活性炭能吸附氯胺等

结合氯化和吸附在活性炭可以应用氨的去除。

最有可能的反应氯胺在活性炭表面氧化:

C + 2 nhci2 + h2o < = > h + N2 + 4 + 4 ci”+有限公司(8.2)

此外,重要的是要知道CI2 / NH3-N氧化摩尔比是2:1,氧化的途径。

与碳mono-chloramine反应显得更为复杂。新的碳反应最有可能:

NH2CI +水+ C = NH3 + H + + cr +有限公司(8.3)

这个反应开始后一定程度上,部分氧化mono-chloramine观察,可能根据方程:

2 nh2ci +有限公司< = > N2 + h + 3 + 2 + 2 ci”+ C(8.4)已经观察到激活的新鲜碳氧化mono-chloramine之前是必要的。

然而,氯与氨或胺基化合物的反应提出了一个问题实践中氯化废水含氮化合物。

图8.1。断点氯化。

图8.1显示了余氯氯的函数。点之间在图1和图2,mono和di-chloramine形成。之间的氧化过程与氯发生点2和3给余氯的下降。第三点称为断点。它对应于氯的化学计量比ammonium-N 7.6。它足以增加这对去除铵氯量,提供的废水不包含其他组件,由氯氧化。的氯比ammonium-N 8 - 10,然而,在实践中需要在大多数情况下。氯在这个区间可能产生自由氮气作为主要产品的氧化。公平et al(1968)甚至建议反应涉及能剧的形成作为一个中间,紧随其后的是一氧化氮的形成,不,可以解释点2和3之间的观察:

2 h20 = 2 n0h nhci2 + 6 + 4 h30 + + 4 ci”

总计:

2 nhci2 + HOCI + 6 hzo = 2 + 5 h30 + + 5 ci”(8.7)

进一步增加氯超出了断点了增加游离氯的残留。氯剂量低于断点条件可用于氧化氨氯化是紧随其后的是与活性炭接触(鲍尔和弗农,1973)。

当发生意外过量氯或有意添加大量的氯后加速消毒,这将是理想的去除多余的氯。这是可能的还原剂,如二氧化硫、亚硫酸氢钠和硫代硫酸钠:

氧化降解氯是局限于少量的化合物。然而,这些化合物氧化导致总体减少BOD5废物处理氯。一个缺点是,氯代有机化合物可能大量形成。各种各样的氯化合物应用于废水处理。对这些化合物可用氯可以计算,和一般表示为百分数氯拥有相同的氧化能力。数据表8.1中给出了不同的含氯化合物。

可以看出,实际的氯的比例二氧化氯是52.5,但可用氯是260%。当然,这是由于氯的氧化态在二氧化氯+ 4这意味着5个电子传输/氯原子,而只传输一个电子/氯氯原子。

但他+ + 2 3 = H2S04氯+ 2 hci NaHS03 +氯+ HzO =NaHS04+ 2 Cl2 hci 2 na2s203 + = Na2S406 + 2纳希

次氯酸盐反应得到的氯与氢氧化溶液:

氯+ 2氢氧化钠< = >纳希+ NaOCI + 3 (8.11)

表8.1

实际和可用氯在纯含氯化合物

表8.1

实际和可用氯在纯含氯化合物

	摩尔。	氯枚。	实际的氯	可用
复合	质量	(氯的摩尔数)	(%)	氯(%)
这有点难度	71年	1	One hundred.	One hundred.
Cl20	87年	2	81.7	163.4
CI02	67.5	2.5	52.5	260年
NaOCI	74.5	1	47.7	95.4
CaCIOCI	127年	1	56	56
Ca (OCI) 2	143年	2	49.6	99.2
HOCI	52.5	1	67.7	135.4

漂白粉,也叫做漂白粉是由氯与石灰反应:

Cl2 Ca (OH) 2 + < = > CaCI国际公司(OCI) + 3 (8.12)

较高含量的可用氯存在于次氯酸钙,Ca (OCI) 2。二氧化氯反应原位生成的氯亚氯酸钠:

2 Cl2 naci02 + < = > 2 cioz + 2纳希(8.13)

继续阅读:应用断点氯化氮的去除

这篇文章有用吗?

0 0