在热带雨林树木年龄大小和增长

的增长率热带树木通常由重复的测量维度,估计最多,茎周长或直径。如果热带树木岁可以很容易和准确的估计平均增长率可能从一次性测量。的年龄的树木在温带通常可以估计精确计算年度核心从树干上环基地。树的年轮是由周期性变化引起木材的性质在形成层放下。木头的增长通常是统一在热带树木,戒指都觉察不到。他们现在可能代表检查以不规则的间隔发生的正常生长。然而,有一些热带地区的旱季,或非常湿的洪水,足够强大每年年度信号产生环(Martinez-Ramos & Alvarez-Buylla 1998)。

大多数热带低地森林树木没有年轮。岁的老树可以通过使用c年代技术对木材样本的核心主干基础。这种方法最近被应用与一些令人吃惊的结果在大树的亚马逊盆地(钱伯斯et al . 1998年)。来自巴西马瑙斯附近二十大树,有年龄(±80年)200 - 1400年。最古老的是个体Cariniana micrantha。有一个可怜的相关性大小和年龄,即使在一个物种。这些碳同位素年龄的估计是大大超过大多数间接的早些时候(钱伯斯et al . 1998年),和提高的可能性,几棵大树可能能够产生巨大影响的基因组成人口很长一段时间。

最常见的热带树木已经老化的方法推断从已知尺寸测量和平均增量数据。这已经严重限制如果一个准确的估计,一个特定的树的年龄是必需的,因为大变异个体内部和之间的增长率之间不同的站点。利伯曼et al。(1985)开发了一种统计方法来估计年龄大树从已知的增量数据。他们使用电脑随机抽样的特有的13年增量数据树特定大小的类在拉在哥斯达黎加热带雨林。从1700年的样本模拟、最大值、最小值、中位数增长

轨迹派生为每一个物种有12个或更多的人在12.4公顷枚举阴谋。这些可以用来估计的时间可能需要一个特定的物种树生长的最小大小枚举(10厘米胸径)最大胸径发生的情节。利伯曼et al。(1985)提出,最低增长轨迹的持续时间估计的最大寿命物种。45的物种包括在这项研究中,最大的预期寿命从52到442年不等(平均190)。使用相似的技术在厄瓜多尔,korn & Balslev(1994)估计寿命为22个物种从54到529年(平均254)。康迪特et al。(1993)还推导出估计的平均时间由物种生长之间特殊的阀杆直径。他们采用二次回归获得之间的关系树胸径和绝对直径增长速度为160种Barro科罗拉多岛,基于测量在50公顷的阴谋。这些方程可以用来估计一段时间。大多数物种被发现5 - 120年平均胸径增长从1到10厘米。

树的寿命也可以估计人口死亡率(Martinez-Ramos & Alvarez-Buylla 1998),尽管这些估计往往是非常敏感的死亡率和人口规模的变化。Barro科罗拉多岛上的205个物种中,巴拿马,树最大寿命(从1厘米胸径)估计在这样短如35年茄属植物hayesii达到近2000年Swartzia单纯形(康迪特et al . 1995年)。

在某些情况下树木的其他特性可以与年龄有关。叶或分支的伤疤可以计算,特别是在物种与一个相对简单的架构如手掌,和可能提供了一种方法,评估个人的年龄。手掌经常产生新的叶子非常一致的速度,不管增长环境,做一些种类的双子叶植物,尤其是树苗(王1993)。Martinez-Ramos et al。(1988)发现火情棕榈Astrocaryum mexicanum增长所以均匀杆长度和非常常见,雨林的洛Tuxtlas tree-fall差距,墨西哥,可以通过检查手掌岁茎弯曲和缺陷形成的倒下的树和测量多远低于手掌的生长点。一些森林包含这样的物种。

Martinez-Ramos & Alvarez-Buylla(1998)比较了不同的间接方法评估树的寿命与数据七个物种从洛Tuxtlas,墨西哥。预期寿命从平均增长率几乎是只要其他方法的两倍。估计基于最大增长率,死亡率和forest-patch年龄从手掌增长相当一致。

在热带树木年龄问题吗?因为大型个体间变异的增长率通常是没有年龄和大小之间的相关性在热带树木,快速增长的阴影——可能是个例外

不能容忍物种个体不实现快速增长的死亡。大小是因此更好地预测个体的性能(如增长率、生殖输出,生存概率)比年龄,也更容易评估比年龄在热带树木。

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