昆虫灭绝从气候变化raybet雷竞技最新
众所周知,raybet雷竞技最新地球的气候变得温暖(帕尔玛1996;施米特2003年),这是将继续在未来50 - 100年(帕尔玛et al . 1999年)。这种情况引发了各种相关流程,如植物的衰落,食草昆虫的重要主机(理发师et al . 2000;斯科特et al . 2002;Petrakis和Legakis 2005)。从这个意义上说全球变暖是不可分割的从其他来源灭绝的栖息地的丧失和co-extinctions等。合适的栖息地的丧失是一个因素内在任何植物物种灭绝(施密特2003),而成年人受到更广泛的植物个体的损失(自己2003)。
详细研究气候变化对昆虫的影响,一个安全的方法是研究昆虫博物馆的收藏,以raybet雷竞技最新跟踪的各种变化发生在过去的边界的地理分布和/或物候的变化,结果表明(Graham et al . 2004年)。这种方法需要与大量使用信息组织良好的博物馆。然而,对于地球的许多地区博物馆不组织良好,这种信息不能有助于更好地理解(Petrakis和Legakis 2005)。
许多作者表明进化反应的食草昆虫寄主植物的物候变化——预计从全球变暖吉勒姆(克拉里奇,1992)。昆虫的响应全球变暖可能导致重组当地昆虫组合和变化以不可预知的方式insect-plant协会(詹森2004)。相信昆虫迁徙行为倾向将处于有利地位全球变暖的影响他们的地理范围。
北部边界的polarward转变(= PSNB)四十蝴蝶物种(帕尔玛et al . 1999年)通常被视为应对温度上升和根et al .(2003)包括这项工作中那些支持正在进行的全球变暖从侧面的昆虫。这一发现的论文根et al。(2003)被严重批评Idso et al。(2003)。批评指出,南部边界保持稳定这一事实驳斥了升高的二氧化碳引起的全球变暖灭绝的假说由于这可以解释为一个范围的扩张。同一作者认为观察到的同质性在地理范围内的伊迪丝checkerspot蝴蝶Euphydryas editha矛盾(= PSNB)帕尔玛(1996)。许多可行的人群中存在的所有部分。根据Idso et al。(2003)这表明这种转变不是全球变暖的结果。此外他们预测,最吝啬的充满活力的运动将是一个海拔变化,而帕尔玛(1996)没有发现。同时,帕尔玛没有证据的可能性增加物种灭绝率较低海拔虽然没有任何同时逃脱转向更高的海拔。
在同一线路已经观察到许多其他作者,一些昆虫的活动范围扩大。这一扩张,作为一个规则,是完成了一个稳定的南部边界,这是解读为证明无添加物种灭绝率。希尔et al。(1999;2001)发现斑点木蝴蝶Pararge aegeria (Satyridae)已经扩大了它的地理范围自收缩在九十世纪的结束。Idso et al。(2003)认为这是一种典型的一只蝴蝶的北半球,找到合适的北部群落生境和传播他们通过创建可行的数量在一个非常缓慢的过程,这是不同的从全球变暖,许多作者设想的方式。
看到气候变暖引起的范围扩张的另一种方法是增加资源的可用性。raybet雷竞技最新Beerling和伍德沃德(1996)状态,由于气孔密度的相关性与二氧化碳的环境浓度较弱,不太可能,我们可以通过检查发现过去浓度灭绝和现存植物的气孔密度。实际上,目前尚不清楚如何提高二氧化碳水平可以反映植物资源和如何触发增加人口密度的增加(Zurlini et al . 2002;讨论请参阅Petrakis和Legakis 2005)。在一项研究中几个山植物区系和植被资源的峰会的格洛丽亚multi-summit程序Kazakis et al。(2006)没有观察到在Lefka Ori高程变化的植物,有关,克里特岛。这些作者只可能会发生什么事情的预测温度上升的情况。更确切地说他们预测,只有南部斜坡可能由低地殖民占领植物北部斜坡更能抵抗这样的殖民。这是流行的荆芥sphaciotica Svourichti北部斜坡的峰会,Lefka并用,将面临一些阻力。丰富的植物在高海拔地区预计将增加thermophilous植物的传播。在这个场景中植物增加预计昆虫传播。攻击的情况下的松树processionary卡特彼勒Thaumetopoea pityocampa(鳞翅目,Thaumetopoeidae)北方松树残遗种松果体sylvatica ssp nevadensis已经记录了Hodar et al。(2003)。作者的这种工作状态,冬季温度的增加会导致增加生存的昆虫和减少残遗地中海欧洲赤松的再生能力。这些事件导致松树的逐渐消除,可以逆转栖息地的结构是否适当地管理。这的一个例子是在昆虫物种的海拔范围的扩张。然而,预计许多地方性植物灭绝,因为thermophilous物种的传播,将竞争优势。幸运的是,这些地方没有昆虫专业;至少没有发表的报告这样的专门化。这种情况预计,因为大多数克利特岛的流行palaeoendemics (Greuter 1972;情人节1972)和他们幸存下来,因为他们进化非常高效anti-herbivore防御(Petrakis et al . 2004年)对主机没有任何counter-adaptation进化。在这方面将会有几co-extinctions昆虫由于宿主的灭绝。
昆虫灭绝可能由其他途径如许多毛毛虫的社会行为。例如众所周知,许多毛毛虫依靠社会性等冷血动物动物身体的温度增加的集体生产代谢热量。卡特彼勒是单独的热量生产不足以增加昆虫的体温高于环境温度。这种情况下的社会行为被发现通过革命联合阵线和菲德勒(2000)幼虫的昆虫Eriogaster lanestris(鳞翅目,枯叶蛾科)。相同的行为被发现的帐篷松processionary卡特彼勒t pityocampa(布鲁尔和Devkota 1990)。环境温度的增加,比如全球变暖预测的一个场景会有不可预知的后果生存的昆虫和天敌。
地球温度的增加有关联的损失水资源。一些当局认为,创造不可预知的水生栖息地将促进人口爆发和医学昆虫学家相信虫媒疾病将成为普遍通过水生的迁徙行为和半水生昆虫爱泼斯坦(2000)。因为大多数水生昆虫都是居住者的栖息地发生在低地很明显,这些水体的恶化会导致灭绝的昆虫无法迁移。福斯特(1991)已经报道的衰落鸸鹋hirtus(鞘翅目,隐翅虫科)作为结果的能力。下降是如此微妙,逃离夹杂在英国红数据手册。作为一个例子的重组物种的迁徙行为和灭绝的几个本地昆虫Petrakis(1991)报道几个heteropteran昆虫Schinias栖于沙漠的起源在沿海地区,马拉松,希腊。
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