如何摆脱白蚁
白蚁灭绝信息
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白蚁灭绝信息汇总
内容:电子书
作者:斯科特·哈克
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从白蚁甲烷净流出
白蚁(工人阶级)隔离已报告在实验室产生甲烷的利率从1.6 pmol g - 1 h级检测不到(布鲁曼等人,1997年1992 Bignell et al Nunes et al, 1997年杉et al, 1998 a, 1998 b)。齐默尔曼et al(1982)首先关注潜在的大量的甲烷排放量白蚁。他们估计75 - 310 tg一年级,相当于13-56每分的环球资源。然而,后来估计年度CH4排放的白蚁已经相当低,cf。10 - 90 - tg (Rasmussen和哈利勒,1983),10-30Tg(柯林斯和木材,1984),2-5Tg(西勒等,1984)和6-42Tg(弗雷泽等,1986)。更具争议的是,虽然承认不确定性齐默尔曼et al(1982)土地利用变化的预测,在某些情况下,发布的数量可以平等的所有其他自然资源。
白蚁肠道Microecosystem
木质纤维素的消化共生白蚁是一个复杂的一系列事件涉及主机及其肠道微生物群(2003年布伦,2005)。虽然在前肠、中肠的消化活动似乎主要由主机,后肠的过程在很大程度上控制的共生体。固执的木质纤维素的饮食和物理化学的动态肠道条件有助于生态利基市场的异质性和反映在一个多元化的社区,原核和真核微生物。
砌体墙与白蚁帽子顶部填充固体块和块
建筑商可能构建一个基础和坚实的墙,满了,或密封块顶部有几个原因,包括termite-proofing,节能氡、分布结构的重量和阻力。NCMA28建议固体或灌浆前课程分发安装托梁和梁的加载。一些建筑规范要求固体顶块隐藏白蚁条目。尽管如此,许多住宅的块顶部敞开除了在锚点。房子已经观察到块顶部通常是密封的,但核心是左启封访问门狭小空隙,周围灰坑门,和其他机会。密封中空核心达到或接近他们的上衣可以防止土壤气体进入地下室,但更重要的是可能会使建筑更容易减轻在高架氡。
慢几百万年
早期原始人生活广泛hunting-gathering生活,收获各种坚果和浆果成为季节性可用。的一些形状工具可能是用来挖掘块茎和根源。像现代黑猩猩和一些原始人,他们可能用棍子从洞和提取白蚁吃。景观也包含许多其他美味佳肴的胃鸟蛋,老鼠,和其他费用。
的肠道微生物群Mastotermes darwiniensis
较低的wood-feeding白蚁Mastotermes darwiniensisFroggatt(图5.1)是唯一生活的家庭成员澳白蚁科。今天,这个物种仅限于澳大利亚北部,但mastotermitid化石标本从始新世和中新世被发现在中美洲,Caribic地区、欧洲和澳大利亚(索恩et al . 2000年)。白蚁被分配到13科282属(表5.1·迈尔斯1999)。Mastotermes darwiniensis被认为是现存最原始的白蚁种类(同性恋和Calaby 1970)。Mastotermes darwiniensis开发一个复杂的共生后肠菌群,由原生动物(前身Archaezoa克利夫兰和Grimstone 1964 Brugerolle et al . 1994 Berchtold K和K国家行业集团公司1995 Fr hlich国家行业集团公司1999 a, b)、细菌(Berchtold和K国家行业集团公司1996 Berchtold et al . 1999年),古生菌(Fr hlich和K国家行业集团公司1999 a, b)和酵母(造粒et al . 1996原理图拿来et al . 1996年)。
大气物理和热力学
主要甲烷的来源垃圾填埋场,沼泽和湿地农业和畜牧业,天然气、生物质燃烧和白蚁等生命形式。它是被氧化,在平流层光离解。单个分子的甲烷二氧化碳造成全球变暖的可能性是二氧化碳的20 - 30倍,积累在大气中快得多,这意味着甲烷可能会超过二氧化碳的主要人为对全球变暖的贡献。
原核的附生生物
的许多白蚁肠道鞭毛虫殖民了残存的细菌。已经有了一些明显的关联的用光学显微镜观察,但只有电子显微镜显示这些关联的巨大的多样性和复杂性(例如,克利夫兰和Grimstone 1964利安得和Keeling 2004无花果。1 - 3)。特殊附件网站的存在的细胞被膜鞭毛虫(例如,1980年塔姆拉et al . 1992多兰和马古利斯1997 Stingl et al . 2004年)表明紧密关联。在某些情况下,附生生物似乎负责主人的运动(克利夫兰和Grimstone 1964塔姆1982参见章h K国家行业集团公司,l, m .文策尔和j . Fr hlich)。分子生态学的进步成为可能阐明微生物的身份参与这些协会和这些昆虫的特异性。图3所示。
形态学的Mixotrixa paradoxa
后的螺旋体除了摄食的区域(克利夫兰和Grimstone 1964)。杆状细菌、螺旋体附在定期安排细胞表面的突起。有趣的是,克利夫兰和Grimstone(1964)发现,螺旋体(不是相对较小的四鞭毛)推动细胞。它仍然是未知的鞭毛虫和螺旋体如何沟通和协调的方向运动。振动原因,似乎纤毛、鞭毛,精子尾部和螺旋体应该自动同步运动在起伏的近距离(食蟹猴1963)。到目前为止,是不可能培养Mixotrichaparadoxa或其ectosymbiotic螺旋体和杆状细菌。虽然螺旋体总是占主导地位的一部分微生物区系的白蚁(马古利斯和亨克尔1992年),只有四个物种已经获得纯培养博士(利百特et al . 1999年通用电气2006)。
糖酵解的活动Mastotermes darwiniensis及其鞭毛虫
到目前为止,它一直认为,后肠鞭毛虫生产营养使用自己的纤维素分解酶,造福白蚁主机。糖酵解的活动中发现的细胞分离Mixotricha在表5.3 paradoxa编译(unpubl Berchtold和K国家行业集团公司。>)。令人惊讶的是,并不是所有的这些活动似乎鞭毛虫本身产生的,而是采取了肠道的内容。两内切葡聚糖酶,移动电话和移动电话II,大约48 kD的分子质量,从没有可耕种的共生鞭毛虫孤立生活的最原始的澳大利亚白蚁后肠Mastotermes darwiniensis(李等人。2003)。这些多种纤维素酶的氨基端序列表现出显著的homo-logy白蚁多种纤维素酶的来源,这属于糖基水解酶家族9。相应的基因检测鞭毛虫的mRNA池,但是唾液腺Mastotermes darwiniensis。
社会和经济价值的树木
落叶楝树(Azadirachta indica)象征的传统价值观,知识,和用途。几乎所有地方的树用于医学和农业。树叶被用于传统的卫生系统,在宗教仪式,绿肥在农业。油从种子中提取和药用和杀虫的属性。印楝蛋糕是石油开采的副产品作为有机肥料。木有高热值薪材。印楝木防白蚁,用来制造门和窗框。物种与多个值可能候选人推动区域恢复这些物种在整体景观(和其他人)。
生物多样性的特征在干旱的土地
某些类群多样性干旱的土地相对于其他biomcs包括捕食性节肢动物,tenebrionid甲虫,蚂蚁和白蚁、蛇和蜥蜴,一年生植物(Cloudsley-Thompson 1975克劳福德1981 Wallwork 1982 Pianka 1986路德维希等1988)。然而,有实质性的变化丰富的特殊类群在不同大陆的沙漠地区,表明生物地理学和历史因素一样重要生态因素。例如,捕食性节肢动物(蜘蛛、蝎子、solpugids)在北美不同但不是在澳大利亚,而对于蚂蚁这种模式正好相反。
空间和时间尺度的整体作用
中间相的新生物结构。在肠道微生物激活引发交通或机械混合的有机材料与土壤的高潮在新鲜的生物结构,如新鲜蚯蚓或白蚁粪球。活动期间逐步减少沉积后的数天或数周。
农业集约化
生物多样性的关键因素决定总在图11.2所示的不同agroecosys-tems小气候,生境结构和食物资源。raybet雷竞技最新因此森林种植园和家庭花园保留自然森林的许多社区的特点,和牧场社区在功能上类似于热带稀树草原。的模式物种损失在土壤生物区农业发展的梯度接近第四的曲线如图11.2所示。从多到少拐点不同社区的变化,然而,对于不同尺寸和功能基团的类型农业系统和农业实践。在极端情况下的直接转换的森林丰产林精耕细作的作物,有迅速消失,表面活性的macro-invertebrates(千足虫,蚯蚓、甲虫),用落叶栖息地和食物资源(Lavelle et al . 1994年)。
共生螺旋体和鞭毛虫之间的相互作用
第一个发现之间的共生,鞭毛虫(Pseudodevescovina uniflagellata)和螺旋体被科比(1936)。Pseudode-vescovina uniflagellata住在澳大利亚干木白蚁肠道Neotermes insularis。只有三年前萨瑟兰(1933)发表了一篇文章Mixotrichaparadoxa附加螺旋体被误解为纤毛。详细描述的精细结构Mixotri-cha paradoxa和ectosymbiotic细菌在细胞运动的作用是由克利夫兰和Grimstone (1964)。多年来,越来越多的例子表面原生生物和原核生物之间的共生关系白蚁肠道出现(红枫叶片和Fitzharris 1976史密斯et al . 1975 et al . 1980 Dyer和节日1993),但白蚁肠道蠕动共生的例子可能是很少发现(塔姆1982)。
为什么过去的15年里是很重要的
这就是为什么汉森尖叫的超级厄尔尼诺。他实际上承认它的海洋控制因为他知道它将全球范围内的温度,但问问你自己,怎么能是.04点的大气中,5人是负责的,这意味着只有.00002(白蚁转储二氧化碳到空气中比人类的2.5倍),1 1000海洋的热容比空气,不同的属性,只有400的温室气体,会影响气候。raybet雷竞技最新它没有物理意义。再次对那些想说温室效应,其400的气体和陷阱参数是射杀4风通过观察400 mb临时工,热点应该是,下面的图2年已经过去11年的间隔,显示最近的IPCC捕获级别的纪录低点
文学
理佩治Abbadie L, M, Le Roux X(1992)土壤动物在forest-savanna边界白蚁在养分循环中的作用。天天p J Furley PA,捕鼠者JA (eds)的性质和动力学Forest-savanna边界。查普曼和大厅,伦敦pp 473 - 484偶尔论文9,牛津Howse PE(1992)的化学生态森林和稀树大草原白蚁。天天p J Furley PA,捕鼠者JA (eds)的性质和动力学forest-savanna边界。查普曼和大厅,伦敦,第498 - 485页。霍伊尔AC(1934)新树和灌木从热带非洲三世。丘公牛。188年,190年豪氏威马J, Olff H,壁画线性调频(1993)一套分层模型的物种
天然来源
重大自然来源包括湿地、白蚁和释放在岸和离岸地质来源。最近,生活植被,也被认为是一个重要的自然来源的甲烷。的全球大气CH4的重要来源,天然来源目前抵消人为来源。他们一起发出,每年约有582 tg甲烷200 tg因天然来源(Denman等,2007)。考虑到估计全球每年581 tg CH4水槽,当前大气CH4浓度的增加,因此,每年只有1 tg甲烷。但即使有持续的努力减少人为排放,因此逮捕大气中甲烷浓度增加的趋势,未来的增强自然CH4排放由于气候变化威胁要否定一些或所有的这些尝试缓解。raybet雷竞技最新
的Endomicrobia
很长一段时间,性质和内共生体的身份更大的肠道鞭毛虫完全掩盖。最近,细胞质hypermastigid的共生体披发虫属agilis的肠道和oxymonad Pyrsonympha vertens Reticulitermes santonensis被确定为成员的所谓“白蚁组1”(TG-1) (Stingl et al . 2005年)。根据16 s rRNA基因序列,其起源与查找特定于副本的验证了荧光原位杂交探针,及其特有的超微结构(图3),两个内共生体的原生动物暂时分为两个物种在候选人属“Endomicrobium”(Stingl et al . 2005年)。各自鞭毛虫的共生体特定主机和表面不发生肠道鞭毛虫或自由悬浮液体。到那个时候,16 s rRNA TG-1细菌的基因序列被检索只从白蚁属的Reticulitermes (Ohkuma和奖赏1996 Hongoh et al。
能量流
白蚁、wood-boring甲虫的幼虫、束腰甲虫幼虫的蝉和甲虫与大多数其他营养物质,氮的主要来源是降水和生态系统生物固氮作用浮游细菌和蓝藻、细菌与植物互惠协会- - -生活真菌和肠道里的共生体的白蚁(Prestwich et al . 1980 Prestwich和宾利1981)。种类丰富的系统,例如那些生长在年轻热带熔岩流,入侵一个树种,覆以地衣真菌固氮细菌会大大提高氮的输入系统,发展生产力和生态系统(Vitousek et al . 1987 Vitousek和沃克1989)。然而,氮输入的数量是否和自行车tree-species-rich热带森林的物种数量的影响独立生存的或共生固氮微生物是未知的。
氢代谢
产甲烷菌的共生关系是可能基于种间氢分子的转移。原生动物的生理学是知之甚少,但从热力学考虑,任何发酵代谢释放减少等价物的一部分H2将变得更加放能如果这个产品不允许积累(b . Schink Schink 1997参见章节)。几乎所有16 s rRNA基因克隆获得的产甲烷菌从较低的白蚁落入辐射Methanobrevibacter属的系统发育。因为所有这个属的成员,包括的三个物种从肠道分离Reticulitermes flavipes,执行methano-genesis H2和CO2,但有效地利用其他基质减少,它是合理的假设也是迄今为止无教养的Methanobrevibacter菌株与原生动物相关潜在消费者氢(李et al . 1987年Tokura et al . 2000年)。
艾伦·P Covich
各种腐生的和垃圾喂养无脊椎动物(腐食者)、真菌、细菌、放线菌、微生物和其他不同的土壤生物,例如,蚯蚓,白蚁,真菌,eaubacteria等等。生物固氮作用diazotroph细菌,NH4转换成硝酸盐硝化细菌,N2的转换反硝化细菌维护生物多样性在土壤和水必须持续和改进的有效性生物修复和生物近一半的目前生物技术与农业相关涉及的经济效益固氮细菌、制药行业等。土壤提供了害虫的天敌,明显提高土壤生物(如菌根),导致寄主植物抗性和植物病原体的控制
罗纳德·G Prinn
主要的甲烷的来源生物(主要产甲烷菌在缺氧环境中进行操作自然湿地、稻田、白蚁和牛的消化系统,动物粪便处理、污水、垃圾填埋、等等)。另一个(间接)生物源是生物质燃烧。许多这样的生物来源(大米、牛、生物质燃烧等)主要由人类活动。也在主导人类影响下是另一个重要的甲烷来源,即逃离这个在开采煤炭和天然气天然气和泄漏天然气分销系统。化石资源可以分化的生物来源,因为每个不同的碳同位素特征,这表明,大约20%的全球甲烷排放总量来自化石能源。总甲烷的来源估计约600 Tg y-1 60%由于人类活动(Kurylo et al . 1999年普莱瑟et al . 2001年)。
广泛的争议
全球甲烷循环由广泛的源和汇。主要天然来源包括湿地、白蚁、海洋和释放水合物(以格状结构的冰和甲烷,也称为包合物,发生在极地和海洋沉积物)。最近,生活植被,也被认为是一个重要的自然甲烷的来源。已知的来源、湿地占主导地位自然排放,在100和2亿吨每年从这些浸饱水的土壤甲烷排放。湿地甲烷排放来自被称为产甲烷菌,产甲烷细菌活跃于厌氧、富碳环境中常见的湿地土壤。
螺旋体属
虽然肠道螺旋体极其丰富的大多数wood-feeding白蚁,只有少数物种在纯文化特点(Breznak和利百特2002 Graber et al . 2004年)。白蚁肠道spiro-chetes显示一个巨大的形态多样性(马古利斯和亨克尔1999 Breznak和利百特2002),但是一些cultivation-independent分析记录,他们只属于梅毒螺旋体属的分支,形成两种截然不同的集群(李若本et al . 1999 Ohkuma et al . 1999 c)。
细菌性的
更大的许多肠道鞭毛虫是表面密被形态相似的杆状细菌(红枫叶片和Fitzharris 1976塔姆1982多兰和马古利斯1997 Stingl et al . 2004无花果。1)。的epibi-onts Staurojoenina sp.从Neotermes cubanus最近被确定为一个新的成员,termite-associated血统的细菌性的(Stingl et al . 2004年)和已经分配给该候选人分类单元的Vestibaculum illiga-tum”(图5),和也附生生物Barbulanympha和Caduceia似乎是细菌性的成员(见Stingl et al . 2004年)。同样的杆状附生生物Mixotrichaparadoxa(文策尔et al . 2003参见章h K国家行业集团公司,l, m .文策尔和j . Fr hlich)落入这个集群,并很可能其他集群中的克隆从白蚁(Ohkuma et al . 2002 Hongoh et al . 2003杨et al . 2005年)表示图。5。