测量光的渗透和叶组织内分布
的深度光穿透到树叶和光谱分布叶组织使用光纤探针测量系统(图18.1)(Qi et al ., 2003),这是基于Vogelmann修改和比约恩(1984)和Vogelmann et al。(1991)。探针制作在t . c . Vogelmann博士的实验室,使用150 | im直径(OD)突变型多模石英玻璃制成的纤维(美国Polymicro技术、凤凰、AZ)。纤维被加热,吸引到齿顶圆直径约10 | im。探针的锥形区域被涂以蒸发铬和钻石刀截断。因此,光进入仅限于探针的尖端,近乎完美的高斯接受角度(50%接受一半宽度)的27°34°。操作探针,小费是穿过针眼,牢牢地粘在它(图18.2 (a));探测器的另一端连接到一个光谱仪(型号754,光电实验室,佛罗里达,美国)(图18.2 (b))。针带探针尖端是坚决安装步进迈克(美国CT模型18515,凸肚,斯特拉特福德)在XYZ翻译(图18.2 (c))。叶样品安装在两个对齐的树脂玻璃幻灯片穿孔的5毫米直径的中心幻灯片让光照射和纤维渗透。叶样品放在幻灯片之间,远轴的一侧面对面临的光纤探针和近轴的一侧辐射光束从75 - W氙弧灯(901年Hanovia颈- 1),产生4 W / m2 / nm紫外线通量在310海里,或0.23 W / m2erythemaluv - b在叶表面水平。这个数量的uv - b的环境水平与uv - b在巴吞鲁日,洛杉矶,美国,由美国农业部UVMRP测量。erythemal uv - b辐射在巴吞鲁日站在6月达到0.3 W / m2 uv - b的最大程度上的每日金额8.2 kJ / m2。
测量光的渗透是在零方向最大的光通量穿过叶子的一部分。光子被微探针测量校准分光辐射度计。光线渗透四个波长的测量包括在310 nm紫外线,紫外线a在360 nm,蓝色在430 nm,红色在680海里。光谱仪的波长选择每次测量前的预设。探针是auto-advanced 4 | rm / s通过vein-free地区从远轴的一侧向辐照表面。光传播的调查计算相对的光量,表示为光的比率来衡量内部的调查
图18.1图纤维光学探针系统的测量光的渗透,修改基于Vogelmann和Bjorn (1984)。C =电脑,FOM =光纤探针,S =叶样本,N =针,SR =光谱仪,SM =步进电机,XYZ-T = XYZ翻译,SMC =步进电机控制器,PGM =树脂玻璃山,XAL&LH =氙弧灯和灯罩,C =电流源,高压=高电压(Qi et al ., 2003)
图18.1图纤维光学探针系统的测量光的渗透,修改基于Vogelmann和Bjorn (1984)。C =电脑,FOM =光纤探针,S =叶样本,N =针,SR =光谱仪,SM =步进电机,XYZ-T = XYZ翻译,SMC =步进电机控制器,PGM =树脂玻璃山,XAL&LH =氙弧灯和灯罩,C =电流源,高压=高电压(Qi et al ., 2003)
图18.2的光纤探针尖端穿过针眼,牢牢地粘在(a),和探针的另一端连接到OL754光谱仪(b)。叶样品安装在两个对齐的树脂玻璃幻灯片穿孔的5毫米直径的中心每个幻灯片让光线照亮从叶片近轴的表面的微探针穿透叶侧表面(c)
图18.2的光纤探针尖端穿过针眼,牢牢地粘在(a),和探针的另一端连接到OL754光谱仪(b)。叶样品安装在两个对齐的树脂玻璃幻灯片穿孔的5毫米直径的中心每个幻灯片让光线照亮从叶片近轴的表面的微探针穿透叶侧表面(c)
组织的光测量探头没有组织(探测正常入射光,控制)。15成熟叶测量每个物种的四波长选择。
继续阅读:光的深度渗透叶组织
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