苜蓿根结节和活性氧
另一方面,苜蓿响应感染Sinorhizobium meliloti O2”的生产过氧化氢。O2“中检测出感染线程和在感染细胞结节9天。过氧化氢生产在墙壁和感染细胞的感染线程(二区)。过氧化氢中没有发现分生区我和固定区III(桑托斯et al . 2001年)。因此,紫花苜蓿生产长期氧化破裂在回应美国meliloti感染。这是让人想起氧化破裂发生早期响应对病原体在植物防御反应。调查的角色microsymbiont超氧化物歧化酶(SOD)在防止氧化应激的共生过程中,苏打基因-编码的唯一细胞质SOD s meliloti孤立和零变异了。产生的突变,SOD活性,能够正常生长,只有适度敏感氧化应激时自由生活。相比之下,其共生特性在苜蓿大大影响(桑托斯et al . 2000年)。SOD-deficient突变结节状的不佳并显示异常感染。电子显微镜显示类细菌分化受阻在大多数结核的感染区。在某些情况下,细菌没有peribacteroid释放到细胞质膜,没有区分。 In other cases, the infection threads aborted and the bacteria degenerated without release (Santos et al. 2000).
作为SOD活性导致过氧化氢的形成,已发现的感染线程,s . meliloti突变体的共生行为缺乏过氧化氢酶活性也被调查。美国meliloti包含三个过氧化氢酶基因,名叫型,katC katB,编码两个单功能的过氧化氢酶和双官能过氧化氢酶和过氧化物酶,分别(西高德et al . 1999)。突变体缺乏一个共生的过氧化氢酶不受影响的能力。然而,型/ katC双突变体表现出降低有节比野生型的效率。其他双突变体(型/ katB katB / katC)和三突变体目前正在建造及其分枝能力将受到考验。此外,实验使用promoter-lacZ融合显示,苏打水强烈表达感染线程,而微分观察过氧化氢酶基因的表达。这进一步证实了细菌在感染过程中面临的挑战氧化。在这个框架中,必须指出一个细菌基因,编码一个蛋白质序列相似的抗氧化蛋白,被孤立和其他基因诱导期间共生(没问题的,1999)。
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