结果与讨论Xav
为了在转录调节nblA营养饥饿,我们进行了北部和野生型引物延伸分析,NblR和NtcA菌株聚球藻属sp。PCC 7942和凝胶阻滞化验纯化NblR和NtcA。结果表明,(i)氮气耗尽后,nblA成绩单积累NtcA -细胞受损;(2)nblA表达式还对氮缺乏NblR;(3)净化NtcA NblR结合nblA启动子区域;及(iv) NtcA-mediated增加nblA成绩单不是通过NblR NblR转录水平没有影响ntcA失活或营养条件测试。作为一个整体,这些结果说明NtcA氮饥饿条件下直接激活nblA转录。
引物延伸和序列分析还表明,nblA转录可以在几个发起人发起。最活跃的一个,PnblA-2,确实是直接由NtcA氮饥饿条件下,构成小说类型的NtcA激活启动子,与假定的NtcA结合位点集中在-68和-100.5转录星点。
我们的研究结果表明,nblA启动子区域是一个复杂的监管区域,NtcA和NblR大大刺激转录PnbL4-2氮饥饿和,在NblR的情况下,也在应对其他信号。缺乏可行性NblR -NtcA“双突变体和其他的观察过程中这项工作预计额外的监管之间的连接NblR和NtcA调节子。
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