热带雨林多样性
热带雨林是地球的最多样化的生态系统。许多低地森林包含超过100种10厘米的树木胸径或在1公顷(图1.2),而且在某些物种可能超过200
图1.2 Box-and-whisker情节树木的物种丰富度大于10厘米的胸径雨林主要网站热带地区(亚太地区、美洲和非洲)。在盒子里面的线表示均值的平均每公顷的物种数量。盒子里延伸的范围50%的上方和下方的值的意思。须涵盖完整的记录值的范围。数据编译特纳菲利普斯et al .(1994)和(2001)。
图1.2 Box-and-whisker情节树木的物种丰富度大于10厘米胸径的雨林网站主要热带地区(亚太地区、美洲和非洲)。在盒子里面的线表示均值的平均每公顷的物种数量。盒子里延伸的范围50%的上方和下方的值的意思。须涵盖完整的记录值的范围。数据编译特纳菲利普斯et al .(1994)和(2001)。
被发现。物种丰富度迅速上升与区域或森林的个体取样数量(图1.3)和块5公顷以上可能需要充分体验当地的多样性。地形和土壤的变化往往会导致森林景观斑块不同的社区,进一步增加了高多样性的低地热带地区。高多样性的物种在一个特定的森林经常涉及到共处在同一个属的物种。例如,814个物种的记录在Pasoh 50公顷的森林,马来西亚、Manokaran et al。(1992),有82%的物种有一个同类的情节中,70%的人拥有相同的同类的广泛高度的范畴。
一个常见的问题,我们仍在寻求答案是:热带雨林为什么如此不同?提出了不同的响应。一个解决方案是扭转问题。物种extra-tropical地区为什么这么穷?显然有一个总体环境严酷和多样性之间的相反关系。热带地区有许多物种,因为它更容易比在不利的环境中生存。
然而,这并不能解释所有的树种雨林如何管理共存。经典的生态理论指出,物种只能共存,如果种间竞争的水平仍然很低足以阻止竞争排除社区的一些成员。一种可以带来的所有物种占领不同的细分市场。所有领域是从哪里来的共处数以百计的树种在小地区的低地热带雨林?各种机制提出了由树种可以分区环境,因此会存在于一个平衡社区。从阴影光线梯度森林地面阳光明媚的驾驶室天窗可以允许在不同高度专业化成熟(Kohyama 1993)。水平变化的光可用性由于树冠结构的不规则(存在差距等)和土壤物理和化学性质也可能导致微妙的环境变化需要提供所需的许多领域。
然而,低地热带雨林一般包含如此大数量的物种非常相似的生态,很难相信严格的利基分区发生。另一个可能性是利基分区以外的因素可能阻止物种竞争排斥社区。补偿死亡率,上限当地丰富的物种被调用的物种共存(简森1970;康奈尔大学1971)。导致的死亡率的原因,比如专业种子和幼苗的捕食者和致病性疾病,可能控制成年人口密度的分布在森林。在巴拿马Barro科罗拉多岛最近的研究显示的证据明显的种内密度制约的影响67年招聘84最常见的树种在社区(遗嘱et al . 1997年)。Givnish(1999)认为,热带之间的较强相关性雨林的树物种多样性和总降雨量的网站是一个指示补偿死亡率增加的重要性随着干旱越来越罕见的在当地的气候。raybet雷竞技最新罕见的增加的时期低降雨量允许无脊椎动物和plant-pathogenic生物体维持高人口数量,并提供补偿性的机制不断死亡。
另外,该物种在森林里可能没有竞争均衡。机会被视为主要影响群落结构在这种非平衡的观点。有越来越多的证据表明,招聘限制是常见的物种间雨林(哈贝尔et al . 1999)。,大多数物种不成功建立员工所有的网站在森林里,他们有能力占领,通过传播的失败或高死亡率的少年阶段。在一个非常丰富的社区大多数物种是如此罕见,没有给一对物种经常会遇到一个驱逐其他社区通过competi -
。招聘限制个体的可能性进一步增加竞争力低等物种达到成熟度默认情况下。
实际上看起来,在某种程度上,平衡和非平衡力量操作同时在社区。大部分的形式的多样性是稀有物种,可能不是占领不同的细分市场。然而,似乎有更多的可预测性在森林群落结构可能会从一个强烈随机驱动系统。长期研究的主要森林群落组成只显示轻微的变化,不是随机的波动,在物种组成和相对丰度随时间(见,例如,Manokaran &斯1994)。继承似乎遵循相对可预测的轨迹类似的网站(Terborgh et al . 1996年)。我们仍然不确定控制或约束这些过程。哈贝尔(1997)提出了机会的主要影响是池地区物种的组成和物种的相对多度。这些因素,加上环境公差,然后负责社区构成该地区的任何地方。哈贝尔已经产生了一些非常准确的模拟社区组成(dominance-diversity曲线)从他的模型。然而,地区之间界面的力学和当地社区成分尚未详细解释。
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