nif操纵子的组织

包含假定的nif基因的DNA区域,属于内共生体洋葱识别和特征(Minerdi et al . 2001年)。筛选图书馆与Azospirillum brasilense nifHDK基因的原核探测导致识别6413个基点。分析显示三个开放阅读框(orf)编码的蛋白质与很高的序列相似度两个亚基(NifD和NifK)的组件和组件二世(NifH)固氮酶从不同diazotrophs。三个基因被安排在一个操纵子类似于大多数古细菌和细菌diazotrophs所示。

用引物PCR实验设计这种nifHDK基因和印迹分析表明,他们实际上属于胃肠道的基因组。玛格丽塔内共生体。rt - pcr实验与引物设计在这种nifD nifK

基因,进行总RNA提取发芽孢子演示真菌的基因表达在此步骤中生命周期。

6。结束语

常数存在endobacteria Gigasporaceae通过真菌生命周期的一些物种及其分布模式物种,起源的地理位置很远,开放的有趣问题的生物学协会和共同进化的可能性事件有关的两个合作伙伴,像其他endosymbioses(克拉克et al . 2000年)。相关基因的发现的基因组内共生伯克(即固氮,P-transporter基因)证明这些细菌具有分子机制发挥积极作用的营养代谢,增加一个进一步的复杂程度营养植物和菌根真菌之间的交流。

7所示。引用

Bevivino等等。(1994)Microbiol。140年,1069 - 1077

Bianciotto V et al。(1996):。环绕。Microbiol。62年,3005 - 3010

Bianciotto V et al。(2000):。环绕。Microbiol。66年,4503 - 4509

Bianciotto V et al。(2001)摩尔。植物微生物交互14 (2),255 - 260

Bonfante P,新植醇Perotto年代(1995年)。130年,3-21

克拉克马et al .(1997)进化Int。j . Org。进化54岁517 - 25

Gianinazzi-Pearson V(2000)在霍克B (ed),第九真菌界。45 - 61页。,斯普林格出版社,柏林

Gillis et al。(1995) Int。j .系统。Bacterid。45岁,508 - 516

哈里森·乔丹(1999)为基础。启植物杂志。植物摩尔。杂志。361 - 389

MaroldaCL (1999) Microbiol。145年,1509 - 1517

Minerdi D et al。(2001):。环绕。Microbiol。67年,725 - 732

Mosse B(1970)拱门。Mikrobiol。74年,146 - 159

Perotto年代,Bonfante P(1997)趋势Microbiol。5, 496 - 501

Ruiz-Lozano M, Bonfante P (1999) j . Bacteriol。181年,4106 - 4109

Ruiz-Lozano M, Bonfante P(2000)活。生态。39岁,137 - 144

Scannerini年代,Bonfante马古利斯L P(1991),溃烂R (eds) Simbiosis进化的源泉

创新:物种形成和形态发生,页。273 - 287年,麻省理工学院出版社,剑桥,西蒙L et al。(1993)自然363,67 - 68

史密斯,读DJ(1997)菌根共生,学术出版社,伦敦,英国范Buuren毫升et al。(1999) Mycol。研究》103年,955 - 970年van der Heijden自然首先et al .(1998) 396年,69 - 72

7所示。确认

研究了综述已经被欧盟GENOMYCA资助项目,qlk5 - ct - 2000 - 01319,意大利国家研究委员会和国家项目Produzione阿格里科拉所以nella Difesa戴尔'Ambiente(熊猫)。

固氮作用和交互饭BH72 AZOARCUS SP。压力

b . Reinhold-Hurek1 t . Hurek2 D.E. Martin1, a . Sarkar1 Wiese1

普通微生物的部门,不来梅国际大学FB 2,阿宝箱33 04 40 d - 28334不莱梅,德国

2合作实验室马普学会海洋微生物学/不来梅大学,FB 2,阿宝箱33 04 40,德国不莱梅d - 28334

1。介绍

植物根系为微生物提供各种隐居殖民包括根际土壤、植物根表面(rhizoplane)和内部组织。Plant-bacteria系统最近内寄生的之间的联系,引起了人们的关注固氮细菌草和谷物(Reinhold-Hurek Hurek 1998)。研究变形菌门的例子是beta-subclass成员,Azoarcus种虫害和Herbaspirillum seropedicae,或alpha-subclass成员,Gluconacetobacter diazotrophicus(原名diazotrophicus醋菌)。他们感染Kallar草和大米(Hurek et al . 1994),多种草和谷物(James et al . 1997年,1998年)或甘蔗和咖啡植物(James et al . 1994;分别Jiminez-Salgado et al . 1997年)。令人惊讶的是,还发现了根瘤菌non-legumes自然内生菌,如大米(雅尼et al . 1997;恩格尔哈德et al . 2000);其他内生菌中发现玉米(杭et al . 1996年)。

2。植物殖民

这些diazotrophic内生菌有几个共同的特征。与根瘤菌不同,他们没有生存的土壤。在大多数情况下他们离不开土壤,但仅从植物材料,因此生态依赖植物(詹姆斯,集中政策1998;Reinhold-Hurek Hurek 1998)。在无菌的文化中,这是证明这些细菌的纯文化入侵植物根系的能力。点的入侵是伸长和分化的区域靠近侧的根的根尖和出现点(Hurek et al . 1994;詹姆斯等人。1994年,1997年)。殖民主要是细胞间,只有很少观察到细胞内的植物细胞殖民。然而,这些植物细胞不可行(Hurek et al . 1994年),而且没有证据表明植物细胞内共生的生活(Reinhold-Hurek Hurek 1998)与rhizobium-legume共生关系。

内寄生的殖民的主要网站似乎根皮层,尤其是flood-tolerant植物的通气组织如Kallar草(Leptochloa fusca l .(肯))和大米,大一个个独立王国Azoarcus sp。可以找到BH72 (Hurek et al . 1994;Egener et al . 1998年)。然而,这些内生菌也很少入侵石碑和穿透木质部船只,以前认为是无菌的健康的植物。木质部殖民可能促进植物的全身感染,细菌传播从根到年轻的水稻芽(Hurek et al . 1994;Gyaneshwar et al . 2000年)。对于其他diazotrophic内生菌(Heraspirillum spp Gluconacetobacter diazotrophicus),木质部细胞似乎更频繁的殖民站点(詹姆斯,集中政策1998;集中政策et al . 1997年)。

尽管相对密集的殖民(几乎每克108细菌根干重Azoarcus sp。BH72 field-grown Kallar草(莱因霍尔德et al . 1986年)),内生菌不引起宿主植物植物病害的症状。相比之下,在一些植物已经被证明能够促进植物生长(Hurek et al . 1994;塞维利亚et al . 2001年)。这些增长反应是否由于细菌植物激素生产、固氮作用或其他机制可能不同系统和仍在调查之中。

继续阅读:结果与讨论Xyd

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读者的问题

  • 泰勒猎人
    植物有操纵子吗?
    3个月前
  • 不,工厂没有操纵子。操纵子是存在于细菌结构调节多种基因的表达。