脱氮的好处

脱氮是重要的好处反硝化作用是使用得当。好处包括保护接收水的质量,允许合规,加强絮状物颗粒,控制不受欢迎的丝状增长,返回碱度的治疗过程,成本节约cBOD治疗或退化的。

反硝化的数量亚硝酸盐离子和硝酸根离子接收水大大减少排放。离子被用作氮营养,许多水生植物。这些离子的数量的减少排放接收水有助于防止过多的水生植物的生长及其产生的eu-trophication。

亚硝酸盐离子高度对水生生物有毒。脱氮减少亚硝酸盐离子排放接收水。亚硝酸盐离子的减少排放接收水减少tox-icity水生生物相关的担忧。

活性污泥工艺有一个总氮排放限制必须脱氮。成功的反硝化作用确保合规。

脱氮促进公司和密集的絮状物粒子的形成。公司和密集的絮状物颗粒抗剪切作用,预期的沉降特性。一个缺氧的环境通过反硝化作用产生有利的发展兼性厌氧,floc-forming细菌和不鼓励严格好氧的增长,丝状微生物和疲软的兼性厌氧,斐乐mentous生物。严格的有氧,丝状微生物只能使用免费的分子氧。因此他们的增长停止,或者一个缺氧的环境下的生物死亡。

尽管疲软的兼性厌氧丝状微生物可以免费使用分子氧离子和亚硝酸盐或硝酸盐离子,这些丝状微生物不能成功争夺硝酸亚硝酸盐离子或离子和兼性厌氧,floc-forming细菌。因此这些丝状微生物的生长停止,或生物死在一个缺氧的环境。

几乎所有的活性污泥脱氮过程必须的硝化。硝化作用导致的损失碱度。反硝化作用返回碱度对活性污泥法。通过反硝化,碱度的损失可以返回到活性污泥硝化过程中通过反硝化作用。

通过使用亚硝酸盐离子和硝酸根离子产生在降低cBOD硝化作用,活性污泥法不需要供应曝气池溶解氧。使用亚硝酸盐离子和硝酸根离子而不是溶氧导致成本节约,也就是说,曝气设备的电气操作成本降低。

革兰氏染色剂使用一个简单的染色技术区分细菌分成两个大组,革兰氏阴性细菌和Grampositive细菌。这种区别的基础是由于细菌细胞壁的物理和化学成分保留和释放污渍。

Christain克,丹麦医生,谁是在一个方法来区分病原菌和哺乳动物的组织,在1883年开发了革兰氏染色剂。所有细菌,除了一个属,应对革兰氏染色剂技术。酒色呈染色后,Gramnegative细菌在显微镜下检查时,而革兰氏阳性细菌在显微镜下检查时,蓝紫色。

有几种革兰氏染色技术。废水的实验室中最常用的技术识别不同的细菌是Hiicker方法。该方法采用四个试剂的使用。这些试剂包括结晶紫,克的碘,脱色剂,红色染料。这些试剂可以从大多数化学供应商购买水和废水的实验室。细菌的污点是应用于涂片显微镜幻灯片上按照以下顺序:结晶紫,克的碘,脱色剂,红色染料。革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的颜色在每个试剂的应用提出了表I.1。细菌的革兰氏染色结果后观察到红色染料。

附件我

染色

表I.1细菌革兰氏染色剂的每个试剂反应技术

试剂	革兰氏阴性细菌	革兰氏阳性细菌
结晶紫	蓝紫色	蓝紫色
克的碘	蓝紫色	蓝紫色
脱色剂	无色	蓝紫色
番红精	酒色呈	蓝紫色

附录二世

食品微生物比(F / M)计算

食品/微生物的比例,或者F / M,是测量食品进入活性污泥法和曝气池中的微生物(年代)。每个活性污泥法有一个F / M最好运作。这个F / M全年可能会有根据操作条件的变化,如工业排放许可证要求,和温度。

食品供应的食物价值或进入活性污泥过程由BOD负荷或英镑出院的曝气池(年代)。BOD负荷计算的浓度(毫克/升),乘以BOD入渗进入曝气池的曝气池流动每天数百万加仑(MGD)每加仑8.34磅的体重常数的废水(方程. 1)。

BOD mg / l x流(MGD) x 8.34磅/加仑废水

微生物价值或数量的微生物在活性污泥法由磅的混合酒挥发性悬浮固体(MLVSS)网上曝气池(年代)。MLVSS的磅数乘以计算浓度(毫克/升)MLVSS的曝气池(s)在百万加仑体积

(毫克)的每加仑8.34磅的体重常数废水(ii . 2) ii .方程。

MLVSS(毫克/升)x曝气池容积(毫克)

x 8.34磅/加仑废水=磅MLVSS (ii . 2) ii .

活性污泥法的F / M可以计算除以磅的食物BOD应用于微生物或MLVSS出现在网上曝气坦克(按)ii方程

F / M =磅BOD在曝气池曝气池/磅MLVSS(按)ii

水力停留时间(HRT)计算

液压保留时间或荷尔蒙替代疗法的时间在小时污水通过一辆坦克,如曝气池。荷尔蒙替代疗法的变化一个活性污泥过程会影响生物活性。例如,减少荷尔蒙替代疗法硝化造成不利影响,同时增加荷尔蒙替代疗法有利于硝化和胶体的solubliza-tion BOD微粒BOD。

曝气池的荷尔蒙替代疗法是由分裂百万加仑的曝气池的体积流量通过曝气池(方程II.4)。通过曝气池的流量必须表示为加仑/小时(加仑小时)。

荷尔蒙替代疗法(小时)=(曝气池,加)/(流量、加仑小时)

意味着细胞停留时间(MCRT)计算

细胞平均停留时间或MCRT的时间,在天,固体或细菌是维护活性污泥系统。也被称为MCRT固体保留时间(SRT)。计算MCRT活性污泥的过程中,有必要知道数量或磅的固体悬浮物在活性污泥系统和悬浮体的数量或英镑离开了活性污泥系统。

确定磅的悬浮物在活性污泥系统中,英镑的混合酒悬浮物(mls)必须计算。美国职业足球大联盟由曝气池中的所有固体(s)和二次澄清器(年代)。因此磅的mls的活性污泥系统由美国职业足球大联盟的浓度(毫克/升)乘以体积(mg)曝气池(s)和澄清器(s)乘以每加仑8.34磅的体重不断的废水(方程II.5)。

磅的美国职业足球大联盟

= mls mg / l x(曝气坦克+澄清器,毫克)x 8.34磅/加仑废水(II.5)

确定离开活性污泥法磅的悬浮物,悬浮体的数量或英镑损失浪费和排放在二级害怕e uent必须计算。因此悬浮物离开的磅磅的活性污泥的活性污泥过程由每天浪费和活性污泥的磅数或害怕二次e uent悬浮物排放每天(方程II.6)。

磅的悬浮物离开活性污泥法=浪费污泥(毫克/升)x浪费污泥流(MGD) x 8.34磅/加仑废水+二级害怕e uent悬浮物(毫克/升)害怕e uent流(MGD) x 8.34磅/加仑废水(II.6)

平均细胞活性污泥过程的停留时间可以计算除以磅的悬浮物或mls在活性污泥系统悬浮体的磅每一天使活性污泥系统(方程II.7)。

悬浮物在系统中,英镑

每天悬浮物离开系统

Abufayed, A。,1986 e·d·施罗德。。SBA /脱氮的动力学和化学计量学主要的污泥碳源。j .窟。控制。(5)。

奥斯汀,B。,1988年版。。方法在水生细菌学。威利,纽约。

Bitton, g . 1994。废水微生物学。Wiley-Liss,纽约。

慢跑、l . w . 1997。在地下水硝酸盐。CRC,刘易斯出版商佛罗里达州波卡拉顿的。

Chudoba, J。、j·s·切赫和p . Chudoba》1985。曝气池配置在硝化动力学的影响。j .窟。控制。(11)。

Celenza,盖太诺j . 2000。工业废料治疗过程工程;生物过程,卷2。Technomic出版,兰开斯特。

Delwiche, C . C。,1981年版。。反硝化作用、硝化作用和大气一氧化二氮。威利,纽约。

丁格斯,r . 1982。自然系统水污染控制。范Nos-trand莱因霍尔德,纽约。

Eckenfelder, w . w . 1997。发展中工业用水污染控制程序,底漆。Technomic出版,兰开斯特。

Eckenfelder, W W。p·格劳,eds。1992年。活性污泥工艺设计和控制。Technomics出版,兰开斯特。

Ferrris, t . C。公司董事长。1983年。手动的废水处理。奥斯汀德克萨斯水务协会。

加利,E。,银,和b Witholt。1992。假单胞菌、分子生物学和生物技术。点。Soc。Microbiol,华盛顿特区。

Ganczarczyk, 1983年j。j。活性污泥法,理论和实践。德克,纽约。

Gerardi, m . H。公司董事长。1991年。废水生物:Microlife。水环境联合会。弗吉尼亚州亚历山德里亚。

Gerardi, m . H。公司董事长。1994年。废水生物:生命过程。水环境联合会。弗吉尼亚州亚历山德里亚。

Gerardi, m . H。公司董事长。2001年。废水生物:栖息地。水环境联合会。弗吉尼亚州亚历山德里亚。

Gottschalk以及g . 1986。细菌的新陈代谢。施普林格,纽约。

灰色:1990年成立。活性污泥;理论和实践。牛津大学出版社。牛津大学。

大厅,e R。和k·l·墨菲。1985。污泥的年龄和基质对硝化动力学的影响。j .窟。控制。(5)。

哈勒,e . j . 1995。简单的污水处理厂运营。Tech-nomics出版,兰开斯特。

哈特,j·E。、r . Defore和s c基》1986。季节性硝化活性污泥控制。j .窟。控制。(5)。

黄,j . M。吴,j·h·奥利弗,y . c, a . h . Molof》1989。硝化活性污泥废水的错流中滴滤池。j .窟。美联储控制。(4)。

欧文,r . L。a、g·米勒和美国Bhamrah。1979。序批处理的废水在农村地区。j .窟。美联储控制。(2)。

自制,S。和t . Kitao。1999。废水处理与微生物的电影。Technomic出版,兰开斯特。

约翰斯顿,d . O。j . t . Netterville j·l·伍德,m·m·琼斯。1973。化学和环境。桑德斯,费城,宾夕法尼亚州。

Kadlec, r . H。,1996 r . l .骑士。。处理湿地。CRC,刘易斯出版商。佛罗里达州波卡拉顿的。

Linne, S。美国基,m . Rieth, r . Polta》1989。选择器操作对活性污泥的影响沉降性和硝化作用:半工业规模的结果。j .窟。美联储控制。(1)。

Manahan s e . 1994。环境化学,6。刘易斯出版商。佛罗里达州波卡拉顿的。

Menoud, P。h·a·罗宾逊,c . h . Wong a·法夸尔(j . p . Barford和g·w·巴顿》1999。同步硝化和反硝化使用SiporaxTM包装。窟。科学。科技(40)。

Mitchell r·埃德。1972。水的微生物污染。Wiley-Interscience,纽约。

Mudrack, K。,美国Kunst。1986。生物污水处理和水的污染控制。威利,纽约。

牛顿,1985年j。j。特别报道:化学物质的废水处理。污染Eng。(11)。

牛顿,w·E。和w·h·Orme-Johnson。1978年。固氮;卷1:独立生存的系统和化学模型。大学公园出版社,巴尔的摩。

O ' grady, t . 1994。新的硝化要求在现有的激活污泥处理植物。梯形窟。战。经理。(2)。

Palis, j . C。,r·l·欧文。1985。氮去除低负荷单坦克序列间歇式反应器。j .窟。美联储控制。(1)。

Pochana K。和j·凯勒。1999。同步硝化和反硝化作用影响因素研究(SND)。窟。科学。科技(39)。

罗,d R。,i m . Abdel-Magid。手册的废水回收和重用。CRC刘易斯出版商,秋雨,FL。

Sedlak, R。,1991年版。。磷和氮去除市政Wastewater-Principles和实践,2。路易斯出版商,佛罗里达州波卡拉顿的。

夏玛:1986。相互作用的温度、pH值和生物量硝化过程。j .窟。美联储控制。(1)。

斯佩克特,m . 1998。同生物硝化和在废水脱氮。窟。Env。研究》(70)。

铃木。、美国郭和美国Dular》1976。竞争性抑制的氨氧化在亚硝化单胞菌欧洲沼气、一氧化碳、甲醇。FEFBS信(72)。

提姆,l . T。和e·a·Alkhatib。1989。原位适应冲击加载提高活性污泥的处理高氨含量石化废水。j .窟。美联储控制。(7)。

土耳其人,O。,d . s . Mavinic。1989。亚硝酸盐累积在活性污泥系统的稳定。j .窟。控制。(8)。

范德格拉夫,A。答:穆德,p . DeBruun m . s . m . Jetten l·a·罗伯逊和j·g . Kuenen》1995。厌氧氨氧化生物介导的过程。应用。Env。微。(61)。

Van Loosdrecht M . c . M。和m . s . m . Jetten。1998。微生物除氮的转化率。窟。科学。科技(38)。

威尔逊,r·W。k·l·墨菲,p . m·萨顿和s . l .马屁精。1981。设计和成本的比较生物脱氮流程。j .窟。控制。(8)。

继续阅读:Co32

这篇文章有用吗?

+ 1 0