示
范围的检测
37 37 37 37 37 37
37 37 37 37
2 - 9300 - 10000 1 - 3100 4 - 120 1 - 1900 1 - 1200
5 - 12
10 - 1000 4 - 800000 76 - 620 - 68 1 - 31000 10 - 320 10
10 - 10000 4 - 900
中值的检测
73 130 16
40 1
2300
10 35
750年13
的检测
820 1600 270 62 420 400
39 610 100000 350 5200 120
3300 490
表9.9(继续) |
|||||
的数量 |
的数量 |
范围的 |
中值的 |
的意思是 |
|
污染物 |
样品 |
检测 |
检测 |
检测 |
检测 |
有毒污染物浓度 |
^ g / L)所示 |
||||
五氯苯酚 |
37 |
3 |
10 - 50000 |
5200年 |
18000年 |
苯酚 |
27 |
3 |
3 - 6600 |
440年 |
1700年 |
4,6-Dinitro-o-cresol |
37 |
2 |
10 - 5700 |
- - - - - - |
2800年 |
芳烃 |
|||||
苯 |
37 |
18 |
1 - 110 |
8 |
12 |
氯苯 |
37 |
2 |
11 - 610 |
- - - - - - |
310年 |
硝基苯 |
37 |
2 |
1 -10 |
- - - - - - |
5 |
甲苯 |
37 |
25 |
1 - 37000 |
33 |
1800年 |
乙苯 |
37 |
16 |
1 - 5500 |
12 |
380年 |
多核芳烃 |
|||||
Acenaphthane |
37 |
2 |
57 - 5700 |
- - - - - - |
2900年 |
2-Chloronaphthalene |
37 |
1 |
130年 |
- - - - - - |
- - - - - - |
荧蒽 |
37 |
8 |
1 - 55000 |
110年 |
8300年 |
萘 |
37 |
10 |
1 - 260 |
One hundred. |
36 |
苯并(a)芘 |
37 |
1 |
10 |
- - - - - - |
- - - - - - |
屈 |
37 |
3 |
1 - 73 |
2 |
25 |
Acenaphthalene |
37 |
3 |
77 - 1000 |
140年 |
410年 |
蒽 |
43 |
7 |
3 - 2000 |
34 |
360年 |
氟 |
37 |
7 |
1 - 760 |
75年 |
180年 |
菲 |
37 |
8 |
2 - 2000 |
28 |
400年 |
芘 |
37 |
5 |
31 - 150 |
75年 |
79年 |
卤代烃 |
|||||
四氯化碳 |
37 |
5 |
1 - 10000 |
97年 |
2600年 |
1、二氯乙烷 |
37 |
6 |
9 - 2100 |
1400年 |
1100年 |
1 1 1三氯乙烷 |
37 |
18 |
1 - 1300000 |
260年 |
75000年 |
1,1-Dichloroethane |
37 |
11 |
2 - 1100 |
600年 |
460年 |
1,1,2-Trichloroethane |
37 |
4 |
6 - 1300 |
10 |
330年 |
1,1,2,2-Tetrachloroethane |
37 |
2 |
6 - 570 |
- - - - - - |
290年 |
氯仿 |
37 |
19 |
2 - 690 |
10 |
58 |
1,1-Dichloroethylene |
37 |
12 |
2 - 10000 |
200年 |
1500年 |
1,2-trans-Dichloroethylene |
43 |
9 |
8 - 1700 |
88年 |
510年 |
二氯甲烷 |
37 |
29日 |
5 - 7600 |
92年 |
600年 |
氯甲烷 |
37 |
4 |
1 - 4700 |
9 |
1200年 |
三溴甲烷 |
37 |
1 |
10 |
- - - - - - |
- - - - - - |
Dichlorobromomethane |
37 |
2 |
1 1 0 |
- - - - - - |
5 |
三氯氟甲烷 |
37 |
2 |
260 - 290 |
- - - - - - |
280年 |
Chlorodibromomethane |
37 |
3 |
1 1 0 |
2 |
4 |
四氯乙烯 |
37 |
18 |
1 - 110000 |
10 |
8900年 |
三氯乙烯 |
37 |
11 |
1 - 130000 |
110年 |
23000年 |
的数量 |
的数量 |
范围的 |
中值的 |
的意思是 |
|
污染物 |
样品 |
检测 |
检测 |
检测 |
检测 |
有毒污染物浓度 |
mg / L)所示 |
||||
杀虫剂和代谢物 |
|||||
奥尔德林 |
年代? |
2 |
4 - |
- - - - - - |
7 |
Dialdrene |
年代? |
1 |
3 |
- - - - - - |
- - - - - - |
氯丹 |
年代? |
2 |
1-13 |
- - - - - - |
7 |
4,4-DDT |
年代? |
2 |
2 - 10 |
- - - - - - |
6 |
4,4-DDE |
年代? |
4 |
BDL-53 |
2 |
14 |
4,4-DDD |
年代? |
年代 |
1 -10 |
4 |
5 |
a-Endosulfan |
年代? |
2 |
8-28 |
- - - - - - |
18 |
ß-Endosulfan |
年代? |
2 |
BDL-6 |
- - - - - - |
3 |
硫酸硫丹 |
年代? |
4 |
1 - 16 |
11 |
10 |
异狄氏剂 |
年代? |
2 |
7 - 10 |
- - - - - - |
8 |
异狄氏剂醛 |
年代? |
2 |
10 - 14 |
- - - - - - |
12 |
七氯 |
年代? |
1 |
BDL |
- - - - - - |
- - - - - - |
环氧七氯 |
年代? |
1 |
BDL |
- - - - - - |
- - - - - - |
a-BHC |
年代? |
年代 |
4-18 |
13 |
12 |
g-BHC |
年代? |
年代 |
1 9 |
7 |
6 |
S-BHC |
年代? |
2 |
4 - |
- - - - - - |
7 |
多氯联苯 |
|||||
Aroclor 1254 |
年代? |
2 |
76 - 1100 |
- - - - - - |
590年 |
Aroclor 1248 |
年代? |
2 |
160 - 1800 |
- - - - - - |
580年 |
经典的污染物浓度(毫克/升)所示 |
|||||
氨 |
年代? |
10 |
0.46 - 2 0 ? |
7所示。9 |
46 |
年代? |
21 |
的赔率? 000 |
1400年 |
3200年 |
|
年代? |
16 |
310 - 1500000 |
12000年 |
120000年 |
|
油脂 |
年代? |
年代? |
65 - 800000 |
6100年 |
41000年 |
酚类、总 |
年代? |
s4 |
-49 - 0.002 |
0.24 |
2。5 |
总溶解固体(TDS) |
年代? |
9 |
250 - 4900 |
1600年 |
2000年 |
总有机碳(TOC) |
年代? |
年代? |
3 - 560000 |
1600年 |
28000年 |
总悬浮固体(TSS) |
年代? |
s5 |
35 - 18000 |
680年 |
2700年 |
来源:美国环保局开发文档污水限制指导方针和标准的金属表面处理点源类别,EPA-440/1-80/091报告,美国环境保护署,华盛顿特区,1980年。
来源:美国环保局开发文档污水限制指导方针和标准的金属表面处理点源类别,EPA-440/1-80/091报告,美国环境保护署,华盛顿特区,1980年。
表9.9中列出的大多数污染物是使用优先级有机物作为溶剂或石油添加剂延长油的使用寿命。有机优先污染物,如溶剂,应单独隔离和处理或回收。然而,当他们出现在废水流最常在最高浓度含油废物流因为有机污染物通常有更高的碳氢化合物的溶解度比水。含油废物通常会接受治疗前除油被定向到废物处理固体去除。
9.2.7溶剂子类
溶剂生成子类生废物倾倒在金属加工行业的花了溶剂脱脂设备(包括污水坑、水陷阱,和照片)。这些溶剂主要组成化合物分类由美国环境保护署(美国EPA)有毒污染物。用溶剂应隔离,拖处理或回收或再生现场。与其它废水混合的溶剂,一般出现在常见的金属或含油废物流。
9.3来源减少
它不是目前可行的实现零排放化学污染物的金属加工操作。然而,大幅减少有害化学物质的类型和体积浪费与大多数金属加工操作是可能的。8Because end-of-pipe waste detoxification is costly for small- and medium-sized metal finishers, and the cost and liability of residuals disposal have increased for all metal finishers, management and production personnel may be more willing to consider production process modifications to reduce the amount of chemicals lost to waste.
本节提供指导降低水性废物金属加工操作,以避免或减少浪费解毒排毒和随后的非现场处理剩余工资。减少废物实践可能采取的形式首页:
1。化学替代
2。废弃物隔离
3所示。流程修改减少拖延的损失
4所示。捕获/浓度技术
设备上装化学替代
激励替代过程的化学物质包含无污染的材料才出现在最近几年随着污染控制法规。化学制造商正逐渐引入这样的替代品。通过消除污染过程材料,如hexa-valent铬和cyanide-bearing清洁工,和脱氧剂,治疗需要消除这些浪费也消除了。尤其可取的消除过程采用六价铬和氰化物,由于特殊的设备是需要解毒。
无污染的清洁替代氰化物清洁工可以避免氰化物的治疗完全。7.6 l / min rinsewater流,这意味着节省约18400美元的设备成本和10美元/公斤的氰化物化学治疗成本。在这种情况下,化学治疗成本的成本大约四倍生氰化钠清洁。
可以有缺点使用无污染的化学物质。在做决定之前,以下问题应该问的化学supplier5:
•可用替代品和实用吗?
•将替换解决一个问题,但创建另一个?
•严格的化学控制需要沐浴吗?
•将产品质量和/或产量受到影响吗?
•这种变化会涉及任何成本增加或减少?
基于化学供应商的调查和电镀工使用无污染的化学物质,一些常用化学替代品归纳如表9.10。
表9.10化学替代品
污染的替代品
火(NaCN)盐酸与添加剂
沉重的铜氰化物电镀槽硫酸铜
铬酸泡菜、脱氧剂、硫酸和氢和明亮的下降Chrome-based antitarnish
氰化物清洁perioxide
苯并三唑甲醇溶液(0.1 -1.0%)或水性所有权磷酸三钠和氨
锡氰化物
酸氯化锡
评论
慢作用比传统+过氧化氢火焰倾角优秀投掷力量与明亮,光滑,快速完成
氰化铜罢工可能仍然需要对钢铁、锌、锡铅贱金属需要良好的preplate清洁Noncyanide过程消除了碳酸盐岩在坦克集结
Nonchrome替代
Nonfuming
Nonchrome替代
非常被动,需要通风
Noncyanide清洁
良好的热脱脂后,在超声波浴高度基本
可能复杂的可溶性金属之间是否作为一个中间冲洗镀在金属离子可能拖进清洁工作更快更好,导致废水处理问题
危险废物来源:美国环保署,会议要求金属终结者,EPA / 625/4-87/018报告,美国环境保护署,辛辛那提1987年,哦,。
化学供应商还可以识别任何监管设施的污染物处理药品并提供可用的替代品。联邦监管污染物是氰化物、铬、铜、镍、锌、铅、镉和银。地方和/或州当局可能调节其他物质,如锡、氨、磷酸。氰化物的当前状态和noncyanide替代电镀流程表9.11所示
表9.11
氰化物和Noncyanide电镀过程
表9.11
氰化物和Noncyanide电镀过程
金属 |
氰化物 |
Noncyanide |
黄铜 |
证明 |
没有 |
青铜 |
证明 |
没有 |
镉 |
证明 |
是的 |
铜 |
证明 |
证明 |
黄金 |
证明 |
发展中 |
铟 |
证明 |
是的 |
银 |
证明 |
发展中 |
锌 |
证明 |
证明 |
来源:美国EPA管理氰化物在金属加工,胶囊报告环保署625年/ R-99/009,美国环境保护署,辛辛那提,哦,2000年12月。
9.3.2废物隔离
消除尽可能多的污染物后,下一步是对污染河流分开无污染的流。无污染的流可以直接进入下水道,尽管pH值调整可能是必要的。种族隔离的过程可能会需要一些物理relayout和/或水的商店。这些潜在的无污染的冲洗流代表了大约三分之一的电镀工艺用水。必须注意确保所谓的无污染的洗澡不包含溶解金属。隔离污染来自无污染的流的成本节约意识到通过污水处理设备和运营成本。剩余的污染来源,需要某种形式的控制,包括所有倾倒了解决方案,包括下跌完成和抛光洗,氰化物清洁冲洗,电镀冲洗,冲洗后“明亮的下降,”和积极的清洗解决方案。
9.3.3流程修改减少拖延的损失
浪费的电镀液被抬到rinsewater作为工件电镀槽中被定义为拖延,并是体积最大的电镀车间的化学污染物的来源。许多技术已经发展到控制拖延;每个方法的有效性作为电镀过程的函数,不同运营商合作,货架,桶设计,镀转移住时间,部分配置。
润湿剂和较长的工件撤军/排水时间两个技术显著控制拖延。下面讨论这些和其他技术。
9.3.3.1润湿剂
润湿剂的表面张力降低过程浴。去除电镀液镀部分拖出,gravity-induced排水必须克服
继续阅读:Bioadsorbentsbased系统
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尼奥•28天前
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