遮阳罩
图2.28相对叶形式差异的示意图表示阳光和阴影条件下基于数据从Bongers & Popma (1988)。
图2.28相对叶形式差异的示意图表示阳光和阴影条件下基于数据从Bongers & Popma (1988)。
冷却。大叶高边界层阻力,降低叶之间的显热的传输速度和一般的气氛。大的叶子在阳光充足可以达到致命的高温。因此,小叶子在暴露条件下青睐。Large-leaved物种必须能够保持快速蒸腾,以防止经济过热。叶厚度可能在太阳大叶子,因为高入射辐射意味着足够光线穿透几层chloroplast-bearing叶肉细胞允许所有光合率很高。厚叶子也往往有更好的中水回用效率,因为碳固定加息速度与厚度比水分流失的速度。
叶的防御也随程度的阴影。摩尔et al。(1988)发现,太阳的叶子一般有更高浓度的酚醛树脂,包括浓缩单宁,比影离开了四个物种在塞拉利昂。这可能是更多的反应比改变环境相关的代谢变化在植物防御的投资。纤维浓度不受阴影的影响。
简单的参数,通常采取的学生,当被问及为什么阴影离开比太阳更大,是国家,这使得叶在树荫下捕捉更多的光。低辐照度下的森林内部光拦截可能是直接与叶面积成正比,但对于有许多小的植物叶子仍然可以拦截尽可能多的光线有几个大的。在自然选择在树荫下最重要的特性是可能被树叶的光量单位的投资(包括支持和供应)单位面积上的叶子。低LMA和低N单位面积上单位面积上的反映低投资成本和更有效的阴影,尽管设定的下限LMA可能易受伤害。在阳光下,有足够的光线,其他因素,如有效利用的水,或者是需要避免过热叶片设计中脱颖而出。太阳低钾浓度的树叶还没有收到一个生理的解释。
关口et al。(1995)研究了4种树冠叶光学性质的变化在哥斯达黎加与叶树冠的高度。他们发现小,但统计上显著的差异在叶吸收比树冠的高度。更多的那些在的物种(Lecythis ampla和Min-quartia guianensis)显示更高的吸收率在树荫下比“light-demanding的物种(Dipteryx panamensis和Simarouba amara),但这个职位在明亮的光线正好相反20米。吸收比效率单位干质量与树冠的高度降低。总叶绿素浓度在质量的基础上降低在两个物种的树冠高度进行了研究。结果反映与辐照度政权限制光合作用的变化。在遮荫条件下的森林内部缺乏光进行光合作用、高效的光捕获需要大量的叶绿素。在强光条件下通常超过足够的光饱和photosyn-thetic系统的叶子,所以可能会限制光合作用吸收二氧化碳。光子捕获效率可能比使用水或其他不那么重要的因素在阳光的树叶。
普遍预期光合性能差异的太阳太阳——荫下,叶子的叶,单位面积上的暗呼吸速率更高,更高的光补偿点、高饱和辐照度和更高的单位面积上的最大吸收速率。并没有很多研究成熟的叶子热带树木确认这些预期反应阴凉处。个人三个矮乔木种Psychotria阴影下层木和增长差距在巴罗科罗拉多岛,巴拿马,比较光合性能(Mulkey et al . 1993年)。植物的差距显示呼吸和同化率高于阴影的。然而,可用数据表明可能有相对较少的差异在生理潜力在冠大叶子雨林的树木在上罩。例如,Ar-gyrodendron peralatum和Castanospermum精华在昆士兰,澳大利亚(Doley et al . 1987;迈尔斯et al . 1987), Dryobalanops生长在文莱(巴克&展位1996)和Pentaclethra macroloba在哥斯达黎加(表层构造&菌株1986)被发现显示很少或没有intra-crown变化一致。有差异中发现叶形态和性能在20米树的皇冠Macaranga conifera在婆罗洲(石田et al . 1999 b)。这些在很大程度上叶子上罩和最低层之间超过45厘米的树叶下。可能是光线梯度的顶部森林的树冠不够明显,导致叶分化表现在大多数物种,或太轻微的差异来区分大变化在叶子在树枝上。
瞬时辐照度侵犯一片叶子在雨林变化迅速,大大小。这种短期变化特别明显的森林火情昏暗foliage-filtered光偶尔点缀着短暂的更高的辐照度时直接辐射在树冠发现通过洞(Chazdon 1988)。这种sunflecks占10 - 85%的总辐照度收到森林下层木(Chazdon et al . 1996年)。技术进步在过去的十年里取得了研究植物应用的效率成为可能的迅速波动的辐照度。在六茜草科物种的侏儒树Barro科罗拉多岛,三种林分物种Psychotria生长在森林火情时表现出更多的光合作用迅速感应接触sunfleck诱导状态的持久性和超过三个light-demanding物种生长在差距,在空地的边缘(Valladares et al . 1997年)。下层木物种sunflecks更加有效地使用短,但是一旦sunfleck持续时间达到大约10年代很少有物种群体之间的性能差异。
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