冰川冰作为潜在的生态区位Xerotolerant Halotolerant真菌
由于自适应真菌行为在低啊,我们认为沿海北极环境,特别是不同类型的冰,可以代表一个潜在的生态栖息地xerotolerant / halotolerant真菌。高浓度的氯化钠创建离子和渗透压力,而高浓度的糖和干旱造成渗透压力。有巨大的渗透压力和基质之间的相似性水的压力因为在这两种情况下的水活动很低。水变成冰不是生物学上可用,因此可以和不同类型的冰的特点以及低aw环境。此外,冻结导致细胞脱水由于吸水率降低,而高盐度由于渗透压失衡造成同样的影响。
大气环流在极地气团交换提供了较低的纬度。因此,微生物从空气传播的地面灰尘会嵌入冰的形成从雪。冰川微生物多样性是由特有类群,可能是极地以及外来物种从温带和热带地区,它可以来源于海洋雾,靠风传播的花粉和土壤颗粒,受感染的植物表面,和许多其他来源。他们可能被海浪的行动传输和存储,风,雨,雪,动物,或通过其他方式[Abyzov, 1993;马et al ., 1999, 2000]。冰川冰因此提供了一个独特的全球微生物的来源,使现代和古老的微生物多样性的研究。可行的微生物,随机禁锢在冰甚至几千年来,注定要被释放在冰川融化或冰山崩解后向海洋(Ma et al ., 1999年,2000年)。
冰川冰是被称为一个极其稳定,寒冷和静态环境。然而,最近的调查表明,冰川动态比之前认为的更微尺度以及地貌的水平。冰温带冰川是由一个连续的网络渗透水脉,形成线性连接的三个冰晶。他们是由于海上盐沉积形成气溶胶,本质上是不溶于冰晶体。这些液体静脉直径范围从-50°C ~ 1点~ 10点在4°C(罗德和价格,2007),可以有很高的离子强度。由于渗流盐从顶部的冰川底部,盐可以积累相对高浓度的底部部分多种燃料的冰川(2000年价格)。此外,由于快速巨变(埃克斯特龙et al ., 2003;Fahnestock, 2003]和cryokarst现象与巨大的表面消融,液态水可以暂时出现池塘或小河表面的冰川洞穴或间冰期的湖泊,自流喷泉和莫林在冰川(Christner et al ., 2000)。这些supraglacial水域也可以到达冰川床和与地下水混合和基底融化所产生的摩擦和地热融化冰川冰的基础。这些液体水与岩石和沉积物,因此包含高溶质和悬浮泥沙浓度。冻到基底冰川冰的时候,他们可以运输到冰川的利润率,冰川下的冰可以无菌取样。
这些过程创建冰川下的环境,直到最近被认为是无生命的。然而,最近的研究显示原核微生物群落由好氧异养Betaproteobacteria [Foght et al ., 2004)。他们主要与沉积物颗粒(Foght et al ., 2004;Gaidos et al ., 2004;斯基德莫尔et al ., 2005;Siegert et al ., 2001;斯基德莫尔et al ., 2000),因为薄膜的液态水嵌入式的矿物颗粒作为潜在microniches[纽约和价格,2007]。在所有这些情况下,没有报告真菌的存在。
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