适应机制

大量研究显示,原生动物是高度耐许多外部因素,包括低温(Sukhanova 1968;Lozina-Lozinsky 1972)。在自然条件下,低温有相当大的影响代谢的特点及相关morpho-functional过程中的原生动物细胞。影响到接近于零的温度和随之而来的脱水和改变环境的化学作用,原生生物使用不同的生存策略(布拉德伯里1987;古铁雷斯et al . 2001年):

(我)在一个策略,生物不接受细胞分化,维持营养阶段的一般形态不变,同时新陈代谢保持在足够的水平,直到操作结束的不利因素。降低温度低于最佳触发细胞内保护机制,如海藻糖的含量的增加,不饱和脂肪酸与多元醇,耐寒酶的合成(Poljansky 1963;Lozina-Lozinsky 1972;Mazur 1984;罗宾逊2001;克莱格2001;Podlipaeva et al . 2006年)。

(2)另外,原生动物转向基于细胞分化的机制,并通过更多稳定的状态,本质上不同于植物人状态。因此,生存将通过代谢活动几乎完全中止;这就是为什么第二类型的策略通常被称为crypto-biosis(从希腊“隐藏的生活”这个词在1959年由Keilin)。在许多生物体,过渡到生理休眠的状态的形成伴随着特定的形态结构(Goldovskij 1986;Ushatinskaja 1990);在原生动物,这些都是休息囊肿(古铁雷斯et al . 1990;豪斯曼et al . 2003年)。

伴随着包囊形成的原生动物细胞分化的过程,它的特点是大量的脱水等改变细胞质中,自噬活动,储存物质的沉积,形成一个保护信封,和改变组织的核仪器(Lozina-Lozinsky 1972;威廉姆森和埃塞尔1974;沃克et al . 1980;Ushatinskaya 1990;古铁雷斯et al . 1990;古比鱼和威瑟斯1999)。cili-ates休息囊肿(例如,Colpodidae)积累大量的双糖,海藻糖和/或蔗糖(Potts 1994)。脱水的过程中,建议这些polyhydroxylic化合物代替水水化信封在大分子和细胞内的细胞器,因此保护它们免受损害(克莱格1986)。

原生动物的休息囊肿是由多层水受不良环境影响,气密信封(Ushatinskaya 1990;古铁雷斯et al . 2001年)。例如,包绕的acanthamoeba抵抗杀虫剂,氯化和抗生素(De Jonckheere和Van De Voorde 1976;坤吉滴et al . 1998;特纳et al . 2000;劳埃德et al . 2001年)。是知之甚少的大分子组成不同的信封层;他们的主要成分是蛋白质、糖蛋白和碳水化合物(汤姆林森和琼斯1962;内夫和内夫1969;古铁雷斯et al . 2003; Matsusaka and Hongo 1984; Benitez et al. 1991; Izquierdo et al. 1999).

原生动物的培养分离出冻土显示所有古代amoe-bas纤毛虫和异养鞭毛虫的一部分形成囊肿,休息,根据文献数据,做现代同行类似的物种,属。然而,也有一些古代异养鞭毛虫物种的动物

(Goniomonas truncata,Spumella博多curviflis elongata, Colponema edaficum, b . designis b .被b .小指,Phalansterium solitarium, Spongomonas uvella, Salpingoeca globulosa, Cercomonas angustus, Heteromita最小值,Protaspis单纯形,Apusomonas长鼻类),据报道,从来没有休息囊肿在他们的生命周期(茹科夫1993;Mylnikov,个人沟通)。

电子显微镜研究古代纤毛虫(Colpodea)和heterolobose变形虫(Acanthamoeba)透露,在不同物种的数量结构不同层次的信封囊肿变化从两到四个,也是现代标本的信封中观察到的物种,属(弗仑克尔1987;迪亚兹et al . 2000;古铁雷斯et al . 2003;Chavez-Munguia et al . 2005年)。acanthamoeba形成一个两层的信封,由外外囊和内内包(图8.5)。可能有囊肿表面毛孔,所谓的小孔。毛孔覆盖着一个保护帽,盖,这是由相同的材料。纤毛虫的囊肿信封肾形虫属inflata (Colpodea)由一个外囊,mesocyst(星质之间的过渡层,内包),内囊和颗粒层或metacyst(图8.5)。

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