进化的化石记录
广阔的时间需要测试模型的进化提供的化石记录,可以追溯到数百万年对于复杂的有机体,几十亿年,简单的有机体。进化的第一个例子描述的地质记录是在1869年,当德国地质学家威廉•海因里希Waagen(1841 - 1900),研究侏罗纪亚扪人,发表了他的经典亚扪人死Formenreihe des subradiatus(的序列形式的鹦鹉螺的Sub-radiatus),在那里他展示了一系列非常小的变化逐渐积累做出更大的改变,导致逐渐进化的物种。同样是在1869年英国生物学家托马斯·h·赫胥黎(1825 - 95)提出了一个模型的线性演化马,表明较小形态演变成更大的形式,一个模型后来被证明过于简单和不正确的。赫胥黎宣布自己一个不可知论者(即形而上学的关系和证明的存在和与神建立关系是高不可攀的理想),一个词,坚持这一天,这让他有很多辩论宗教团体。
1870 - 80年期间在试图看到强烈的化石收集和描述文档进化的化石记录。很多收藏家、生物学家和博物学家试图测试系统渐进主义的想法,许多团体的生物开始简单,非专门化的形式,gradu
尼安德特人的头骨化石(发现在La Ferrassie)和克鲁马努人的头骨类似古代(约翰•读者/照片人员Inc .)
盟友变得更专业和更大。赫胥黎的马的进化模型是一个典型的例子。化石记录显示,相反的是真实的,然而,表明大多数主要团体突然出现在记录和许多已经高度发达的首次亮相。系渐变的模式显然需要替换一个理论,可以解释许多高度专业化的突然出现的物种。
思想的进化经历了一场新的革命,1972年发表的具有里程碑意义的纸被美国古生物学家学馆(b . 1943 -)和斯蒂芬·杰·古尔德(1941 - 2002)提出另一种进化的机制称为间断平衡。这个模型的基本思想是,新特点(突变)可能被发现在小种群的主要集团的一个物种,而这些往往会变得孤立的主要物种的地理边缘附近范围内。这些可以最终成为完全隔离,演变成一个新物种繁殖隔离从原始组。然而生存的机会和保存这个新组的地质记录很小。如果他们生存,环境条件可能是这样的,他们可以(在罕见情况下)适合于填补突然一个生态位,特别是如果原始群体灭绝或少能够生存在同一生态位变化的环境条件下。
理解进化需要一套系统的方法来分类和描述生物化石。所有生命形式分为Kingdom-Phyla-Class-Order-Families-Genera-Species的层次结构。大多数生物根据其形态进行分类,或一般的外表。这是很常见的搜索相应的特性,这是相同的在两个不同的有机体或物种,和表明,两个有一个共同的祖先。在大多数情况下,有机体发散的特征与进化,但在某些情况下有一个融合不同物种之间的特点与不同的祖先,导致相似或类似的功能。这种现象可以发生类似的环境刺激,如发展有利的翅膀在鸟类和昆虫。
支序分类学的分层分类是基于物种的进化祖先物种,并使用进化分枝图(家谱)来显示生物通过进化链的关系。如果有信息进化分枝图的时间或年龄不同物种或其分支,那么这个进化分枝图成为phyloge-netic树。支序分类学的一般原则操作通过比较生物专业特点和放置生物派生特征相同的分支(进化枝)。
系统发育树和化石组合的研究表明在某些时候地质历史中大量的新物种和属突然出现,迅速填补了生态位。这些间隔称为适应性辐射,被认为发生在应对快速变化环境等外部因素的差异造成的板块构造动荡和超大陆重组。这种适应辐射的一个著名的例子是寒武纪大爆发,在此期间大量复杂的新生物突然出现在地质记录,填许多生态区位,很快分手后冈瓦纳超大陆中。适应辐射通常终止大规模灭绝的时期。
参见达尔文,查尔斯;历史地质学;大规模物种灭绝;地层学、层理、旋回层。
继续阅读:河洪水和洪水频率
这篇文章有用吗?