吸附
任何XOC这些纤维在生物量和其他固体生物反应器将从系统中删除浪费生物量。以来,这些XOC不会发生了化学反应,它的潜在的存在从废弃物生物质使解除吸附在其处理、加工、和处理,可能导致释放XOC环境。因为这样的潜力的释放,是很重要的量化,这样他们可以在必要时控制或消除。
机制和模型。XOC生物量上的吸附是一个复杂的过程,涉及固体的表面吸附和吸收进细胞组件,尤其是脂质。因为很少知道确切的机制,“吸附”一词通常用来描述这一现象和决心完成吸附系数的经验。与吸附土壤和沉积物,通常显示两个截然不同的速率与每个贡献显著去除,14吸附到生物质是非常迅速的,绝大多数的吸附发生在几分钟内,随后缓慢的一个额外的少量吸附在一段时间。145”例如,王”“发现液相浓度的邻苯二甲酸二丁酯是相同的两分钟后接触生物经过72小时的接触,而另一些发现平衡在一个靠近
小时。
解吸的释放,这些化学吸附剂,吸附的,恰恰相反。在某些情况下,吸附是完全可逆的,解吸的关系是一样的吸附关系。例如,邻苯二甲酸二丁酯的吸附,”“林丹/ 5二嗪农,4和2-chlorobiphenyl4”都是完全可逆的。在其他情况下,吸附可能是不可逆转的,这表明涉及化学反应/ 4或者可逆性改变随着时间的推移,59表明吸附和吸收的相对重要性的变化。所有这一切表明,吸附的可逆性将取决于化学和有机固体的性质,并且必须通过案件的基础上决定。尽管如此,可逆性似乎是常见的,往往是假设。
大量的模型可用来表达之间的平衡关系的XOC液相浓度和数量的XOC固相。1 s4k所有被称为等温线因为平衡现状是受到温度的影响,要求它必须量化为一个固定的温度。在大多数情况下,弗伦德里希等温线是适当的:
在Cs X (K是XOC在固相的浓度,ks xo <吸附系数,n是一个经验系数。的单位k ^ xnc依赖于n的值和Cs的单位。XOc Sxor。通常,Cs xot的单位是毫克/ g和SXO(的单位是毫克/升。因此,当n的值为1.0,k ^啊,单位的L / g。在低浓度时XOCs通常出现在废水,等温线通常是线性的,允许n作为起动。4 *这样的值不应假定所有情况下,然而,特别是对于XOC浓度高。最好的策略是确定的值1 c, XIk n实验。
的主要损失XOC由于吸附到生物量在活性污泥法来自生物质消耗量。因此,由吸附损失的速率是由:
和XM„在哪里浪费流量和浓度的生物反应器的混合酒。
估计系数。虽然比评价系数kvX1K和n实验对于一个给定的生物量、过程繁琐和昂贵的。因此,就需要有一种方法来估计他们从文学,特别是对于初步工程研究中只有估计的相对重要性的吸附去除机制是必要的。两种方法存在。一个给定XOC上允许转让信息从一个生物质到另一个,而其他允许推断的信息在一个XOC XOC同样的生物量。
绝大多数的生物质吸附活性污泥系统是有机分数。由于材料构成各种污泥的吸附的有机分数是类似的,如果一个单位有机碳吸附系数是表示它可以用于任何类型的废水固体,即使是那些从不同的植物。“^此外,自混合酒挥发性悬浮固体(MLVSS)浓度正比于活性污泥的有机碳含量,同样应该当MLVSS的吸附系数是表示单位。因此,文学吸附系数的值对于一个给定的XOC在活性污泥可用于近似生物质吸附系数从另一个工厂提供的系数是表示单位有机碳或MLVSS。|
辛醇水分配系数、k <) W,是一种常见的报道特点的有机化学物质和代表他们的疏水性,k,较大,W值表明更多的疏水化合物。4”,因为吸附相关的趋势XOC离开水阶段,它关系到其疏水性。因此,吸附系数k„。X (K -, octano有关!:水分配系数。许多研究人员已经开发出相关的类型:
Logm ksXO (ko * =一个日志,,,,。*««- + b (22.15)
t, X (H表示每单位碳排放的基础上。Schwarzenbach et al.4 *’总结系数a和b的值的类型的XOCs可能
在废水中被发现。的值在1.0(0.81,0.88,1.01,1.12),表明值为1.0时可以认为吸附系数来估计一个XOC从一个另一个在同一生物质吸附系数来衡量。如果可以设置等于1.0,那么它遵循从情商。22.15:
因此,吸附系数XOC # 2可以从测量吸附系数估计XOC # 1使用手册的辛醇值。水两个XOCs分区系数。
继续阅读:相对重要性的生物和非生物去除
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