介绍Wwp
先前的研究已经证明的规定固氮酶合成和活动Rhodobacter capsulatus很复杂(Masepohl Klipp 1996)。研究所Fe-protein需要活跃转录NifA蛋白质和r .研究所capsulatus包含两份NifA NifAl NifA2,可以在这方面功能。研究所的转录NifA需要r . capsulatus NtrC和NtrB同系物的活动是调制的氮状态细胞的反应。合成后,研究所的活动NifA是由固定氮的方式已不清楚。合成后,固氮酶几个控件。可逆ADP-ribosylation Fe-protein,由诅咒并拖动,有可能调节固氮酶活性的NH3或突然的光强度的变化。,似乎有一个额外的机制,能够调节在r . capsulatus固氮酶活性,控制无关的固氮酶活性ADP-ribosylation系统因为它可以被观察到的菌株中缺乏咒骂,阻力。这些系统监管的固氮酶活性又敏感细胞氮状态。不仅是这些反应在应对突然的变化环境条件,如氨、光线不足,但他们也在稳态条件下观察到的细胞。因此积极修复N2的细胞,细胞生长在谷氨酸,或细胞种植在适量的限制NH3的所有显示一定程度的ADP-ribosylation Fe-protein(雅库宁et al . 1999年)。 The degree of modification observed has been shown to be correlated with the intracellular pool of fixed nitrogen.
的快,短期反应,高度nitrogen-limited文化表现出古典固氮酶停电影响,完全抑制固氮酶活性氨后,一段没有固氮酶活性成正比的NH3补充道,然后完全恢复的固氮酶活性添加NH3的疲惫。适度nitrogen-limited (MNL)文化表现出不同的反应,“大小”的反应,降低体内固氮酶活性,氨水添加量成正比(雅库宁,Hallenbeck 1998)。因为我们发现MNL文化似乎已经减少水平的高亲和性铵运输与HNL文化相比,我们假设关闸过程所产生的响应信号传输的高亲和性的铵系统。在这里,我们描述了两个假定的铵转运蛋白在r . capsulatus AmtB ArntY和描述相应的基因突变的影响这些过程。,r . capsulatus拥有两个Pu同系物,GlnB GlnK,我们已经进行了相应的基因突变。GlnK和GlnB似乎参与各级固氮酶的监管。
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