结果与讨论范围内
高速上层清液和两个不同的离子交换分数(100和250毫米氯化钠)从r .石固氮条件下细胞生长显示腺苷酸与ATP, MgC ^和谷氨酰胺补充道。ADP可以代替ATP GS活性下降几乎相同。因此,ATase可能使用ADP和ATP为腺苷酸的GS衬底。腺苷酸的速率是减少a-ketoglutarate(江et al . 1998年)。腺苷酸GS治疗蛇毒磷酸二酯酶显示活动的增加,说明修改的形式转换。Deadenylation GS的上层清液由π和a-ketoglutarate刺激。我们不能观察到离子交换deadenylation活动分数即使PII-UMP,π和a-ketoglutarate补充道。因此,组件所需的deadenylation可能缺失或增加PII-UMP demodified。250毫米氯化钠分数要求PII GS ATP和ADP的修改。西方墨点法与大肠杆菌多克隆抗体ATase表明,r .石ATase大约115 kDa一样大肠杆菌(Caban et al . 1976年)。 A strong immunoreaction around 55-60 kDa in the 100 mM fraction suggest that ATase might be degraded within its Q-linker (Jaggi et al. 1997). The 100 mM fraction also contains most of the adenylation activity but no deadenylation activity.
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