湖泊生态
湖生物群落在新西兰和澳大利亚似乎北半球结构完全不同的湖泊。底部的水生食物链营养限制的范式磷不能推广到湖泊在南半球。由氮养分限制经常被观察到在开放水域的新西兰湖泊,特别是中央北岛的火山高原地区。相对近期的土地开发和集约化的农业活动管理的重大挑战该地区湖泊由于增加氮浸出的地下水含水层贡献大多数湖泊的营养负荷。
在温带湖泊浮游植物演替遵循典型的继承从硅藻和绿藻、蓝藻和能动的藻类湍流混合减少。在澳大利亚北部蓝藻可以占主导地位湖泊生态系统今年的大部分时间。Cylindrospermopsis显著固氮藻青菌,最近已成为广泛的在澳大利亚和新西兰,在(子)热带系统主要控制在过去。
在沿海地区本机水下大型植物社区往往是低矮的地盘社区特别容易被击败的一些高canopy-forming外来物种如Lagarosiphon主要和女顾问densa,后者物种能够仍然是在新条件下高产。只有非常有限的大型无脊椎动物物种在新西兰可以直接使用大型植物,所以有高敏感性高,入侵的物种canopy-forming擦伤了最低限度和贡献小的碳循环通过水生食物链。
对富营养化的易感性也可能在新西兰和澳大利亚显著增强,与北半球相比,浮游动物群落被认为是发育不全的,没有的许多大planktivorous物种北半球湖泊的特征。而且很少有如果施加的任何专planktivor-ous鱼类直接控制通过啃食浮游植物种群,尽管一些规模较小的本地鱼类(例如,恶霸和kaoro) planktivorous幼虫阶段。布朗标志性sal-monids(例如,特别是彩虹鳟鱼和鲑鱼)和鲈鱼已经广泛引入新西兰和澳大利亚南部温带地区和可能发挥重要作用在浮游动物种群的自上而下的控制,从而影响营养结构和再次削弱了浮游动物对浮游植物种群施加自上而下的控制能力。介绍粗鱼(鲤鱼,陆克文,鲶鱼和鲤鱼跃出),主要是解放和非法传播,也与湖泊的水质下降在新西兰的奥克兰和怀卡托地区。
为浅水湖泊然而,一个强大的相似性澳大拉西亚和北半球另类的存在稳定状态;水上,大型植物主导阶段和浑浊的,浮游植物主导阶段。在这两种情况下营养供应可能发挥重要作用在影响开关从一个状态到另一个地方,但bio-manipulations涉及鱼去除在北半球一些湖泊也被高效恢复水上阶段。它不太可能biomanipulation将与同等程度的成功同行澳大拉西亚的湖泊在减少自上而下的结构,和物理因素,如强风在新西兰的流行的海洋性气候和沿海澳大利亚和澳大利亚人为盐渍化以及许多澳大利亚内陆水域的转瞬即逝,替代稳定状态理论的应用大大复杂化浅水湖泊的澳大利亚和新西兰。raybet雷竞技最新湖泊的例子在澳大利亚,显示选择稳定状态包括:湖Mokoan(维多利亚),白色小湖(西澳),新月(塔斯马尼亚),索雷尔(塔斯马尼亚)和新西兰;埃尔斯米尔(南岛),Horowhenua(北岛)Omapere(北岛)和Waikare(北岛)。所有这些湖泊的特点是切换到浑浊的状态除了白色小湖,这似乎是过渡,过渡状态似乎是受盐度的变化。
澳大利亚盐水湖通常有相当低的物种丰富度,但有很高的生产力。
耐繁殖体的无脊椎动物、植物和浮游植物可以迅速发芽洪水。被子植物的耐盐charophyte Lamprothamnium papulosum和水生Ruppia sp.和Leilaena往往主宰盐水的大型社区湖泊。在澳大利亚,大多数的类群中发现盐水湖泊通常是流行和物种丰富度随盐度增加而减小。湖Corangamite(澳大利亚维多利亚)遭受转移的主要淡水从湖支流,随后经历了盐度、稳步增加,它很少水生物种和支持鸟类生活的一小部分,它在历史上所做的那样。
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