材料与方法
所用菌株:巴西偶氮螺旋菌FP2、Sp7、Cd和245;A. lipoferum Sp59和JA25;亚马孙木Y2和Y6菌株;irakense和halopraeferens。培养基和生长条件:脂肪蒿、巴西蒿、伊拉克蒿和halopraeferens菌株在NFb培养基中生长,亚马逊蒿菌株在LGI培养基中生长。染色体DNA的脉冲场凝胶电泳(PFGE)使用基因导航脉冲场系统(Pharmacia)完成。以酿酒酵母和庞贝酵母的染色体作为分子质量标记。DNA杂交:以带32P标记的巴西甘蔗16S和23S rDNA基因为探针进行DNA杂交。限制性内切酶:使用酶l- ceol, Xbal和Spel。
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