Nitropolycyclic芳烃NPAH
阿尔及尔的气氛的氧化能力有所反映的存在2-nitrofluoranthene (2-NFA)和2-nitropyrene (2-NPY)报道在表42.3。这个发现也证实了无处不在的这两个2-NPAH发生在对流层,虽然没有或者说低水平的1-nitropyrene直接发出的柴油车辆和其他燃烧过程(Ciccioli et al ., 1996)支持的光化学活性PAH的下沉的方式,而不是稀缺释放他们的排放来源。
表42.3意味着2-nirofluoranthene (2-NFA)和2-nitropyrene (2-NPY)浓度在阿尔及尔(ng米3的空气)与在其他sites._报道
网站
2-NFA
2-NPY
阿尔及尔的城区,阿尔及利亚
1998 - 1999
夏天
冬天
2002 - 2003
夏天
冬天
旱谷Smar、阿尔及尔、阿尔及利亚
1998 - 1999
夏天
冬天
2002 - 2003
夏天
冬天
Bab-Ezzouar、阿尔及尔、阿尔及利亚米兰,意大利罗马(Cecinato et al ., 1998),意大利那不勒斯(Cecinato et al ., 1998),意大利(Ciccioli et al ., 1996) Montelibretti,意大利(Ciccioli et al ., 1996)。Porziano、意大利(Ciccioli et al ., 1996)巴塞罗那,西班牙马德里(Bayona et al ., 1994),西班牙(Ciccioli et al ., 1996)雅典,希腊(马里诺et al ., 2000)伯明翰,英国巴黎(Dimashki et al ., 2000),法国(华生等。,1990)奥地利的维也纳(施耐德et al ., 1990) Zabre,波兰(Warzecha 1993)克莱尔蒙特,CA,美国托伦斯(Zielinska et al ., 1989),美国(Arey et al ., 1989)夜间白天
秋天
冬天
G.G59 G.GG2
G.GG4
G.G46
1.5克
G.55
G.28
G.1G
G.G9
G.G6
G.12
G.G7
G.G9
G.22
G.22
G.3G
G.35
G.41
G.12
G.13
G.G6
G.G2
G.G1
G.G2
G.G2
G.G6
G.G5
如表42.3,显示在这些2-nitroarenes的水平在某种程度上与那些以世界各地的不同的网站有不同的类型。这表明,气相的反应是如此明显,以至于他们从父母开始形成多环芳烃被提拔。事实上,到目前为止,它一直报道文学2-NFA和2-NPY缺乏直接排放和大气中发生完全可以解释为原位生成通过两步反应气相组成(i)添加一个哦,或者3号位置1的激进父PAH,紧随其后的是(2)进一步NO2固定在位置2,和(3)损失的水或硝酸,NPAH导数。最终形成的产品正在迅速吸附到悬浮粒子(Ciccioli et al ., 1996)。2-NFA的比率与2-NPY被用来评估的重要性,白天与夜间硝化PAH的形成机制。在这方面,实验室研究报告(Ciccioli et al ., 1996),比例接近10哦radical-initiated反应发展的代表,而相关数字接近100形成在黑暗中,推行NO3自由基。这一比率的值总是低于10发现在阿尔及尔突出白天多环芳烃的硝化的患病率由哦激进分子。
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